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抽动障碍动物模型研究进展被引量：1: 2013年; 近年来抽动障碍(tic disorder,TD)患病率逐渐升高。TD的病因及治疗学研究离不开动物模型。常用的TD动物模型包括多巴胺、5-羟色胺、兴奋性氨基酸、一氧化氮失调模型以及自身免疫模型、分离综合征模型、转基因模型等。这些动物模型通常只能部分地模拟TD患者的临床行为学和神经生化改变。目前国内TD模型以亚氨基二丙腈(IDPN)、2,5-二甲氧-4-碘苯-2-氨基丙烷(DOI)等化学因素诱发的动物模型为主,主要研究TD防治药物的作用机制;国外TD模型以自身免疫模型、基因工程模型为主,主要探究TD的发病机制。; 车立纯衣明纪刘秀梅; 关键词：动物模型抽动障碍兴奋性氨基酸神经生化改变一氧化氮 5-羟色胺

骨髓间充质干细胞移植治疗Tourette综合征大鼠实验研究被引量：12: 2011年; 目的考察骨髓间充质干细胞（Mescenchymal Stem Cell，MSC）移植治疗Tourette综合征（Tourette syndrome，TS）大鼠的可行性及其作用机制。方法建立TS大鼠自身免疫动物模型，采用立体定向脑内注射法将用BrdU标记的MSC移植到TS大鼠纹状体内，观察大鼠刻板行为改善情况。通过免疫组化双染分析MSC在TS大鼠脑内存活、分化情况。结果流式细胞仪示MSC表面标记阳性率CD2995．2％，CD4496．3％，CD10597．2％，CD10694．1％。MSC移植组大鼠在细胞移植后10d和14d的刻板行为总分[分别为（95．5±6．6）分、（73．1±6．5）分]低于对照组[（114．1±6．0）分、（108．0±6．4）分]，差异具有显著性（P〈0．01）。MSC在TS大鼠脑内生长存活并分化为神经前体细胞、神经元或星形胶质细胞。结论纹状体内MSC移植可减少TS大鼠的刻板行为。MSC移植可能对TS具有一定的治疗作用。; 刘秀梅初清衣明纪; 关键词：骨髓间充质干细胞 TOURETTE综合征刻板行为

脑源性神经营养因子与发育行为儿科疾病: 2013年; 脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)是神经营养素家族的主要成员之一,与神经递质代谢、神经元重塑密切相关,BDNF在注意缺陷多动障碍、抽动障碍、学习障碍、孤独症谱系障碍等多种发育行为儿科疾病中的表达异常,BDNF基因多态性与注意缺陷多动障碍、抽动障碍有关,BDNF参与学习、记忆的过程,能够抗细胞凋亡、促进神经细胞轴突生长,与孤独症发生有关。本文就BDNF与发育行为儿科疾病的相关性做一综述。; 刘秀梅李丽霞; 关键词：脑源性神经营养因子发育行为儿科学儿童

Survivin在后发性白内障动物模型中的表达: 2014年; 目的建立新西兰大白兔后发性白内障(PCO)动物模型,检测凋亡抑制因子Survivin在PCO中的表达,探讨Survivin在PCO形成过程中的作用。方法选用健康新西兰大白兔30只,随机分为对照组(5只)、实验组(25只)。对照组直接处死;实验组行右眼晶状体超声乳化吸出术,分别于术后即刻,3、7、14、28 d(每个时间点5只)对术眼行裂隙灯显微镜检查,然后处死。获取对照组及实验组右眼撕除部分前囊膜的囊袋,采用Western blotting和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测Survivin在对照组及实验组不同时间点PCO中的表达。结果 Western blotting和RT-PCR在对照组及实验组术后即刻均未检测到Survivin的表达,实验组术后3、7、14、28 d PCO组织中可检测到不同程度Survivin的表达,其中术后7 d达到高峰,术后14 d表达开始下降。结论 Survivin的表达在PCO的形成过程中具有相应的时相性,提示Survivin与PCO的形成具有一定的相关性。; 刘淑君代秀玉刘少义王文亭李元彬; 关键词：后发性白内障凋亡抑制因子SURVIVIN 新西兰大白兔

