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国家自然科学基金(30871575)

作品数：23 被引量：91H指数：6
相关作者：陈由强叶冰莹陈如凯何文锦林荣华更多>>
相关机构：福建师范大学中华人民共和国农业部福建省农业科学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：生物学农业科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 19篇中文期刊文章

领域

  • 11篇生物学
  • 6篇农业科学
  • 3篇轻工技术与工...

主题

  • 14篇甘蔗
  • 8篇基因
  • 7篇蔗糖
  • 6篇SPS
  • 4篇蛋白
  • 4篇蔗糖磷酸合成...
  • 4篇启动子
  • 4篇磷酸合成酶
  • 4篇克隆
  • 3篇点突变
  • 3篇定点突变
  • 3篇基因克隆
  • 3篇果糖
  • 2篇烟草
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇荧光
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇糖含量

机构

  • 19篇福建师范大学
  • 15篇中华人民共和...
  • 5篇福建省农业科...
  • 2篇中国热带农业...
  • 1篇福建教育学院

作者

  • 19篇陈由强
  • 17篇叶冰莹
  • 10篇陈如凯
  • 7篇何文锦
  • 6篇林荣华
  • 5篇张积森
  • 4篇周平
  • 4篇高玉娜
  • 3篇邱思
  • 3篇郑月霞
  • 3篇代容春
  • 3篇王婷
  • 2篇逯平杰
  • 2篇苏轶
  • 2篇宋喜梅
  • 2篇江安庆
  • 1篇陈丽芳
  • 1篇陈玲
  • 1篇何炜
  • 1篇许玉林

