山西省科技攻关计划项目(2006031083-1)
- 作品数：3 被引量：17H指数：3
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- GC测定山西产连翘中有机氯及拟除虫菊酯类农药残留被引量：3
- 2011年
- 目的建立连翘中有机氯和拟除虫菊酯类农药残留的GC测定方法。方法样品用石油醚(60～90℃)-丙酮(4∶1)混合溶液超声提取,Florisil-氧化铝固相柱净化,用GC-ECD同时测定了9种有机氯和3种拟除虫菊酯类农药残留量。结果所测定12种农药标准曲线的相关系数r在0.999 2～0.999 9之间,回收率在80.69%～115.6%之间;17个样品(其中11个野生样品,6个栽培样品)中未检测到农药残留,3个栽培样品检测到γ-BCH和氯氰菊酯残留。结论该方法简便、快速、准确,可用于连翘中有机氯及拟除虫菊酯类农药的残留量测定;山西野生连翘生长环境优良,未受有机氯和拟除虫菊酯类农药污染。
- 王秀文张淑蓉裴香萍黄慧张曼
- 关键词：连翘有机氯拟除虫菊酯农药残留毛细管气相色谱法
- 山西道地连翘挥发油GC指纹图谱研究被引量：6
- 2011年
- 目的建立山西道地连翘挥发油GC指纹图谱,为连翘药材的质量控制和评价提供依据。方法采用水蒸气蒸馏法提取连翘挥发油,以β-蒎烯为内参照,采用毛细管气相色谱法测定。色谱条件:载气为N2,氢火焰离子化检测器(FID);程序升温:初始温度为70℃,以3℃.min-1的速率升温至160℃,保持0 min,再以10℃·min-1速率升温至220℃,保持0min。进样口温度230℃,检测器(FID)温度250℃。结果获得了较为理想的连翘挥发油GC指纹图谱,确定了15个共有峰,33批样品相似度均在0.9以上,聚类分析分为两大类。结论该方法简便,准确,能从整体上反映连翘挥发油的特征,可用于连翘药材的质量控制和评价。
- 张淑蓉裴晓丽裴香萍闫艳张曼胡立志
- 关键词：连翘挥发油指纹图谱
- 青翘炮制方法的研究被引量：8
- 2010年
- 目的:确定青翘的最佳炮制方法。方法:采用HPLC直接测定,Alltima C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-水梯度洗脱,检测波长280 nm,室温,流速0.8 mL.min-1。结果:连翘酯苷的回归方程为Y=959 631.703 1X+250 467.648 4,r=0.999 4,线性范围1.5～15μg;连翘苷的回归方程为Y=883 203.205 8X-9 047.738 3,r=0.999 4,线性范围0.145～1.45μg;连翘酯苷和连翘苷的加样回收率分别为97.9%,99.2%,RSD分别为2.30%,2.27%(n=6)。青翘药材蒸制20～30 min,连翘酯苷和连翘苷的含量最高。结论:该测定方法准确、可靠,重复性好,可用于连翘中连翘酯苷和连翘苷的含量测定;青翘的炮制以蒸制20～30 min为宜。
- 张淑蓉裴香萍梁学伟黄轩黄灿林
- 关键词：青翘连翘酯苷连翘苷
