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美国中华医学基金(2000-636)

作品数：1 被引量：21H指数：1
相关作者：张林李英碧廖淼陈国弟侯一平更多>>
相关机构：四川大学更多>>
发文基金：四川省应用基础研究计划项目美国中华医学基金更多>>
相关领域：生物学更多>>

文献类型

  • 2篇会议论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 2篇政治法律
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇基因座
  • 2篇多态
  • 2篇遗传多态
  • 2篇遗传多态性
  • 2篇STR基因
  • 2篇STR基因座
  • 1篇序列基因座
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇特异性研究
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇种属
  • 1篇无血缘关系
  • 1篇抗凝
  • 1篇基因型分型
  • 1篇汉族群体
  • 1篇EDTA抗凝
  • 1篇常染色体

机构

  • 3篇四川大学

作者

  • 3篇吴谨
  • 3篇张霁
  • 3篇侯一平
  • 3篇廖淼
  • 3篇李英碧
  • 2篇陈国弟
  • 2篇张林
  • 1篇周雪平

传媒

  • 2篇全国第七次法...
  • 1篇中华医学遗传...

年份

  • 1篇2005
  • 2篇2004
共 1 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
成都汉族4个STR基因座遗传多态性和种属特异性研究
＜正＞ 目的获得中国成都地区汉族群体中短串连重复序列（STR）D3S2459、D4S1627、D1S2142和D2S1774 4个基因座的多态性分布资料并评价它们在法医学上的应用。方法用PCR、聚丙烯酰胺凝胶电泳、银染分...
吴谨李英碧侯一平周雪平张霁廖淼
文献传递
成都汉族群体15个短串联重复序列基因座遗传多态性被引量：21
2005年
目的　获得15个短串联重复(short tandem repeat,STR)基因座在成都汉族群体的群体遗传学数据。方法　2 10份EDTA抗凝血样采自成都地区无血缘关系的汉族个体。Chelex法提取DNA,PCR复合扩增,自动基因分析仪电泳收集电泳结果数据,基因扫描分析软件计算扩增产物片段相对大小,基因分型软件进行样本基因型分型。结果　全部样本的每个STR基因座都获得了清晰的基因型分型结果。15个STR基因座的杂合度介于0 .5 2 9～0 .881之间。累计非父排除率和累计个人识别机率为0 .999998和7.3×10 - 1 7。结论　经一次扩增电泳可获得15个STR基因座的基因型分型结果并明确样本性别。累计非父排除率和累计个人识别机率较高,适用于法医学亲权鉴定和个人识别。
李英碧吴谨侯一平张霁廖淼张林陈国弟
关键词：汉族群体遗传多态性EDTA抗凝无血缘关系基因型分型
常染色体STR基因座的荧光标记复合扩增检测
目的检测常染色体STR基因座遗传标记,建立荧光标记复合扩增STR基因座分型技术。方法以310基因分析仪为平台,建立了进行6FAM-HEX-TMR-ROX四色荧光分析的技术条件,用6FAM、HEX和TMR标记STR基因座引...
李英碧吴谨侯一平张霁廖淼张林陈国弟
文献传递
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