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固相微萃取和同时蒸馏萃取法提取香精中风味成分被引量：18: 2005年; 对分别用固相微萃取(SPME)和同时蒸馏萃取(SDE)法提取的AB1香精样品中挥发性成分进行比较研究,得到适合香精香味成分分析的最佳方案。分别采用色谱图之间相关系数和谱图的信息量来反映不同提取方法的重现性和信息含量。通过气相色谱和气相色谱—质谱进行定性和定量分析,采用2种提取方法共检测出21种香精组分。采用同时蒸馏萃取法所提取样品谱图之间平均相似度为0.9613,相对标准偏差为2.6,信息量为9.324,表明它具有良好的重现性并能提供更多的信息量,适用于烟用香精香味成分的定量分析;采用固相微萃取法所提取样品谱图之间平均相似度为0.7342,相对标准偏差为12.3,信息量为8.712,难以满足重现性要求,但具有快速简便、不使用溶剂和对样品没有破坏性等优点,适用于香精的定性分析。AB1香精的主体溶剂为1,2-丙二醇,主要致香物质为2-羟基丙酸乙酯、薄荷醇、乙酸薄荷酯等。; 郭方遒尤健钟科军黄建国梁逸曾黄兰芳; 关键词：同时蒸馏萃取固相微萃取烟用香精气相色谱气相色谱-质谱

HS-SPME-GC-MS用于苍术中挥发性成分的分析被引量：9: 2008年; 本文通过优化顶空固相微萃取萃取条件,采用顶空固相微萃取和气相色谱质谱联用(HS-SPME-GC-MS)对苍术中挥发性成分进行了分析。鉴定出桉叶油醇(β-Eudesmol),苍术酮(atractylone),γ-榄香烯(γ-Elemene),4(14),11-桉叶二烯(Eudesma-4(14),11-diene),α-蒎烯(α-Pinene),水芹烯(α-Phellandrene),倍半水芹烯(β-Sesquiphellandrene),绿叶烯(Patchoulene)等56种组分,占出峰总面积的90.38%,并与传统水蒸汽蒸馏法(SD)提取的挥发油成分进行了对比。结果表明,两种方法提取的苍术中挥发性成分基本相同,HS-SPME-GC-MS方法作为一种简单快速便利的手段非常适应于苍术中挥发性物质的提取和分析。; 郭方遒黄兰芳梁逸曾周邵云李雅文; 关键词：顶空固相微萃取水蒸汽蒸馏 GC-MS 苍术

LC-APCI-MS法同时分离测定人体血浆中的精氨酸及二甲基精氨酸的含量被引量：3: 2004年; 建立了简单、灵敏和快速分离测定人体血浆中 L-精氨酸 ( ARG)、不对称二甲基精氨酸 ( ADMA)和对称二甲基精氨酸 ( SDMA)的等度高效液相色谱 -质谱联用方法 .采用选择性离子检测 ( SIM)和大气压化学电离离子化 ( APCI) ,L-高精氨酸作内标 ,整个方法测定时间在 5 min以内 . ARG,ADMA和 SDMA的分析限均为 0 .2 μmol/ L,日间和日内测定的精密度分别为 2 .9%～ 6.7%和 2 .1 %～ 5 .2 % ,标准加入回收率为94.0 %～ 1 0 5 .0 % .采用上述方法测定人体血浆中的精氨酸及二甲基精氨酸的含量 ,结果令人满意 .; 黄兰芳梁逸曾郭方遒陈本美; 关键词：人体血浆精氨酸二甲基精氨酸一氧化氮一氧化氮酶肾功能衰竭

茵陈挥发油GC-MS指纹图谱分析被引量：18: 2005年; 建立了茵陈挥发油GC-MS指纹图谱,将正交投影算法用于不同样本中共有峰的提取,提高了共有峰的识别能力,降低了由于保留时间的漂移、质谱检索匹配度不高以及色谱峰重叠而引起的共有峰识别的难度.采用共有峰率、变异率及相似度等几个指标对4个不同产地的茵陈挥发油成分进行了评价,从共性、差异和整体性等多个方面全面表征茵陈挥发油的化学模式特征.结果表明,不同产地的茵陈挥发油成分大致相同,该指纹图谱可用于茵陈中挥发油成分的质量控制.; 郭方遒梁逸曾黄兰芳徐承建; 关键词：菌陈指纹图谱共有峰率

中药药对的化学成分研究——川芎赤芍挥发油的GC/MS分析被引量：28: 2006年; 中药药对是复方的最小组成单位,具有中药配伍的基本特点.药对化学是复方化学的核心内容.联用色谱和化学计量学方法为中药复杂体系的分离与分辨提供了强有力的工具.采用GCMS法分离测定中药药对川芎赤芍、单味药川芎和赤芍的挥发油成分,并对其中的重叠色谱峰采用化学计量学解析方法(CRM)进行分辨,得到药对和各单味药的纯色谱曲线和质谱图,药对川芎赤芍、单味药川芎和赤芍分别分辨出82,78和57个色谱峰,通过质谱库对分辨的纯组分进行定性,分别得到61,52和33个定性结果,占总含量的90.18%,95.14%和95.82%.; 李晓如梁逸曾杨辉郭方遒李晓宁曾仲大; 关键词：挥发油

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国家自然科学基金(2017503)