教育部留学回国人员科研启动基金(33206)
- 作品数：10 被引量：283H指数：8
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- SFE和AMD对光周期诱导菊花成花期芽和叶片蔗糖含量及其相关酶活性的影响
- 以切花菊品种'神马'为试材,研究了蔗糖合成酶促进剂SFE和抑制剂AMD对光周期诱导菊花成花过程芽和叶片中蔗糖含量及蔗糖代谢关键酶——蔗糖合成酶(SS)和蔗糖磷酸合成酶(SPS)活性的的影响.结果表明,所有...
- 王文莉王秀峰郑成淑孙宪芝徐瑾
- 关键词：菊花蔗糖蔗糖酶
- 光周期诱导菊花成花及成花逆转过程中生理代谢的变化被引量：11
- 2009年
- 本试验以切花菊品种神马为试材,研究了不同光周期处理过程中菊花叶片可溶性总糖、蔗糖、可溶性蛋白、RNA和DNA等含量的变化。结果表明,长日照处理的菊花未形成花芽,始终保持营养生长,其叶片可溶性总糖、蔗糖、可溶性蛋白、RNA和DNA含量没有明显变化,一直保持较稳定水平。短日照处理的菊花叶片可溶性总糖和蔗糖比长日照处理减少,可溶性蛋白质、RNA和DNA含量都比长日照处理增加。先短日照后长日照处理的菊花在短日照期间形成的花芽在转入长日照时花芽停止发育和膨大,最终未开花,其叶片可溶性总糖含量比长日照处理减少,处理第15 d以后比短日照处理增加,而蔗糖、可溶性蛋白、DNA和RNA含量比其它处理明显增加。
- 张翠华郑成淑孙宪芝王文莉李润文
- 关键词：菊花光周期开花生理代谢
- 菊花花芽分化期超微弱发光与呼吸速率及生理代谢的变化
- 本试验研究了菊花花芽分化期超微弱发光(UWL)与呼吸速率及ATP、可溶性糖、可溶性蛋白含量的变化。结果表明,菊花花芽分化起动期(Ⅱ)与未分化期(Ⅰ)相比,UWL强度增强219.3%,呼吸速率提高202.4%,ATP含量增...
- 林桂玉张翠华郑成淑
- 关键词：菊花花芽分化超微弱发光呼吸速率生理代谢
- 文献传递
- 光周期途径植物开花决定关键基因FT被引量：23
- 2009年
- 随着分子生物学的快速发展,大量与光周期途径开花相关的基因已经被发现和克隆,FT(FLOWER-INGLOCUST)是光周期途径植物开花时间决定关键基因,并认为FT基因表达产物可能就是人们长期追寻的开花刺激物质,这种开花刺激物质经过叶片到茎尖的长距离运输,最终引起茎顶端开花起始。目前已在多种植物中分离出FT同源基因,并通过转基因证明FT基因的表达可促进植物提早开花。本文对国内外关于FT基因家族的研究进展进行综述,旨在为进一步深入研究FT基因功能提供参考。
- 郭春晓田素波郑成淑王文莉孙宪芝
- 关键词：光周期开花
- 高温胁迫下外源钙对菊花叶片光合机构与活性氧清除酶系统的影响被引量：41
- 2008年
- 以切花菊品种‘神马’为材料,研究了高温胁迫下外源Ca2+对菊花光合系统及活性氧清除酶系统的影响,探讨了Ca2+可能的作用机制.结果表明:高温胁迫下外源Ca2+抑制了净光合速率(Pn)与实际量子效率(ΦPSⅡ)的大幅度降低,24h后,二者分别比对照高出31.11%与21.88%,而初始荧光(Fo)比对照降低了13.19%;Ca2+明显激活了高温胁迫下叶片超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)的活性,活性氧得到及时清除,24h后,膜脂过氧化产物丙二醛(MDA)的积累量与相对电导率(REC)分别比对照降低29.20%与35.81%,缓解了短期高温胁迫对菊花光合系统的破坏.
- 孙宪芝郭先锋郑成淑王文莉梁芳
- 关键词：菊花高温胁迫CA2+光合机构抗氧化酶
- A23187和EGTA对光周期诱导菊花成花及其过程中叶片Ca^(2+)分布和碳水化合物的影响被引量：10
- 2010年
- 以切花菊品种‘神马’为试材,研究光周期诱导菊花成花过程中Ca2+载体A23187和Ca2+螯合剂EGTA处理对花芽分化及其过程中叶片Ca2+分布和蔗糖、可溶性糖及淀粉含量变化的影响.结果表明:对照叶片Ca2+含量在花芽未分化期(Ⅰ)处于较低水平,而在花芽分化启动期(Ⅱ)迅速增加并达到高峰,之后下降;Ca2+亚细胞定位表明,在未分化期(Ⅰ)Ca2+沉淀主要分布在液泡、细胞壁和细胞间隙中,细胞质内较少,而在花芽分化启动期(Ⅱ)细胞质内积累大量的Ca2+沉淀.A23187处理的菊花花芽分化开始和结束时间比对照分别提前2d和3d,叶片Ca2+含量比对照显著增加;EGTA处理的叶片Ca2+含量比对照显著减少,花芽分化开始和结束时间分别比对照推迟4d和8d;A23187和EGTA处理的叶片Ca2+在花芽分化启动期(Ⅱ)均向细胞质流入并密集.A23187处理的蔗糖和可溶性糖含量在处理2d时达到峰值,比对照达到峰值的时间提前2d,与Ca2+达到峰值的时间一致,而EGTA处理的蔗糖和可溶性糖含量在处理2d时没有明显变化,8d时才迅速增加达到峰值,即所有处理的蔗糖、可溶性总糖含量在花芽分化启动期(Ⅱ)均增加并达到高峰,之后有所减少,但其在整个花芽分化过程均高于光周期诱导前的含量;对照和A23187处理的淀粉含量在处理2d时开始减少,而EGTA则在处理8d后开始减少,至花芽分化结束所有处理的淀粉含量均保持较低水平(低于诱导前).表明Ca2+和碳水化合物参与了光周期诱导的菊花成花过程.
