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“红阳”猕猴桃茎段高效再生体系的建立被引量：11: 2013年; 以"红阳"猕猴桃茎段为外植体,MS为基本培养基,培养温度25±2℃,光照强度4 500lx,16h/d,继代周期20～30d,愈伤组织暗培养.在MS+1mg/L 2,4-D+0.5mg/L 6-BA培养基中,外植体脱分化率达100%.在MS+2.0mg/L 2,4-D+0.4mg/L 6-BA培养基中,1～4代愈伤组织增殖倍数达3.38;在MS+5mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA中,60d不定芽诱导率达83.33%.在MS+3mg/L 6-BA+1mg/L NAA中,不定芽1～6代平均繁殖系数达6.78;不定芽用0.01%IBA处理40min后在1/2MS培养基中生根率达100%;85株试管苗移栽到田间土营养钵中,15d成活81株,成活率达95.29%.; 赵许朋周月杨立罗克明汤绍虎; 关键词：茎段增殖植株再生

卵叶钓钟柳的离体再生及特殊中药成分的HPLC检测: 2014年; 以卵叶钓钟柳无菌苗的下胚轴为外植体,通过不定芽诱导、增殖和生根建立离体再生体系,并采用HPLC检测试管苗中松果菊苷和毛蕊花糖苷含量.结果表明,在MS＋1.0mg/L BA＋0.5mg/L NAA培养基中,下胚轴20d不定芽诱导率为88.33%;在MS＋0.5mg/L BA＋0.2mg/L NAA培养基中,不定芽1~3代平均繁殖系数达7.5;在1/2 MS培养基中,不定芽20d生根率达100%;48株试管苗移栽到田间,30d成活46株,成活率达95.83%.试管苗全株含毛蕊花糖苷约40.37μg/g DW,不含松果菊苷.该试验成功建立了卵叶钓钟柳离体再生体系,为其快速繁殖和遗传转化奠定了基础.; 汤绍虎莫秀媚李明惠杨立吴秀华张艳玲罗克明; 关键词：植株再生松果菊苷毛蕊花糖苷

超量表达IPT和KN1基因对转基因烟草生长发育的影响被引量：12: 2009年; 为了比较异戊烯转移酶基因IPT和玉米homeobox基因KN1超量表达对植物生长发育的影响,将35S::IPT和35S::KN1分别导入烟草。观察发现,过量表达IPT和KN1基因对植株再生频率、形态、生长周期和顶端优势等方面的影响均相似,但在生根和开花结籽方面,35S::IPT转基因植物所受影响更显著。细胞分裂素含量检测表明,35S::IPT转基因植物叶片中细胞分裂素的含量高于35S::KN1转基因植物。; 胥珊孙一铭贾之春罗克明; 关键词：IPT基因转基因烟草

一种基于PCR技术鉴定单拷贝转基因烟草的方法被引量：7: 2010年; 为了鉴定携带单拷贝外源基因的转基因烟草植株,以烟草核基因组上已知的单拷贝内源基因(RNR2)为内参,转基因烟草植株基因组DNA为模板,在同一PCR反应体系中扩增内源基因(RNR2)和外源目的基因(NPTⅡ)。反应产物在琼脂糖凝胶上电泳,获得了预期大小的两条特异性扩增条带。经ImageJ软件捕捉分析两条目的条带的灰度比,当T1代转基因烟草植株中外源基因与内源基因的扩增条带灰度比为1时,所检测植株即为单拷贝外源基因的转基因烟草植株。孟德尔经典遗传学方法证实了上述检测结果高度可信。; 宋锋孙敏罗克明; 关键词：转基因烟草聚合酶链式反应

