您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(81170962)

作品数:9 被引量:20H指数:3
相关作者:徐艳李璐孙颖叶宇徐玲玲更多>>
相关机构:南京医科大学南京医科大学附属口腔医院南通市口腔医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省高校优势学科建设工程资助项目江苏省科技厅基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 8篇牙周
  • 5篇细胞
  • 4篇牙周膜
  • 4篇牙周炎
  • 3篇基因
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇牙周膜成纤维
  • 2篇牙周膜成纤维...
  • 2篇牙龈
  • 2篇人牙
  • 2篇人牙周膜
  • 2篇糖基化
  • 2篇糖基化终产物
  • 2篇侵袭性
  • 2篇侵袭性牙周炎
  • 2篇自噬
  • 2篇纤维细胞
  • 2篇基因多态性
  • 2篇白细胞介素

机构

  • 9篇南京医科大学
  • 3篇南京医科大学...
  • 1篇南通市口腔医...

作者

  • 9篇徐艳
  • 6篇李璐
  • 4篇孙颖
  • 3篇徐玲玲
  • 3篇叶宇
  • 2篇王晓茜
  • 2篇耿莹
  • 2篇林丹萍
  • 1篇钱文慧
  • 1篇张汝阳
  • 1篇梅幼敏
  • 1篇许悦
  • 1篇陈旭
  • 1篇张敏

传媒

  • 8篇口腔医学
  • 1篇南京医科大学...