- 王文莉王秀峰郑成淑朱翠英林桂玉
- 关键词：菊花A23187EGTACA^2+碳水化合物
- 光周期对菊花花芽分化及其叶片和芽内源多胺含量的影响被引量：8
- 2008年
- 以切花菊品种神马为材料,研究不同光周期(16h昼/8h夜;12h昼/12h夜;8h昼/16h夜)对菊花花芽分化过程中叶片和芽内腐胺(Put)、亚精胺(Spd)和精胺(Spm)含量的影响.结果显示:(1)16h/8h处理植株始终没有花芽分化,8h/16h处理的花芽分化开始和完成分别在处理后第13.9天和第23.1天出现,比12h/12h处理的分别提前1.7d和2.8d.(2)16h/8h处理叶片和芽中Put、Spd和Spm含量始终都没有明显变化,而8h/16h和12h/12h处理的叶片和芽中Put、Spd、Spm含量都比16h/8h处理的明显增加,而且8h/16h和12h/12h处理的叶片Put和Spd含量在处理第10天和第20天时出现2个高峰,芽中Put和Spd含量在处理第15天时出现一个高峰;另外,8h/16h处理的叶片和芽中Put、Spd含量比12h/12h处理的有所增加,但差异不显著.结果表明,菊花神马是质型短日照植物,短日照可诱导神马叶片和芽内合成多胺,而且日照时数越短,越有利于叶片和芽内Put、Spd、Spm的积累和促进花芽分化.
- 郑成淑孙宪芝王文莉梁芳
- 关键词：光周期菊花花芽分化叶片多胺
- 高温胁迫对切花菊‘神马’光合作用与叶绿素荧光的影响被引量：63
- 2008年
- 以切花菊品种‘神马’为试材,在40℃/35℃(昼/夜)与33℃/28℃高温下分别胁迫11 d,然后转入23℃/18℃恢复5 d,研究不同高温强度及恢复对菊花光合作用的影响.结果表明:33℃/28℃下净光合速率(Pn)逐渐降低,气孔导度(Gs)5 d后明显降低,两参数均可在23℃/18℃下恢复到对照的80%以上;40℃/35℃高温下Pn与Gs大幅度持续降低,胁迫前期,胞间CO2浓度(Ci)上升,Pn的降低主要由非气孔因素导致;9 d后Ci与Pn同时降低,气孔限制成为Pn降低的主要因素.高温使菊花叶片的PSⅡ潜在活性(Fv/Fo)、最大光化效率(Fv/Fm)、实际光化效率(ΦPSⅡ)与天线转换效率(Fv′/Fm′)降低,天线热耗散(D)增加,表明高温胁迫下菊花通过降低光能的捕获与通过PSⅡ的电子传递效率来保护反应中心免受伤害.33℃/28℃下光化学猝灭系数(qP)呈先下降后上升趋势,推测此温度下受体端电子传递首先受到抑制;40℃/35℃下qP持续增加,表明放氧复合体(OEC)可能是菊花光合系统中极端高温伤害的原初位点.
- 孙宪芝郑成淑王秀峰
- 关键词：菊花高温胁迫光合作用叶绿素荧光
- 菊花转基因性状改良的研究进展
- 本文对近10年来转基因技术在菊花的花色、花期、株型、瓶插期、抗性育种等5个方面取得的研究成果进行了综述,并对菊花转基因研究提出了展望。
- 孙庆春郑成淑丰震
- 关键词：菊花转基因性状改良
- 文献传递
- 光周期诱导植物成花的分子调控机制被引量：20
- 2010年
- 开花是植物从营养生长向生殖生长的转变过程。开花相关基因的表达是实现这一转变的基础,环境因子以及细胞自身的生长状况对这些基因的表达起着调控作用。目前利用模式植物拟南芥、水稻和观赏植物矮牵牛和金鱼草等植物,已了解到光周期信号被植物成熟叶片接受和感知并产生开花信号物质,这种开花物质经过叶片到茎尖的长距离运输,最终引起茎顶端开花起始。对国内外光周期途径植物成花分子机制的研究进展进行综述,旨在为进一步深入研究光周期调控观赏植物成花分子机制提供参考。
- 田素波郭春晓郑成淑
- 关键词：光周期植物开花分子机制
