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青岛市科技发展计划项目(06-3-2-4-nsh)

作品数:9 被引量:51H指数:5
相关作者:郗日沫曹照真张玉兰邓锐吕海涛更多>>
相关机构:山东大学青岛农业大学更多>>
发文基金:青岛市科技发展计划项目国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学化学工程理学更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 6篇农业科学
  • 2篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 3篇液相色谱
  • 3篇色谱
  • 3篇特布他林
  • 3篇偶联
  • 3篇人工抗原
  • 3篇相色谱
  • 3篇抗体
  • 3篇抗原
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇ELISA
  • 2篇丁胺
  • 2篇药物残留
  • 2篇液相
  • 2篇沙丁胺醇
  • 2篇酶联
  • 2篇酶联免疫
  • 2篇莱克多巴胺
  • 1篇盐酸克仑特罗
  • 1篇液相色谱法

机构

  • 4篇山东大学
  • 2篇青岛农业大学

作者

  • 4篇郗日沫
  • 3篇曹照真
  • 3篇张玉兰
  • 1篇吕海涛
  • 1篇刘围
  • 1篇邓锐
  • 1篇孙家隆
  • 1篇郝双红
  • 1篇张学良
  • 1篇李敬

传媒

  • 2篇食品科学
  • 1篇中国动物检疫
  • 1篇畜牧与兽医
  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇广东农业科学
  • 1篇化学研究
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇食品与生物技...