农杆菌介导LJAMP2基因导入‘红阳’猕猴桃及分子鉴定被引量：10: 2014年; 为了获得抗溃疡病的‘红阳’猕猴桃转基因植株,以红阳猕猴桃试管苗叶盘为转基因受体材料,通过根癌农杆菌介导将CaMV35S启动子调控下的LJAMP2基因导入红阳猕猴桃。450个叶盘与携带表达载体质粒pBI121的根癌农杆菌菌珠LBA4404共培养2 d后,转入含25 mg/L Kan的筛选培养基培养40 d,15 d转接1次,之后30 d继代1次。结果表明,在MS+3.0 mg/L BA+1.0 mg/L NAA筛选培养基中,Kanr芽率达85%以上,在1/2 MS+0.8 mg/L IBA培养基中,Kanr芽生根率达100%。共获得Kanr再生植株40株,经GUS组织染色和PCR分析证明,其中23株为转基因植株。阳性率为57.50%,转化率达5.11%。抗溃疡病基因LJAMP2已成功导入红阳猕猴桃,为红阳猕猴桃的抗病基因工程育种奠定了基础。; 周月赵许朋吴秀华张艳玲张林罗克明汤绍虎; 关键词：溃疡病根癌农杆菌

‘红阳’猕猴桃叶盘高频直接再生体系的建立被引量：11: 2013年; 以‘红阳’猕猴桃雌株幼叶为外植体，直接诱导产生不定芽，并对不定芽增殖以及生根体系进行优化，建立了高频再生体系。结果表明，在MS＋3．0mg／LBA＋1．0mg／LNAA培养基中，不定芽诱导率达100％，平均出芽数达18．67个／叶盘；在MS＋2．0mg／LBA＋1．0mg／LNAA＋0．1mg／LGA3培养基中，增殖率达100％，1～6代不定芽平均繁殖系数达8．63；不定芽在1／2MS＋0．8mgmIBA培养基中培养15d，然后继代至含1／2MS液体培养基的珍珠岩中培养15d，生根率达100％，且其根系发育良好；98株试管苗移栽到土壤盆钵中，成活95株，成活率达96．94％。本试验成功建立了‘红阳’猕猴桃叶片高频直接再生体系，该体系诱导产生不定芽周期短，出芽率高，不定芽增殖系数大，生根率高且根系发达，为‘红阳’猕猴桃试管苗的工厂化生产和遗传转化奠定了基础。; 赵许朋罗克明周月吴秀华杨立汤绍虎; 关键词：叶片不定芽植株再生

‘海沃德’猕猴桃叶片高频直接再生体系的建立被引量：33: 2013年; 以‘海沃德’猕猴桃组培苗叶片为外植体,建立叶片直接再生体系。结果表明,叶片再生不定芽最佳培养基为MS+3.0mg·L-16-BA+0.1mg·L-1NAA,出芽率达80.95%;不定芽增殖最佳培养基为MS+3.0mg·L-16-BA+0.2mg·L-1NAA+0.1mg·L-1GA3,1～3代平均增殖系数达6.38;最适不定芽生根培养基为1/2MS+0.7mg·L-1IBA,生根率为100%;试管苗移栽成活率为92.38%。试验结果为采用叶盘法进行‘海沃德’猕猴桃的遗传转化奠定了良好基础。; 吴秀华张艳玲周月罗克明汤绍虎; 关键词：叶片高频再生体系

红花钓钟柳的组织培养及离体快速繁殖被引量：2: 2014年; 以红花钓钟柳无菌苗茎尖（1~2cm）为外植体,通过丛芽诱导、增殖和生根建立离体繁殖体系.结果表明：茎尖在MS＋1.0mg/L 6-BA＋0.05mg/L NAA培养基中培养30d,不定芽诱导率达100%,繁殖系数达9.8;不定芽继代培养30d,1~4代平均繁殖系数达6.0,丛芽长势良好;不定芽在1/2MS＋0.2mg/L IBA＋0.2mg/L NAA培养基中培养20d,生根率达100%,根系发达,试管苗生长健壮;105株试管苗移栽到土壤营养钵中,15d成活96株,存活率达91.42%.; 莫秀媚吴秀华李明惠陈倩张艳玲罗克明汤绍虎; 关键词：茎尖

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国家自然科学基金(30871576)