您的位置: 专家智库 > >

国家科技重大专项(2013ZX10003006-003-002)

作品数:9 被引量:42H指数:5
相关作者:邓少丽陈鸣李发科范超张燕更多>>
相关机构:第三军医大学大坪医院重庆市公共卫生医疗救治中心西藏军区总医院更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 7篇结核
  • 5篇结核病
  • 5篇基因
  • 4篇多态
  • 4篇多态性
  • 3篇肺结核
  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇单核苷酸多态
  • 2篇单核苷酸多态...
  • 2篇细胞
  • 2篇结核诊断
  • 2篇基因多态性
  • 2篇核苷
  • 2篇核苷酸
  • 2篇肺结核诊断
  • 2篇分枝杆菌
  • 2篇杆菌
  • 2篇SOCS1
  • 1篇代谢

机构

  • 9篇第三军医大学...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇西藏军区总医...
  • 1篇重庆市公共卫...
  • 1篇西昌市人民医...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 8篇邓少丽
  • 8篇陈鸣
  • 3篇李发科
  • 2篇杨绍俊
  • 2篇蒋文斌
  • 2篇何建维
  • 2篇唱凯
  • 2篇张燕
  • 2篇罗杰
  • 2篇范超
  • 1篇谢小红
  • 1篇潘锋
  • 1篇王静
  • 1篇贾双荣
  • 1篇颜保松
  • 1篇卢婷
  • 1篇段梦
  • 1篇黄恒柳
  • 1篇陈婉燕
  • 1篇商亚