年份

  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 5篇2009
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
高效液相色谱法测定苹果汁中8种酚类化合物被引量:9
2009年
提出了高效液相色谱法同时测定苹果汁中儿茶素、绿原酸、咖啡酸、表儿茶素、香豆酸、阿魏酸、槲皮素和根皮素等8种酚类化合物的方法,并考察了光照、保存时间等因素对酚类化合物的稳定性的影响。选用Eclipse XDB C18色谱柱(150mm×4.6mm,5um),以甲醇和乙酸-水(1+99)溶液作为流动相进行梯度洗脱,利用二极管阵列检测器,在各种酚类物质的最大吸收波长下进行紫外光度检测。对各化合物工作曲线的线性范围作了试验,并推导得到相应的线性回归方程,其相关系数均为0.9999,在苹果汁样品的基础上用标准加入法各进行7次测定,测得平均回收率均在96.0%~100.8%之间,相对标准偏差(n=7)小于等于3.0%,8种化合物的检出限(3S/N)分别为20,10,4,20,5,8,30和7ug·L^-1。
吕海涛邓锐
关键词:高效液相色谱法酚类化合物苹果汁
沙丁胺醇人工抗原的合成及抗体制备被引量:13
2009年
沙丁胺醇是一种β-兴奋剂,常被很多畜禽水产养殖户非法用于动物养殖。为建立沙丁胺醇在食品中残留的快速检测方法,研究了沙丁胺醇免疫原的合成和抗体的制备方法。采用对氨基苯甲酸法合成了沙丁胺醇(SAL)免疫原SAL-cBSA,采用重氮化法合成的克伦特罗(CL)偶合物CL-cOVA作为包被抗原,用紫外光谱法分析了所合成免疫原和包被抗原。用免疫原SAL-cBSA免疫新西兰大白兔获得多克隆抗体,抗体效价达到32000。采用间接ELISA法检测抗体IC50值为8.79ng/ml,SAL的浓度在1ng/ml~100ng/ml区间时,SAL与对抗体的竞争结合力呈直线关系。表明所制备的沙丁胺醇免疫原具有良好的免疫原性,所制备的抗体拥有很高的灵敏度。
孙海新凌红丽张玉兰曹照真高亚东郗日沫
关键词:沙丁胺醇ELISA偶联抗原抗体
1,6-二氯二苯并-对-二噁英的合成与表征
2011年
二噁英是一类毒性极大的特殊脂溶性有机化合物,严重污染环境和危害人类健康.1,6-二氯二苯并-对-二噁英是一种二噁英的前驱体,常作为杂质存在于某些农药产品中,在农药使用前需检测其含量.为此,采用磺酰氯氯化邻苯二酚得到中间产物4-氯邻苯二酚,再将中间产物与2,6-二氯硝基苯反应得到1,6-二氯二苯并-对-二噁英.利用高效液相色谱分析了产物的纯度,并通过气相色谱、核磁共振谱(1H NMR和13C NMR)对合成的目标物进行了表征.结果表明,目标产物柱层析品的纯度为99.76%.
李敬张学良郝双红孙家隆
关键词:二噁英
沙丁胺醇残留的酶联免疫检测方法的建立被引量:14
2009年
用自主制备的沙丁胺醇特异性抗体建立了针对沙丁胺醇残留的间接竞争酶联免疫检测方法,对该检测体系的灵敏度、准确度、精密度、特异性等性能进行了测定,并与高效液相色谱方法进行了对比性分析。结果显示:沙丁胺醇药物残留的间接竞争酶联免疫检测体系的检测范围为1~80ng/mL,灵敏度为0.58ng/mL,检测限为1ng/mL,回收率为70~99%,与盐酸克仑特罗、硫酸特布他林交叉反应率分别为107%、10%,与盐酸莱克多巴胺及肾上腺素的交叉反应率小于0.01%;采用HPLC方法进行沙丁胺醇药物残留的检测时,其检测范围为10μg/mL~200μg/mL,检测限为1μg/mL,回收率为80~95%。该方法与高效液相色谱法相比灵敏度较高,特异性强,检测结果准确度相近,但是在检测结果稳定性方面逊与HPLC方法。
孙海新凌红丽王雷王宏华赵玉惠董瑞娥
关键词:沙丁胺醇药物残留酶联免疫高效液相色谱
20%高效氯氰菊酯水乳剂的配方研究被引量:5
2010年
研制了一种环境友好型农药制剂——20%高效氯氰菊酯水乳剂。按照水乳剂性能指标进行测试,筛选了一系列乳化剂、助剂;采用反相乳化法的加料顺序,用高速剪切乳化法配制水乳剂。结果显示,20%高效氯氰菊酯水乳剂的最佳配方为高效氯氰菊酯原粉20%、复合溶剂2号10%、复合乳化剂8号8%、助剂6%、去离子水加至100%,用该配方所制备的20%高效氯氰菊酯水乳剂各项指标均符合GB/T1603—2001。
任鹏宇李敬孙家隆
关键词:高效氯氰菊酯水乳剂乳化剂助剂
特布他林人工抗原的合成和抗体的制备被引量:3
2009年
特布他林是一种在食品中禁用的β-兴奋剂类药物,为建立针对β-兴奋剂的残留快速检测方法,作者研究了特布他林免疫原的合成和抗体的制备方法。采用1,4-丁二醇缩水甘油醚(BDE)、对氨基苯甲酸(ABA)将特布他林(TER)分别与cBSA、cOVA偶联,合成了特布他林免疫原和包被抗原,并对其进行了紫外分析。用特布他林免疫原TER-cBSA免疫新西兰大白兔,获得了多克隆抗体,采用间接ELISA法检测抗体的性质,所得抗体效价达到51 200,IC50值为9.25ng/mL,证明了特布他林人工抗原偶联成功,所制备的特布他林抗体具有很高的灵敏度。
孙海新凌红丽张玉兰曹照真高亚东郗日沫
关键词:特布他林ELISA偶联抗原抗体
肉品中莱克多巴胺残留的酶联免疫快速检测方法的建立被引量:3
2010年
用自主制备的莱克多巴胺特异性抗体建立了猪肉样品中莱克多巴胺药物残留的间接竞争酶联免疫检测方法,对该检测体系的灵敏度、准确度、精密度、特异性等性能进行了测定,并将该检测系统与高效液相色谱法(HPLC)进行了对比分析。结果显示:莱克多巴胺药物残留的酶联免疫检测体系的检测范围为1~100 ng,灵敏度为0.12 ng/mL,检测限为1 ng/mL,回收率为80%~100%,与同类药物如盐酸克仑特罗、硫酸特布他林及硫酸克仑特罗的交叉反应率均小于0.01%;采用HPLC方法进行莱克多巴胺药物残留的检测时,其检测范围为10~200μg/mL,检测限为1μg/mL,回收率为83%~100%。该方法与高效液相色谱法相比灵敏度较高,特异性强,检测结果准确度相近,但是在检测结果稳定性方面逊于HPLC方法。
孙海新凌红丽高亚东李志中王宏华王雷
关键词:肉品莱克多巴胺盐酸克仑特罗HPLC方法硫酸特布他林检测限
莱克多巴胺人工抗原及抗体的制备被引量:7
2009年
莱克多巴胺是一种禁用β-兴奋剂,建立莱克多巴胺药残的快速检测方法是实现对其进行有力监控的有效途径,而莱克多巴胺抗体是快速免疫检测法的基本试剂。本实验用全新的方法研究了莱克多巴胺免疫原的合成,采用对氨基苯甲酸(ABA)和1,4-丁二醇缩水甘油醚(BDE)将莱克多巴胺分别和cBSA、cOVA偶联,合成了莱克多巴胺的免疫原和包被抗原,并对其进行了紫外分析。用免疫原免疫新西兰大白兔,获得了高灵敏度和特异性的莱克多巴胺多克隆抗体,采用间接ELISA法检测抗体的IC50值为4.34ng/ml,所得多克隆抗体效价达到102400。
孙海新凌红丽曹照真刘围高亚东郗日沫
关键词:莱克多巴胺ELISA偶联
特布他林残留酶联免疫检测方法的建立被引量:2
2010年
采用自主制备的特布他林特异性抗体建立特布他林残留的间接竞争酶联免疫(ELISA)检测方法,对该检测体系的灵敏度、准确度、精密度、特异性进行测定,并将该检测方法与高效液相色谱(HPLC)法进行对比分析。结果表明:特布他林残留检测体系的检测范围为1~100ng/mL,灵敏度为0.47ng/mL,检测限为1ng/mL,回收率80%~99%,与盐酸克伦特罗、硫酸沙丁胺醇的交叉反应率分别为94.9%、93.9%,与盐酸莱克多巴胺及肾上腺素的交叉反应率小于0.01%。采用HPLC法进行沙丁胺醇残留的检测时,其检测范围为10~200μg/mL,检测限为1μg/mL,回收率为79.2%~94.8%。ELISA法与HPLC法相比,灵敏度较高、特异性强、检测结果准确度相近,但在检测结果稳定性方面逊于HPLC法。
孙海新凌红丽张玉兰郗日沫李志中高亚东董瑞娥赵玉惠
关键词:特布他林药物残留酶联免疫高效液相色谱
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