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2012
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
白细胞介素-17基因多态性与侵袭性牙周炎的相关性研究被引量:8
2015年
目的已有少量文献证实白细胞介素-17(interleukin-17,IL-17)基因多态性与多种免疫炎症性疾病相关。本研究旨在探索中国汉族人群中,IL-17A(rs2275913)和IL-17F(rs763780)位点单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)与侵袭性牙周炎(aggressive periodontitis,Ag P)的相关性。方法采集87例Ag P、79例牙周健康者的外周静脉血,提取基因组DNA,采用多重SNa Pshot技术分析待测位点的基因多态性。结果 IL-17A(rs2275913)位点的基因型分布、IL-17F(rs763780)位点的基因型和等位基因分布在Ag P组和健康对照(healthy controls,C)组中差异均无统计学意义(P≥0.05)。IL-17A(rs2275913)位点在Ag P组中A等位基因频率显著高于健康对照组(54.0%vs.42.4%,P=0.034,OR=1.596,95%CI=1.034-2.463)。结论研究结果显示IL-17A(rs2275913)位点A等位基因可能是Ag P发病的危险因素,提示IL-17A(rs2275913)位点的多态性可能与中国汉族人群的Ag P易感性有关。
夏鑫钰耿莹叶宇李璐王晓茜孙颖徐艳
关键词:白细胞介素-17基因多态性侵袭性牙周炎
人特异性蛋白激酶-15基因在增生牙龈组织中表达的研究被引量:1
2012年
目的:检测细胞增殖相关基因人特异性蛋白激酶-15(specific protein kinase 15,NYD-SP15)基因在增生牙龈及正常牙龈组织中的表达,初步探讨该基因与牙龈增生发生的关系。方法:应用RT-PCR及免疫组化法检测27例正常牙龈组织(取自外伤冠折后行牙冠延长术中切除的牙龈组织)及40例牙龈增生患者(以增生表现为主的慢性牙龈炎12例、药物性牙龈增生13例、牙龈瘤15例)牙龈切除术中切除的增生牙龈组织标本中NYD-SP15 mRNA及蛋白的表达。结果:增生牙龈组织中NYD-SP15的mRNA水平显著高于正常牙龈组织(P<0.05)。免疫组化结果显示,在正常牙龈组织中该基因高表达于胞浆,在增生牙龈组织中高表达于胞核。结论:NYD-SP15表达量异常以及定位差异在人牙龈增生发生发展过程中起到一定的作用,但该基因高表达与牙龈增生发生的相关机制尚待进一步研究。
梅幼敏宦泓周艳谢海燕张汝阳徐艳
关键词:牙龈增生
乏氧微环境下机械应力对人牙周膜干细胞成骨分化的影响被引量:2
2016年
人牙周膜干细胞是牙周组织中具有自我更新和多向分化潜能的一类成体干细胞,在特定诱导条件下可以成骨分化。牙周膜处于一个相对乏氧的环境,人牙周膜干细胞在牙周膜中承载着多种机械应力。探讨乏氧环境下机械应力对人牙周膜干细胞成骨分化的影响更接近于体内环境,更有助于获得真实的牙周组织改建的实验室资料。该文对乏氧微环境下机械应力对人牙周膜干细胞成骨分化的影响做一系统性回顾。
许悦李璐徐艳
关键词:牙周膜干细胞乏氧成骨分化
实时荧光定量PCR检测牙周炎患者龈下菌斑的分布被引量:3
2014年
目的应用实时荧光定量PCR技术探索侵袭性牙周炎(aggressive periodontitis,AgP)、慢性牙周炎(chronic periodontitis,CP)患者龈下菌斑中伴放线聚集杆菌(A.actinomycetemcomitans,Aa)、牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis,Pg)的分布规律。方法采集32例AgP、33例CP、32例牙周健康者的龈下菌斑,构建含有2种待测细菌基因片段的重组质粒,建立定量标准,采用TaqManMGB探针实时荧光定量PCR方法检测样本中细菌数量。结果本实验构建的引物及TaqManMGB探针特异性及敏感性较好。AgP组龈下菌斑Aa的检出率高于CP组(P<0.01),但2种细菌数量在组间无显著差异,两组内Pg的检出率及数量都明显高于Aa(P<0.001),另外AgP组Aa的数量、CP组Pg数量与牙周探诊深度密切相关(P<0.01及P<0.001)。结论龈下菌斑Aa的检出率可能与牙周炎类型存在一定关联,Aa可能并不是中国人群样本AgP患者龈下菌斑的优势菌,实时荧光定量PCR对牙周病学研究有广泛应用前景。
耿莹王晓茜李璐夏鑫钰徐玲玲孙颖徐艳
关键词:侵袭性牙周炎慢性牙周炎牙龈卟啉单胞菌
糖基化终产物对人牙周膜细胞自噬的影响被引量:1
2014年
目的研究在体外培养坏境下糖基化终产物(advanced glycation end of products,AGEs)对人牙周膜细胞(hPDLCs)发生自噬现象的影响。方法选取因正畸治疗而拔除的前磨牙,组织块法分离培养人牙周膜细胞,鉴定后传代培养。用不同浓度的AGEs处理hPDLCs,以单纯DMEM完全培养基作为阴性对照组,培养0、1、3、6、9 h,透射电镜观察细胞自噬体数量的变化和形态,Western blot、免疫荧光法检测自噬蛋白LC3表达的改变,检测在体外培养坏境下AGEs对hPDLCs发生自噬现象的影响。结果 AGEs处理hPDLCs0、1、3、6、9 h后,与对照组比较,实验组自噬相关蛋白LC3-Ⅱ的表达显著变化;与0 h比较,1 h时实验组与对照组自噬水平都明显下降,随时间变化对照组的自噬相关蛋白LC3-Ⅱ无明显改变,实验组在3 h时达到高峰,并随时间变化逐渐降低;3 h时电镜观察和免疫荧光检测到实验组细胞胞浆内自噬体数量增加。结论 AGEs能够提高hPDLFs的自噬水平。
王威栋李璐林丹萍夏鑫钰徐玲玲徐艳孙颖
关键词:糖基化终产物人牙周膜细胞自噬
缺氧/复氧对脂多糖诱导人牙周膜成纤维细胞表达环氧合酶-2、前列腺素E_2的影响
2015年
目的观察缺氧/复氧对脂多糖诱导人牙周膜成纤维细胞表达环氧合酶-2、前列腺素E2的影响。方法用1μg/m L脂多糖诱导的人牙周膜成纤维细胞,在1%缺氧浓度下培养6、12、24、48 h,同时分别在缺氧刺激后复氧24 h,用Western Blotting和ELISA检测环氧合酶-2和前列腺素E2的表达。结果缺氧组环氧合酶-2的表达高于对照组,并在24 h达到高峰,复氧组环氧合酶-2的表达较缺氧组和对照组均增加;前列腺素E2的表达在复氧组高于对照组与缺氧组,但在缺氧组和对照组之间无统计学差异。结论缺氧能影响脂多糖诱导人牙周膜成纤维细胞环氧合酶-2的表达,复氧能增强环氧合酶-2和前列腺素E2的表达。缺氧/复氧对环氧合酶-2和前列腺素E2表达的影响在牙周炎的发展中有重要影响。
徐玲玲钱文慧李璐陈旭叶宇徐艳
关键词:牙周膜前列腺素E
自噬在伴糖尿病牙周炎中的作用
2017年
糖尿病患者中牙周炎的发病率高,病变损害严重,且牙周炎被认为是糖尿病的重要并发症之一。糖尿病患者体内持续高糖时,还原糖与蛋白质等可发生不可逆反应形成糖基化终产物,其在糖尿病慢性并发症中起重要作用。当机体处于代谢障碍时,自噬作为真核细胞的一种防御机制,主要通过对受损细胞器和大分子物质的降解和循环利用来维持细胞内环境稳定。近年来,对哺乳类动物细胞内自噬的研究发展迅速,并发现自噬与多种代谢性疾病及年龄相关性疾病有关。但自噬与糖尿病患者牙周破坏的作用机制尚不明确。该文就自噬在伴糖尿病牙周炎中的作用作一综述。
张敏徐艳
关键词:自噬糖基化终产物
细胞毒T淋巴细胞抗原-4基因多态性与牙周炎的研究进展被引量:1
2017年
研究发现细胞毒性T淋巴细胞抗原蛋白-4(CTLA-4)是免疫调节的重要细胞因子,可抑制炎症反应的进行。而牙周炎的易感性与炎症过程相关,受基因多态性的影响。该文对CTLA-4蛋白参与炎症反应的机制以及CTLA-4基因多态性与牙周炎的关系进行综述。
贺凡真徐艳
关键词:牙周炎基因多态性
IL-17对人牙周膜成纤维细胞RANKL表达的影响被引量:6
2014年
目的观察IL-17对人牙周膜成纤维细胞RANKL表达的影响,探讨IL-17调控牙周炎骨改建的可能致病机制。方法用不同浓度(0、10、25、50 ng/mL)的IL-17处理人牙周膜成纤维细胞。选择最佳刺激浓度,用该浓度的IL-17处理细胞不同时间(0、12、24 h)。通过实时定量RT-PCR和Western-blot的方法检测细胞中骨吸收相关因子RANKL的表达水平。结果 IL-17可显著提高人牙周膜成纤维细胞RANKL的表达水平,并随着浓度的提高和刺激时间的延长而增加。结论IL-17可上调人牙周膜成纤维细胞的RANKL表达,提示IL-17可通过调控人牙周膜成纤维细胞骨吸收相关因子的表达参与牙槽骨的改建。
林丹萍王威栋李璐叶宇孙颖徐艳
关键词:牙周膜成纤维细胞白细胞介素17
共1页<1>
聚类工具0