传媒

  • 4篇重庆医学
  • 2篇免疫学杂志
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇国际检验医学...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 4篇2016
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
9 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
SOCS1基因单核苷酸多态性与凉山彝族人群肺结核发生风险的关联性研究
2017年
目的研究SOCS1基因的2个标签单核苷酸多态性位点(tag single nucleotide polymorphisms,Tag SNP)rs243327、rs33932899与凉山彝族人群肺结核发生风险的遗传关联性。方法2015年3月至2016年6月在凉山彝族自治州共采集188例彝族肺结核患者(肺结核组)和229例彝族健康人(健康对照组)全血样本。运用直接测序法对rs243327、rs33932899进行基因分型,应用哈-温平衡检验所选样本的群体代表性,采用卡方检验比较肺结核组和健康对照组之间基因型和等位基因频率分布的差异,评价SOCS1基因SNP与肺结核发生风险的关联性。结果 rs243327、rs33932899在肺结核组和健康对照组中的基因型分布均符合哈-温平衡。在rs243327位点处肺结核组CC基因型频率显著高于健康对照组(CC vs CT:OR=1.611,95%CI=1.058-2.453,P=0.026;CC vs CT+TT:OR=1.651,95%CI=1.107-2.461,P=0.014),提示rs243327位点CC基因型可能增加凉山彝族人群肺结核的发生风险,可能是凉山彝族人群肺结核的易感基因型;C等位基因频率亦显著高于健康对照组(C vs T:OR=1.516,95%CI=1.089-2.109,P=0.013),提示C等位基因可能是凉山彝族人群肺结核的易感等位基因。在rs33932899位点处基因型和等位基因分布在肺结核组和健康对照组之间均无统计学差异(GG vs CG:OR=1.148,95%CI=0.762-1.731,P=0.436;GG vs CC:OR=2.184,95%CI=0.874-5.454,P=0.088;GG/CG+CC:OR=1.229,95%CI=0.875-1.928,P=0.193;G vs C:OR=1.290,95%CI=0.932-1.785,P=0.124),提示rs33932899位点可能与凉山彝族人群肺结核的发生风险无相关性。结论 SOCS1基因单核苷酸多态性可能与凉山彝族人群肺结核的发生发展存在遗传关联。
汪超蒋文斌薛艳霞王娇罗杰徐欢杨成陈鸣邓少丽
关键词:肺结核单核苷酸多态性彝族
重庆地区脑卒中患者Hcy水平及MTHFRC677T基因多态性研究被引量:7
2016年
目的 研究重庆地区脑卒中患者血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平及亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T基因多态性的分布。方法 选取2015年4~11月在该院神经内科住院并诊断为脑卒中的患者共292例,其中排除52例未检测Hcy水平的患者,选取剩余的240例(男116例,女124例)作为本次研究对象。采用酶循环法检测患者Hcy水平。提取患者全血DNA,采用基因芯片技术检测其MTHFR C677T基因的多态性。结果 共检测出3种不同的MTHFR基因型:C677C型、C677T型、T677T型,频率分别为42.9%、44.2%、12.9%,其中C等位基因频率为65%,T等位基因频率为35%。CC基因型在男女之间的分布比较,差异有统计学意义(P=0.003),C等位基因在男性患者中的频率明显高于女性患者(P〈0.05)。重庆地区与河南豫北地区脑卒中患者MTHFR C677C基因型与T677T基因型分布比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。TT型的Hcy水平与CC、CT型比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论 重庆地区脑卒中患者MTHFR C677T基因存在多态性分布,且与河南豫北地区存在差异;MTHFR C677T基因多态性与Hcy水平相关,TT基因型的Hcy水平明显高于CC、CT基因型。
范超陈鸣邓少丽唱凯
关键词:卒中同型半胱氨酸亚甲基四氢叶酸还原酶
采用液态芯片技术调查重庆地区妇女HPV感染及亚型分布被引量:5
2013年
目的调查重庆地区女性人乳头状瘤病毒(HPV)感染状况及亚型分布特点。方法采用液态芯片技术对重庆地区424例妇女进行HPV基因分型检测以分析HPV感染情况。结果 424例患者中共检出HPV阳性者114例,阳性率为26.89%。检出率较高的高危型有HPV16(11.84%),HPV52(11.18%),HPV31(10.53%),HPV58(7.89%);检出率最高的低危型是HPV6(12.50%)。HPV单一感染占70.18%,多重感染占29.82%;不同年龄段人群HPV阳性率有差异,20~29岁年龄段妇女HPV阳性率最高(31.82%,42/132)。结论本地区HPV感染在亚型及年龄分布上具有一定的特点,且与其他地区存在差异。
张燕黄恒柳段梦何建维邓少丽
关键词:人乳头状瘤病毒液态芯片基因分型
转录因子Blimp1在结核病患者外周血单个核细胞中的表达研究
2014年
目的检测转录因子Blimp1在潜伏期、活动期结核病患者及健康者中的表达差异,评估其作为新型结核病诊断因子的可能性。方法选取60例活动期结核病患者(活动期组)、50例潜伏期结核病患者(潜伏期组)和50例健康体检者(对照组)作为研究对象,利用荧光定量PCR方法分别测定3组研究对象外周血单个核细胞中Blimp1 mRNA的表达情况。结果活动期组Blimp1 mRNA的表达量是对照组的15.35倍,是潜伏期组的2.21倍,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Blimp1参与抗结核免疫,有助于区分活动性肺结核和健康人群,为结核病的发病机制提供新的实验依据,从而进一步为结核病的早期诊断和治疗提供新的方向。