Livin在后发性白内障动物模型中的表达被引量：2: 2013年; 目的:建立新西兰大白兔后发性白内障(posterior capsule opacification,PCO)动物模型,检测凋亡抑制因子Livin在PCO中的表达,从而探讨Livin在PCO形成过程中的作用。方法:选用健康新西兰大白兔30只,随机分为实验组(25只),分为A,B,C,D,E组,对照组(5只),实验组行右眼晶状体皮质吸出,分别于术后即刻;3,7,14,28d(每个时间点5只)对术眼行裂隙灯显微镜检查,并处死动物获取术眼晶状体后囊膜,对照组直接处死动物获取右眼后囊膜,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western-blotting方法检测Livin在正常对照组及术后不同时间点PCO中的表达。结果:RT-PCR和Western-blotting在正常对照组及术后即刻A组均未检测到Livin的表达,实验组B,C,D,E术后不同时段的PCO组织中均可检测到不同程度Livin的表达,其中RT-PCR和Western-blotting均显示术后C组Livin表达较为明显,D组表达开始下降,但至E组仍有表达,B组表达最低。结论:Livin的表达在PCO的形成过程中具有相应的时相性,为进一步探索PCO的基因治疗提供了理论依据。; 刘淑君赵桂秋李元彬蔄雪静王文亭张振华; 关键词：后发性白内障凋亡抑制因子LIVIN 白兔

骨髓间充质干细胞移植后Tourette综合征大鼠刻板行为及多巴胺含量的变化被引量：2: 2012年; 目的观察骨髓间充质干细胞（mesenchymal stem cell,MSC）移植对Tourette综合征（Tourette syndrome,TS）大鼠刻板行为的改善及体内多巴胺（dopamine,DA）含量的影响.方法 48只Wistar大鼠被分成假模型组、模型组和MSC移植组（每组n=16）,建立TS大鼠自身免疫动物模型,采用立体定向脑内注射法将BrdU标记的MSC移植到TS大鼠纹状体内,观察大鼠刻板行为改善情况.通过高效液相色谱-电化学法检测大鼠纹状体及血浆中的DA含量.结果 MSC移植组大鼠在细胞移植后7d、14d和28d的刻板行为总分[分别为7d：（117.3±8.4）分,14d：（94.8±7.9）分,28d：（78.8±7.4）分]及纹状体多巴胺含量[分别为7 d：（898.2±143.2）ng/g,14d：（812.4±92.2） ng/g,28d：（757.9±82.4） ng/g]均低于模型组[分别为7d：（129.3±9.8）分,14d：（116.5±8.5）分,28 d：（106.8 ±6.4）分;7d：（1209.3±182.3） ng/g,14d：（1033.5±114.7） ng/g,28 d：（994.8±112.6） ng/g,P＜0.01],在MSC移植后7d、14d移植组大鼠血浆DA 的含量低于模型组[分别为7 d：（530.2±86.2） ng/g,14 d：（562.4±64.2） ng/g,7d：（690.3±72.7）ng/g,14d：（689.4 ±83.9）ng/g,P＜0.01].结论 MSC移植能减少TS大鼠的刻板行为,影响多巴胺的代谢.; 刘秀梅初清李丽霞王学明王海燕衣明纪; 关键词：骨髓间充质干细胞 TOURETTE综合征刻板行为多巴胺

骨髓间充质干细胞移植对Tourette综合征大鼠纹状体脑源性神经营养因子表达的影响被引量：6: 2016年; 目的考察骨髓间充质干细胞(MSC)移植对Tourette综合征(TS)大鼠纹状体内脑源性神经营养因子(BDNF)表达的影响,探讨MSC移植治疗TS的作用机制。方法采用立体定向技术向大鼠纹状体内微量灌注抗基底神经节抗体(ABGA),制备自身免疫TS动物模型;采用密度梯度离心法在体外分离、培养和扩增大鼠MSC,经流式细胞仪鉴定后将MSC标记并移植到TS大鼠纹状体内。通过ELISA及RT-PCR技术检测大鼠脑内BDNF水平。结果将MSC移植到TS大鼠纹状体内,自移植后7d开始观察到TS大鼠的刻板行为减少。TS大鼠纹状体内BDNF水平升高(P<0.05);MSC移植后TS大鼠纹状体内BDNF含量下降。结论 MSC移植能减少TS大鼠的刻板行为、降低TS大鼠体内的BDNF含量。; 刘秀梅王学明衣明纪; 关键词：骨髓间充质干细胞 TOURETTE综合征脑源性神经营养因子

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烟台市科学技术发展计划项目(2010148-24)

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