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hTERT基因转染对人胚胎大脑皮质神经元生长的影响被引量：7: 2008年; 目的观察hTERT基因转染后对人胚胎大脑皮质神经元生长活力的影响。方法制备pSU-CMV-hTERT腺病毒,以MOI感染人胚胎大脑皮质神经元。免疫细胞化学荧光染色观察神经元内hTERT表达。MTT法测量接种病毒后24h、72h、1周、2周、3周的神经元活力。结果经鉴定正确的重组质粒pSU-CMV-hTERT与骨架质粒正确重组,经包装扩增后得到含hTERT基因的腺病毒。病毒转染24h时荧光染色可见神经元内有hTERT表达,第3周末表达减弱。hTERT基因转染后的神经元平均活力较对照组高,转染病毒后24h、72h、1周、2周、3周,hTERT基因转染对神经元的保护率分别为27.4%、42.4%、17.3%、7.4%和15.9%。结论hTERT基因转染对人胚胎大脑皮质神经元有一定的保护作用。; 张洁廖亚平吴灵芝孔令平郑敏汪华侨; 关键词：端粒酶大脑皮质神经元

端粒和端粒酶与细胞衰老被引量：6: 2005年; 端粒是真核生物染色体末端的必需结构,具有保护染色体维持基因组稳定的作用。端粒酶是一种有逆转录酶活性的核糖核蛋白酶复合体,可以自身RNA为模板合成端粒DNA。端粒及端粒酶的组成结构和功能及其与细胞衰老、永生的关系一直是衰老相关疾病和肿瘤防治研究的热点。本文就端粒长度和端粒稳定状态的维持及其与细胞衰老关系的研究进展进行综述。; 廖亚平汪华侨; 关键词：端粒端粒酶细胞衰老

胆固醇在阿尔茨海默病病理机制中的作用被引量：4: 2008年; 阿尔茨海默病(AD)是现代老年人常见的疾病,其发病机制尚不清楚。但是载脂蛋白E(apoE)是现阶段已知的迟发性AD最确定的危险因素,而且大量的实验研究表明胆固醇和AD之间存在着重要的联系。本文重点论述胆固醇以及与胆固醇代谢相关的物质和AD之间的关系。; 张微微王燕汪华侨; 关键词：阿尔茨海默病载脂蛋白E 胆固醇他汀类药物

阿尔茨海默病免疫异常及Aβ免疫应答功能的调节被引量：2: 2006年; 近年研究表明免疫功能异常与阿尔茨海默病(AD)的发生密切相关,免疫炎症机制在AD发生发展过程中具有重要作用。来自实验及临床的研究资料提示AD动物模型及AD患者的体液免疫反应和细胞免疫反应功能异常。AD患者与健康同龄老人血清和脑脊液中T细胞、B细胞及细胞因子等出现明显差异。本文就AD发病的免疫异常机制和AD的特异性细胞免疫、体液免疫及细胞因子进行综述,并简要概述β淀粉样蛋白免疫应答功能的调节。; 郑敏汪华侨; 关键词：阿尔茨海默病 Β淀粉样蛋白体液免疫细胞免疫

胆固醇代谢与阿尔茨海默病关系的研究进展被引量：4: 2007年; 在阿尔茨海默病(AD)发病机制中,占主导地位是Aβ瀑流学说:由于淀粉样前体蛋白的代谢紊乱,产生了过量的Aβ42,后者迅速聚集形成寡聚物,启动了Aβ瀑流效应,造成了Aβ的沉积,形成老年斑。越来越多的实验表明,胆固醇在Aβ的产生和异常沉积过程具有重要调节作用,同时Aβ对胆固醇调节也有反馈作用,探讨两者的相互作用和影响有助于AD发病机制的阐明。而与胆固醇代谢密切相关的因素,如载脂蛋白E、调节胆固醇代谢的药物等也成为研究的热点。; 刘宇王燕汪华侨; 关键词：阿尔茨海默病胆固醇载脂蛋白他汀类药物

端粒酶与Alzhiemer病被引量：2: 2005年; 阿尔茨海默病是一种常见于老年人的中枢神经系统进行性退行性疾病,其病理改变除经典的老年斑和神经纤维缠结之外,神经细胞的异常凋亡与中枢神经系统衰老和AD也有着密切的联系。研究表明,端粒酶同其相关蛋白在防止细胞衰老中起着关键作用,可以保护神经元阻止其发生细胞凋亡。如果可以激活AD患者神经元端粒酶活性,或许能给AD的防治带来一定的意义。; 张洁汪华侨; 关键词：老年性痴呆端粒端粒酶

人端粒酶催化亚单位hTERT基因重组腺病毒载体的构建与鉴定被引量：4: 2006年; 为构建人端粒酶催化亚单位(hTERT)重组腺病毒载体,采用PCR法从pCI-neo-hTERT中钓取hTERT全长cDNA,定向克隆到pADTrack-CMV穿梭质粒。通过分步转化把pADEasy-1和重组穿梭质粒(pADTrack-hTERT)转化入BJ5183菌进行同源重组。hTERT重组腺病毒骨架质粒(pAD-hTERT)转染HEK293细胞,荧光显微镜观察绿色荧光蛋白(GFP)的表达,收获重组腺病毒(AD-hTERT)提取DNA行PCR鉴定并扩增。经PCR、酶切和测序鉴定证实hTERT的cDNA正确插入穿梭质粒且与pADEasy-1正确同源重组;PCR鉴定及报告基因分析说明hTERT重组腺病毒包装正确且具有较好的感染活力。结果表明本研究已成功构建了hTERT重组腺病毒,为hTERT的神经保护作用研究奠定了基础。; 廖亚平张洁周俊宜汪华侨; 关键词：ALZHEIMER病端粒酶人端粒酶催化亚基重组腺病毒

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广东省自然科学基金(04009356)