国家教育部博士点基金(20070055044)
- 作品数:6 被引量:11H指数:2
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- 相关机构:南开大学更多>>
- 发文基金:国家教育部博士点基金国家重点基础研究发展计划天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
- 相关领域:理学化学工程生物学更多>>
- Molecular design,synthesis and biological activities of amidines as new ketol-acid reductoisomerase inhibitors被引量:4
- 2008年
- Diamidine (A) 被识别在我们的在里面 vitro 生物鉴定基于 KARI 的已知的三维的水晶结构作为从 ACD 数据库的 ketol 酸 reductoisomerase (KARI ) 的一个可能的禁止者寻找。KARI 活跃地点上的 A 的相互作用上的调查,导致了 15 新奇 monoamidines 的设计和合成。一些那些在米饭 KARI 上比 A 显示出更好生物的活动(在 vitro ) 并且在温室 herbicidal 测试(在 vivo ) 。结构鈥揵i ological 活动关系被调查,它提供珍贵信息推进潜在的 KARI 禁止者的学习。
- Bao Lei Wang Yong Hong Li Jian Guo Wang Yi Ma Zheng Ming Li
- 关键词:KARL分子设计
- KARI酶抑制剂的虚拟筛选、合成及生物活性研究
- 2009年
- 在菠菜KARI酶复合物0.165 nm高分辨率晶体结构基础上,利用分子对接方法对ZINC/drug-like小分子三维数据库进行虚拟筛选,得到了1 000个与KARI酶结合能较低的小分子结构信息,并从中选取部分小分子化合物进行合成或购买,进而测试其除草生物活性。结果表明,17个化合物中,化合物2,3,14和15在100μg/mL浓度下对油菜胚根的生长抑制率可达72.1%~93.9%,而化合物2和3对双子叶植物油菜和单子叶植物稗草均具有较好的生长抑制活性。初步离体测试表明化合物在100μg/mL浓度下大多具有一定程度的KARI酶抑制活性。
- 王宝雷陈沛全刘幸海李永红李正名
- 关键词:生物活性
- 含4-正庚/正辛氧基苯基杂环化合物的设计、合成及生物活性
- 2009年
- 通过研究苯甲脒类抑制剂与酮醇酸还原异构酶(KARI)对接的结合模式,设计合成了一系列含正庚氧基及正辛氧基苯基的杂环化合物。用核磁共振氢谱、红外光谱、质谱及元素分析对26个目标产物(其中22个是新化合物)的结构进行了表征和确认。初步生物活性测试结果表明,目标化合物大多具有不同程度的水稻KARI酶抑制活性和除草活性,其中化合物9a和9b在200μg/mL浓度下对KARI酶的抑制率分别为65.7%和71.1%,在100μg/mL浓度下对双子叶植物油菜Brassica campestris的抑制率分别达78.6%和89.0%。
- 王宝雷马瑞典赵卫光李正名李永红
- 关键词:除草活性
- 含5-芳基-1,3,4-噁二唑-2-取代基的苯甲酰胺和苄基胺类化合物的合成及生物活性
- <正>噁二唑类化合物具有广泛的生物活性,并且具有用量低和对环境友好的特点,近年来已成为研究的热点[1,2]。在研究除草剂靶标KARI酶(Ketol-acid reductoisomerase)抑制剂过程中发现,将开链结构...
- 王宝雷张传玉李永红王素华李正名
- 关键词:噁二唑生物活性
- 文献传递
- 1,3-偶极环加成反应合成新型异噁唑衍生物及生物活性
- <正>异噁唑衍生物所显示的优异生物活性是农药研究中的热点之一。近些年来,很多新的异噁唑衍生物被开发成为除草剂,例如:异噁氯草酮[1],异噁草酮[2]等。我们运用1,3-偶极环加成合成了11个异噁
- 张传玉王宝雷刘幸海王素华李正名
- 关键词:1,3-偶极环加成生物活性
- 文献传递
- 2-[4-(5-取代-1,3,4-噁二唑-2-基)苯氧基]丙酸/乙酸酯的合成、结构及其生物活性被引量:5
- 2010年
- 以4-氰基苯酚和2-氯丙酸乙酯(或2-氯乙酸甲酯)为起始原料进行反应,得到2-(4-(1H-四唑-5-基)苯氧基)丙酸/乙酸酯,进而发生Huisgen反应合成了一系列新型1,3,4-噁二唑类标题化合物,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR,IR,MS及元素分析或高分辨质谱得到表征和确认.用X射线衍射测定了化合物3q的晶体结构.初步生物活性测试结果表明,含有较小体积取代基的噁二唑化合物3c和3d在200μg/mL测试浓度下对水稻KARI酶分别具有94.5%和83.1%的抑制活性.化合物3p在100μg/mL浓度下对双子叶油菜(Brassica campestris)胚根生长抑制率可达82.4%.
- 王宝雷马瑞典李永红宋海滨李正名
- 关键词:噁二唑生物活性
- N-苄氧/烷氧苯基-4,6-二取代嘧啶胺类化合物的合成、晶体结构及除草活性被引量:2
- 2008年
- 以5种苄氧基/烷氧基苯胺为基础,设计合成了系列新颖的N-苄氧/烷氧苯基-4,6-二取代嘧啶胺类化合物,其结构经1H NMR、MS及元素分析确证,其中化合物5r的单晶结构经X射线单晶衍射分析确证.油菜平皿法和稗草小杯法测试除草活性结果表明,4种苄氧基/烷氧基苯胺3a,3b,3d,3e具有较好的除草活性,在100μg/mL浓度下对单子叶稗草生长抑制率可达到77.3%~88.5%.KARI活性测试结果表明,化合物5a^5s有较弱的KARI抑制活性.
- 乌婧王宝雷李永红宋海滨王素华李正名
- 关键词:晶体结构除草活性
- KARI酶及其抑制剂
- 2008年
- 酮醇酸还原异构酶(keto-acid reductoisomerase,KARI或称作乙酰羟基酸异构还原酶(acetohydroxyacid isomeroreductase,AHIR))是植物、微生物中的支链氨基酸生物合成途径中第二步的关键酶。由于哺乳动物和人体内不存在这种酶,因此靶向KARI酶的抑制剂具有安全、高效等特点,成为农用除草剂以及医药抗真菌药物的一个引人注目的研究方向。本文综述了KARI的酶学、KARI抑制剂及其抑制机理和理论研究进展,并对其发展趋势进行了展望。
- 刘幸海董卫莉张传玉王宝雷马翼李正名
- 关键词:抑制剂构效关系药物设计