国家自然科学基金(51173183) 作品数:5 被引量:10 H指数:3 相关作者: 陈学思 庞烜 曲智 高波 李想 更多>> 相关机构: 中国科学院大学 中国科学院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 国家高技术研究发展计划 更多>> 相关领域: 理学 化学工程 更多>>
席夫碱-铝化合物催化己内酯的开环聚合 被引量:3 2014年 设计合成了一系列不对称席夫碱-铝化合物1a^3a,考察了化合物在己内酯(CL)开环聚合反应中的催化性能,研究发现,配合物对CL聚合具有较高的反应活性,并具有活性聚合的特点,聚合反应均符合一级动力学反应特征.在其它条件相同时,吸电子取代的配合物的催化速率约为无吸电子的配合物的4倍,表明席夫碱配体上吸电子基团的存在可以提高配合物催化聚合的活性. 曲智 李想 庞烜 段然龙 高波 陈学思关键词:开环聚合 新型双金属中心席夫碱合成及其铝配合物催化性能研究 随着配位化学的发展,席夫碱配体在许多方面得到了广泛的应用。其中单金属中心席夫碱配体研究已非常透彻,近些年双金属中心席夫碱配体的研究走入了人们的视线,通过对酶系统的研究,多金属中心间的协同配位作用已经得到了普遍的认同。Ja... 段然龙 庞烜 高波 陈学思关键词:席夫碱 丙交酯 催化 文献传递 席夫碱-铝配合物的合成及对丙交酯的立体选择性聚合 被引量:4 2014年 设计、合成了一系列不对称席夫碱配体,得到了相应的金属铝配合物.研究了配合物在外消旋丙交酯的开环聚合反应中的催化性能.结果表明,系列配合物对外消旋丙交酯(rac-LA)的聚合催化活性明显提高,并具有立体选择性. 曲智 李想 庞烜 段然龙 高波 陈学思关键词:丙交酯 生物降解 席夫碱 席夫碱-铝化合物对于丙交酯的立体选择型聚合 <正>聚乳酸(PLA)是一种性能优异的生物可降解塑料。聚乳酸的降解行为、物理及机械性能等与其微观序列结构有着紧密的联系。聚L-乳酸(或聚D-乳酸)的熔点为180℃,消旋的聚乳酸没有熔点,而等量L-与D-聚乳酸形成的配合物... 庞烜 曲智 段然龙 陈学思关键词:生物降解 席夫碱 文献传递 Synthesis, Characterization and Application of Methyl 3,5-Disulfo-benzoate Dipotassium Dihydrate as Nucleating Agent for Poly(L-lactide) 被引量:1 2014年 SUN Zhiqiang ZHANG Han PANG Xuan BIAN Xinchao CHEN Wenqi CHEN Xuesi关键词:苯甲酸酯 L-乳酸 单晶X-射线衍射 聚乳酸/聚己内酯/聚(ε-己内酯-L-丙交酯)共聚物三元共混体系的结构与性能 被引量:4 2016年 通过开环共聚合,合成了3种不同单元比例的ε-己内酯(ε-CL)与L-丙交酯(L-LA)的共聚物P(CLco-LA)。通过熔融共混制备了聚乳酸(PLA)/聚己内酯(PCL)/P(CL-co-LA)三元共混材料,研究了P(CL-coLA)对共混材料微观形貌、热性能以及力学性能的影响。结果表明,共聚物P(CL-co-LA)作为PLA/PCL不相容体系的界面增容剂,减小了PCL分散相的尺寸,改善了PLA/PCL共混体系的相容性,提高了共混材料的韧性。固定m(PLA)∶m(PCL)∶m(P(CL-co-LA))=80∶20∶10时,以P(CL49/LA51)(其中数字代表摩尔分数(%))作为界面增容剂效果最佳,共混材料的断裂伸长率可达到(210±30)%。 张涵 孙志强 庞烜 周林尧 李帅 孙海波 陈文启 陈学思关键词:聚乳酸 聚己内酯 共混 增韧 基于不对称三齿配体锌配合物催化丙交酯开环聚合 聚丙交酯又称聚乳酸(PLA)是一种直链型脂肪族聚酯,可以通过乳酸的直接缩聚或丙交酯开环聚合制备。直接缩聚法生产工艺简单,但难于进一步提高分子量,且分子量分布较宽,其性能不能满足实用要求。目前PLA及其共聚物的制备通常采用... 高波 庞烜 段然龙 李想 陈学思关键词:开环聚合 丙交酯 文献传递 Schiff base aluminum catalysts containing morpholinomethyl groups in the ring opening polymerization of rac-lactide 2015年 A series of Schiff base aluminum(III) complexes bearing morpholinomethyl substituents were synthesized. Comprehensive investigations on their stereoselective and kinetic features in the ring opening polymerization of lactide were carried out. The ring opening polymerization proved to be first-order in the catalyst and the monomer. Linear relationships between the numberaverage molecular weight of the polylactide and the monomer conversion were consistent with a well-controlled polymerization. The propagation rate was strongly affected by morpholinomethyl substituents on the salicylaldehyde moiety. Zhijie Guo Ranlong Duan Mingxiao Deng Xuan Pang Chenyang Hu Xuesi Chen关键词:开环聚合反应 单体转化率 动力学特征