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广东省自然科学基金(06300579)

作品数：3 被引量：5H指数：1
相关作者：余榕捷谢珊珊易天红戴云张玲更多>>
相关机构：暨南大学更多>>
发文基金：广东省自然科学基金教育部科学技术研究重点项目国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：生物学农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇内含肽
  • 1篇血脑
  • 1篇血脑屏障
  • 1篇英文
  • 1篇脂肪
  • 1篇脂肪细胞
  • 1篇脑屏障
  • 1篇基因
  • 1篇基因合成
  • 1篇肥胖
  • 1篇LAN
  • 1篇MAXADI...

机构

  • 3篇暨南大学

作者

  • 3篇余榕捷
  • 2篇张玲
  • 2篇戴云
  • 2篇易天红
  • 2篇谢珊珊
  • 1篇陈建苏
  • 1篇王静静
  • 1篇徐明芳
  • 1篇曾乐
  • 1篇李娟
  • 1篇洪岸
  • 1篇谢秋玲

传媒

  • 2篇生物工程学报
  • 1篇生理学报

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2008
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
重组PTD-maxadilan的制备与鉴定被引量：3
2009年
为了构建能够有效进入血脑屏障的新型融合蛋白PTD-maxadilan(PTD-MAX),设计编码融合蛋白PTD-MAX基因,克隆到表达载体pKYB,构建重组表达载体pKYB-PTD-MAX,转化大肠杆菌ER2566中。采用IPTG诱导由PTD-MAX、内含肽和几丁质组成的融合蛋白的表达。利用IMPACT(Intein Mediated Purification with an Affinity Chitin-binding Tag)介导的纯化系统制备目的融合蛋白PTD-MAX。所得的目的蛋白经激光飞行质谱测定分子量,结果与理论值相符。动物实验结果表明融合蛋白PTD-MAX能够有效穿越血脑屏障,重组PTD-MAX具有比天然maxadilan更显著(P<0.05)的抑制小鼠摄食的作用。融合蛋白PTD-MAX的构建和制备为其生物学功能的深入开发奠定了基础。
曾乐余榕捷徐明芳陈建苏王静静李娟
关键词：MAXADILAN内含肽血脑屏障
重组Maxadilan的制备与鉴定被引量：1
2008年
为利用基因工程技术获得重组Maxadilan(RMMAX),根据Maxadilan的氨基酸序列,设计并人工合成了在原核表达的基因。克隆到表达载体pKYB,重组质粒pKYB-MAX转化表达宿主菌Escherichia coli strain ER2566,构建表达工程菌。用诱导剂IPTG诱导由目的多肽、内含肽和几丁质结合域(Chitin binding domain,CBD)组成的"三元"融合蛋白表达;用几丁质珠亲和层析纯化了裂解液中的融合蛋白,用β-巯基乙醇切割融合蛋白,获得目的蛋白。所得的多肽经激光飞行质谱测定分子量结果与理论值相符,生物活性分析表明,重组Maxadilan有显著的提升血糖的作用。
易天红洪岸谢珊珊张玲谢秋玲戴云余榕捷
关键词：基因合成内含肽
VPAC1激动剂的抗肥胖作用(英文)被引量：1
2008年
VPAC1是垂体腺苷酸环化酶激活多肽(pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide,PACAP)和血管活性肠肽(vasoactive intestinal polypeptide,VIP)的共同受体。VPAC1介导PACAP和VIP抑制食欲和抗炎的生物学功能。本研究体外实验表明,VPAC1在分化成熟的3T3-L1脂肪细胞中表达增高,并且VPAC1激动剂(10～1000nmol/L每1×106cells)可诱导脂肪细胞脂解,因此我们预计VPAC1激动剂具有抗肥胖及肥胖综合征的作用。为研究VAPC1激动剂[Lys15,Arg16,Leu27]-VIP(1-7)GRF(8-27)对营养性肥胖及肥胖综合征的干预作用,本研究又设计了两组体内实验:(1)高脂喂养NIH雄性小鼠4周,同时腹腔注射VPAC1激动剂;以注射生理盐水作为对照;(2)高脂喂养NIH雄性小鼠5周,构建肥胖模型后,再腹腔注射VPAC1激动剂4周,同样以注射生理盐水作为对照。采集摄食、体重、体脂、血糖及血脂等指标。结果显示,VPAC1激动剂显著抑制摄食、抑制高脂饮食诱导的体重及体脂(附睾及背部)重量的增长,并有效改善高脂饮食诱导的高血糖及高血脂,提高机体的糖耐受。高剂量(每天50nmol/kg体重)VPAC1激动剂比低剂量(每天5nmol/kg体重)有更显著的抗肥胖作用,提示VPAC1激动剂的抗肥胖作用具有剂量依赖性。以上结果表明,VPAC1激动剂不仅能抑制高脂诱导的肥胖的发展,而且可有效改善肥胖相关疾病;其抗肥胖作用的机制是复杂整合的,值得进一步深入研究。
余榕捷张玲易天红谢珊珊戴云
关键词：脂肪细胞肥胖
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