传媒

  • 6篇福建师范大学...
  • 3篇亚热带农业研...
  • 2篇安徽农业科学
  • 2篇植物研究
  • 1篇应用与环境生...
  • 1篇生物技术
  • 1篇食品科学
  • 1篇热带作物学报
  • 1篇甘蔗糖业
  • 1篇福建教育学院...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 8篇2011
  • 5篇2010
共 23 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
甘蔗SPSⅢ内含子地高辛探针的制备及检测
2010年
以甘蔗SPS基因选择性剪接保留的内含子6,7,8片段为靶序列,利用PCR扩增技术分别制备出3种地高辛标记的SPS内含子探针:SPS-intron 6探针167 bp,SPS-intron 7探针93 bp和SPS-intron8探针175 bp,并通过斑点杂交实验表明这3种探针灵敏度高,都能检测到pg级的靶核酸,且特异性好,阴性对照实验显示无杂交信号.
许云珍林荣华何文锦吴自明陈由强陈如凯
关键词：地高辛标记探针斑点杂交
甘蔗不同收获时间蔗糖含量的测定及变化分析
2014年
为测定及分析甘蔗在不同收获时间蔗糖含量的变化，采用水处理甘蔗样品，采取高效液相色谱法，经Waters Sugar Pak I柱（6．5mm×300mm，10．0μm），Waters2414示差折光检测器（RID）检测，流动相为高纯水，流速：1．0mL·min^-1，柱温：90℃，检测器温度：35℃．结果显示该法相对标准偏差（RSD）（n=6）〈2％，回收率为95％～105％，蔗糖质量浓度为10～50mg·mL^-1．且甘蔗在不同的收割时间蔗糖含量变化较明显，基本在14：00～15：00时达到最大值．实验表明HPLC法能够较快且较准确测出甘蔗中蔗糖的含量．通过比较可知，甘蔗蔗茎中蔗糖含量是随着光合作用的强弱而变化的．
王婷陈丽芳苏俊波叶冰莹陈由强
关键词：甘蔗高效液相色谱法蔗糖含量
甘蔗双低频酶cDNA-AFLP体系的优化被引量：2
2010年
目的:建立一个适合于甘蔗(Saccharum officenarum)为研究材料的cDNA-AFLP反应的优化体系。方法:用Rever-tAidTM First Strandc DNA Synthesis Kit反转录获得第一链,用Rnase H、E.coliDNA聚合酶Ⅰ和E.coliDNA连接酶合成双链cDNA,用双低频酶EcoRⅠ和PstⅠ对dscDNA酶切,连接,预扩增,和选择性扩增的关键因素进行分析。结果:500ng的dscDNA双酶切5h,将16℃过夜连接的产物稀释1倍用作预扩增的模板,预扩增产物稀释50倍作为选择性扩增模板,6%聚丙烯酰胺凝胶检测及银染,扩增条带均匀分布,清晰可辨且主要分布在200～2000bp之间。结论:该体系具有稳定性高,重复性好等优点,可用于甘蔗cDNA-AFLP分析。
郭静林荣华胡薇陈由强陈如凯
关键词：甘蔗CDNA-AFLP
甘蔗UGPase5'侧翼序列克隆及缺失表达分析被引量：1
2014年
以甘蔗(FN95;-1702)为材料,通过接头连接PCR方法克隆该基因不同长度5'侧翼序列。将不同长度的5'侧翼序列连同UGPase基因的外显子片段定向插入到GUS基因上游,在保证其后GUS编码框不发生偏移的情况下,插入的UGPase外显子融合GUS表达成为新的报告基因。根据此策略,构建了一系列表达结构为5'Flanking Sequence-UGPase Exon-GUS-Nos polyA的5'侧翼序列缺失表达载体,进行启动子活性分析。注射法转染烟草叶片组织检测GUS瞬时表达,分析结果表明,所克隆到的UGPase基因5'端侧翼序列不具有启动子活性。
叶冰莹王婷何文锦邱思陈由强
关键词：甘蔗UGPASE
高效液相色谱法测定甘蔗节间果糖、葡萄糖和蔗糖的含量被引量：31
2011年
研究高效液相色谱(HPLC)示差折光检测法测定甘蔗节间糖含量,建立一种简便、快速和准确可靠的,能同时测定果糖、葡萄糖、蔗糖含量的高效液相色谱法。HPLC方法采用Agilent Zorbaxcarbohydrate柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(75:25,V/V),流速1.0mL/min,柱温30℃,检测器温度35℃。该法相对标准偏差(RSD)为0.82%～0.87%(n=5),加标回收率为97.84%～99.12%,糖类质量浓度在0.625～20mg/mL内呈现良好的线性关系,相关系数在0.9982(n=6)以上。采用本法测定两种甘蔗品种不同时期、不同节间糖含量,均获得满意结果。
逯平杰代容春叶冰莹林荣华何文锦陈由强陈如凯
关键词：高效液相色谱法果糖葡萄糖蔗糖
利用基因芯片筛选甘蔗成熟期叶片差异表达候选基因被引量：4
2012年
利用Agilent甘蔗4×44k(per array)芯片分析甘蔗叶片在甘蔗成熟期的差异表达基因,并通过生物信息学手段对基因芯片杂交结果进行分析。芯片杂交结果符合质控标准,并且杂交数据重复性良好,结果可靠。在甘蔗生长过程中8个时间点上,共筛选出相关差异在2倍以上的基因20个,其中上调表达基因17个,下调表达基因3个。这些候选基因分别涉及不同水平分子进程和多种代谢途径。
黄峰何文锦代容春林荣华叶冰莹陈由强
关键词：基因芯片甘蔗差异表达基因
甘蔗SPSⅢ5′侧翼序列缺失表达载体的构建及其转化烟草的研究被引量：1
2011年
蔗糖磷酸合成酶是糖代谢调节的关键酶之一,根据本实验室克隆到的SPSⅢ5′侧翼序列,构建了3个侧翼序列缺失表达载体,转化云烟85成功获得转基因植株,可用于核心启动子确定的研究。转基因植株叶片冰冻切片结果表明3段缺失侧翼序列均有启动子活性。
池朝华陈玲周平高玉娜叶冰莹陈由强
关键词：核心启动子绿色荧光蛋白
筛选甘蔗SPSⅢ启动子诱饵片段结合蛋白的酵母单杂交诱饵质粒的构建被引量：2
2011年
主要构建了可以与酵母染色体发生重组的质粒pAbAI-Bait,并转化大肠杆菌DH5α感受态细胞获得转化子,将阳性克隆进行PCR与DNA测序的方法鉴定,结果表明:酵母单杂交中报告质粒pAbAI-Bait构建成功,可用于酵母单杂交体系.
邹丽娟高玉娜周平叶冰莹陈由强陈如凯
关键词：酵母单杂交转录因子
甘蔗叶片蛋白质组双向电泳技术优化被引量：5
2011年
为了建立适合甘蔗叶片蛋白质组研究的双向电泳技术,对甘蔗叶蛋白质的溶解方法、IEF电泳、上样量等关键步骤进行了优化.结果表明:裂解液中有2 mmol/L的硫脲才能更充分地溶解蛋白;上样量1.0 mg时得到质量较好的凝胶图谱;甘蔗叶片蛋白质主要分布在pH4～7范围.通过对甘蔗叶片蛋白双向电泳技术的优化,提高了双向电泳图谱分辨率和蛋白点数,建立了一套适用于甘蔗叶片蛋白质组分析的双向电泳(2-DE)方法,为甘蔗糖代谢相关的差异蛋白质组学研究提供参考.
张燕何文锦叶冰莹陈由强陈如凯
关键词：甘蔗蛋白质组双向电泳
甘蔗SPSⅢ基因启动子5’侧翼缺失的GUS表达载体构建被引量：1
2012年
蔗糖磷酸合成酶是调节植物蔗糖合成的关键酶之一。本研究根据该段序列上预测的顺式作用元件将SPSⅢ5'侧翼序列不同长度的片段与GUS基因融合,成功构建了3个缺失表达载体,为进一步的甘蔗SPSⅢ启动子活性区域鉴定提供基础。
张积森郑月霞郑月霞高玉娜郭春芳高玉娜陈由强郭春芳
关键词：甘蔗GUS基因
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