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大豆异黄酮抑制胃癌细胞生长作用的研究被引量：4: 2004年; 本实验以人胃癌SGC-7901细胞为体外实验模型,通过MTT实验,分裂指数法和集落形成实验,筛选具有较强抑制胃癌细胞生长作用的大豆异黄酮单体成分。结果表明游离形式的金雀异黄素的抑癌效果最为显著,其他形式的金雀异黄素苷和黄豆苷体外抑制细胞生长作用不明显。金雀异黄素代谢前体物鸡豆苷素亦有较显著的抑制效果,但作用迟缓。苷元形式的大豆异黄酮抑制肿瘤细胞生长作用明显强于苷类形式的大豆异黄酮,三羟异黄酮金雀异黄素是大豆异黄酮发挥生物学作用的最有效单体成分。; 刘颖张玮玮李景刚那晓琳徐伟; 关键词：大豆异黄酮胃癌细胞生长体外实验模型 MTT实验

金雀异黄素对乳腺癌细胞iNOS表达影响被引量：1: 2004年; 目的　研究金雀异黄素 (Genistein ,Gen)对人乳腺癌细胞MCF - 7增殖和诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)基因表达的影响以及两者之间的关系。方法　采用MTT试验和3 H -TdR掺入法观察Gen抑制乳腺癌细胞的生长 ,免疫组化及RT -PCR方法检测iNOS的表达。结果　Gen显著抑制MCF - 7细胞的增殖 ,细胞上清液中NO水平有升高的趋势 ,并显著增加iNOS的蛋白表达 ,对iNOSmRNA的表达无显著影响。结论　Gen抑制乳腺癌细胞增殖的机制之一可能与其上调iNOS基因表达有关。; 刘颖卢琳董继生迟晓星李百祥崔洪斌; 关键词：金雀异黄素乳腺癌细胞诱导型一氧化氮合酶一氧化氮

绿色木霉β-葡萄糖苷酶的分离纯化及酶学性质被引量：5: 2014年; 针对绿色木霉AS3．3711产生的口．葡萄糖苷酶组分，先后运用包括乙酸铵沉淀、透析、SephadexG-150葡聚糖凝胶柱层析在内的一系列分离纯化技术对该纤维素酶进行纯化，得到β-葡萄糖苷酶纯化组分，并对该酶的酶学性质进行研究。纯化后酶液的蛋白质量浓度为8．12mg／mL、酶活力为4．08U／mL，纯化倍数达到18．48，十二烷基硫酸钠．聚丙烯酰胺凝胶电泳（sodiumdodecylsulfatepolyacrylamidegelelectrophoresis，SDS．PAGE）测定分子质量为66．0kD。绿色木霉卢一葡萄糖苷酶在酸性条件下稳定性良好，最适pH值为5．0；在温度60-70℃能长时间保持较高酶活力，最适反应温度为60℃。金属离子中，Ca2＋、Mg2＋、K＋对绿色木霉AS3．3711伊葡萄糖苷酶活力起到促进作用，Ca2＋促进作用最强；而Zn2＋、Fe3＋对该酶有抑制作用，Ar、Cu2＋、Hg2＋重金属离子使肛葡萄糖苷酶几乎丧失了全部活性。; 刘颖韩春然张帅张玮玮窦博鑫; 关键词：绿色木霉 Β-葡萄糖苷酶分离纯化酶学性质

白藜芦醇制备方法的研究进展被引量：4: 2007年; 综述了白藜芦醇的制备方法,其中包括植物提取法、生物技术法以及化学合成法,全面介绍了现代提取技术在白藜芦醇提取中的应用。同时对基因重组技术、细胞培养技术在白藜芦醇制备方面的应用作了系统阐述,并对其应用前景进行了评价。; 范婷婷王欣刘颖; 关键词：白藜芦醇基因重组技术细胞培养

绿色木霉β-葡萄糖苷酶基因在大肠杆菌中的克隆被引量：1: 2013年; 以绿色木霉(Trichoderma viride)的总RNA为模板,根据GenBank上检索的β-葡萄糖苷酶基因bglⅠ(M55080)DNA序列,设计特异性引物,进行PT-PCR扩增bglⅠ片段,将其连接到pMD18-T载体并转化到大肠杆菌JM109测序。测序结果表明,所获得的DNA序列与GenBank上检索的β-葡萄糖苷酶基因的核苷酸序列同源性达98.8%。; 刘颖韩春然张帅张玮玮窦博鑫; 关键词：绿色木霉 Β-葡萄糖苷酶基因大肠杆菌克隆

Rb基因在染料木黄酮抑制人乳腺癌细胞生长中的作用被引量：1: 2005年; 目的:研究Rb基因在染料木黄酮(genistein,Gen)抑制人乳腺癌细胞MCF-7细胞增殖中的作用。方法:采用MTT实验和集落形成实验观察Gen对人乳腺癌细胞增殖影响,Westernblotting检测Rb基因、细胞周期素cyclinE蛋白表达情况,RT-PCR检测Rb基因mRNA的表达。结果:Gen显著抑制MCF-7细胞生长,促进细胞Rb基因在蛋白及mRNA水平的表达,抑制cyclinE蛋白的表达。结论:Gen抑制人乳腺癌细胞增殖,其机制可能通过上调Rb基因表达,下调cyclinE蛋白表达。; 刘颖卢琳那晓琳迟晓星崔洪斌; 关键词：染料木黄酮乳腺癌细胞 RB基因 CYCLIN

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黑龙江省自然科学基金(D01-24)