章明徐陈婉燕谢小红张校康李发科陈鸣邓少丽
关键词:转录因子结核基因表达
结核分枝杆菌ESAT6调控巨噬细胞活化的机制研究
结核病是由结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)感染导致的呼吸道传播性疾病,每年致死人数超过200万。在2015年全球结核病致死人数已经超过艾滋病,使得结核病成为十大致死病因之一。我...
李发科
关键词:结核病ESAT6巨噬细胞活化纳米胶囊
文献传递
TLR2、miR-155及SOCS1基因检测在肺结核诊断中的意义被引量:6
2016年
目的探讨TLR2、mi R-155及SOCS1基因表达在肺结核诊断中的价值。方法采用病例-对照研究设计,纳入研究对象60例,根据肺结核感染状态分为3组:结核阴性对照(Control,n=20)、活动型结核(ATB,n=20)及潜伏型结核(LTB,n=20)。从人全血中分离外周血单个核细胞,提取细胞总RNA,采用实时荧光定量PCR检测TLR2、BIC、mi R-155、SOCS1及相关细胞因子等基因表达情况。结果 Q-PCR结果表明TLR2、SOCS1及mi R-155在各组别中差异表达,进一步统计分析发现,活动型结核组中mi R-155/SOCS1比值显著低于正常组(P<0.05)及潜伏型结核组(P<0.001),而潜伏型结核组中mi R-155/SOCS1比值显著高于正常组(P<0.001)。结论人外周血单个核细胞TLR2、mi R-155及SOCS1的差异表达及mi R-155/SOCS1比值对潜伏性肺结核及活动性肺结核的鉴别诊断具有重要的参考价值。
杨绍俊李发科邓少丽陈鸣
关键词:MIR-155SOCS1结核病
重庆地区冠心病介入治疗患者CYP2C19基因多态性分布被引量:14
2016年
目的研究重庆地区冠心病介入治疗患者CYP2C19基因多态性的分布。方法选取该院2015年第1季度心血管内科住院,明确诊断为冠心病,同意行冠状动脉支架术(PCI)并使用氯吡格雷进行抗血小板治疗的患者共152例。抽取其外周血并通过提取基因组DNA,检测CYP2C19的基因型,了解其代谢型的分布。结果在152例检测标本中,检测出CYP2C19的6种基因型,*1/*1型(636GG,681GG)57例(37.5%),*1/*2型(636GG,681GA)60例(39.5%),*1/*3型(636GA,681GG)11例(7.2%),*2/*2型(636GG,681AA)17例(11.2%),*3/*3型(636AA,681GG)2例(1.3%),*2/*3型(636GA,681GA)5例(3.3%)。检测出CYP2C19的3种代谢型,所占比例分别为:快代谢型57例(37.5%),中间代谢型71例(46.7%),慢代谢型24例(15.8%)。重庆地区冠心病介入治疗患者CYP2C19位点存在基因多态性,弱代谢型的发生率与我国汉族人群几乎一致,高于重庆地区健康汉族人群。结论该地区进行治疗时要重视该酶的基因分型,在条件允许的情况下进行CYP2C19基因分型的检测,以降低术后心血管不良事件的发生概率。
范超张燕何建维陈鸣邓少丽
关键词:冠心病CYP2C19基因型代谢型氯吡格雷
rs548234 T/C与中国西南地区汉族人群结核发生风险的关联性研究
2013年
目的在中国西南地区汉族人群中验证PRDM1-ATG5基因之间的rs548234 T/C单核甘酸多态性与结核病发生风险间的相关性。方法采用病例-对照研究设计,募集了234例结核病患者和208例健康对照个体。应用直接测序法对rs548234多态性进行分型,采用卡方检验和Logistic回归分析,校正性别和年龄等混杂因素的影响,评价rs548234位点与结核病发生风险,以及结核病亚型的遗传关联性。结果 rs548234位点在病例和对照组中的基因型分布均符合哈-温平衡。在整个研究人群中本位点与结核病的发生风险无遗传学关联。然而我们发现原发性肺结核病患者中CC基因型频率高于健康对照人群(CC vs TT:OR=2.14,95%CI=0.91~5.10,P=0.079;CC vs CT+TT:OR=2.50,95%CI=1.09~5.73,P=0.026),提示rs548234 C等位基因可能增加原发性肺结核病的发生风险。结论在中国西南地区汉族人群中PRDM1-ATG5基因之间的rs548234 T/C多态性位点可能参与了原发性肺结核病的发生发展。
商亚杨绍俊张可珺邓少丽贾双荣李发科蒋文斌唱凯卢婷潘锋陈鸣
关键词:结核病单核苷酸多态性
miR-101、miR-223和miR-424在肺结核诊断中的价值被引量:10
2016年
目的探寻对肺结核有潜在诊断价值的miRNA标记物。方法以健康组、肺炎组和肺癌组作为对照组,以肺结核患者作为肺结核组,采用qRT-PCR技术检测并分析8种miRNA(miR-21、miR-29a、miR-101、miR-378、miR-146a、miR-223、miR-361-5p和miR-424)在44例肺结核组和98例对照组外周血单个核细胞中的表达差异。选取合适的miRNA采用Logistic回归进行筛选并建立回归方程,通过ROC曲线评价该方程的诊断效能。结果 Logistic回归筛选出3种对肺结核诊断有意义的miRNA分子即miR-101、miR-223和miR-424,ROC曲线分析显示这3种miRNA的组合对肺结核具有良好的诊断效能:AUC=0.939,诊断特异性为81.63%,灵敏性为90.91%。结论 miR-101、miR-223和miR-424可作为肺结核潜在的有诊断价值的标记物。
颜保松王静罗杰陈鸣邓少丽
关键词:微RNAS标记物
结核病实验室诊断研究现状被引量:2
2012年
结核病是单一致病菌感染引起死亡人数最多的疾病,发病率在全球逐年提高。实验室诊断作为最科学、最客观、最重要的方法,在结核病的诊断、治疗和预防中至关重要。本文就目前实验室诊断结核病的方法进行简要回顾。
陈鸣
关键词:结核病分枝杆菌
共1页<1>
聚类工具0