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国家自然科学基金(20936007)

作品数:37 被引量:122H指数:7
相关作者:宗志敏魏贤勇宫贵贞丛兴顺倪中海更多>>
相关机构:中国矿业大学枣庄学院徐州工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金创新研究群体科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:化学工程石油与天然气工程一般工业技术理学更多>>

文献类型

  • 37篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 35篇化学工程
  • 2篇石油与天然气...
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇理学

主题

  • 13篇
  • 10篇褐煤
  • 8篇GC/MS
  • 7篇GC/MS分...
  • 6篇萃取
  • 5篇甲醇
  • 5篇NAOCL
  • 4篇胜利褐煤
  • 4篇水溶
  • 4篇水溶液
  • 4篇GC
  • 4篇催化
  • 3篇英文
  • 3篇热溶
  • 3篇煤氧化
  • 3篇化合物
  • 3篇加氢
  • 3篇CS
  • 3篇催化剂
  • 2篇氧化残渣

机构

  • 33篇中国矿业大学
  • 9篇枣庄学院
  • 6篇安徽工业大学
  • 5篇徐州工程学院
  • 4篇武汉科技大学
  • 2篇中国石油大学
  • 1篇山东科技大学
  • 1篇教育部
  • 1篇曲阜师范大学
  • 1篇太原理工大学
  • 1篇新疆大学
  • 1篇榆林学院
  • 1篇大唐国际化工...
  • 1篇马鞍山市十七...
  • 1篇空军勤务学院
  • 1篇兖矿集团唐村...

作者

  • 30篇宗志敏
  • 29篇魏贤勇
  • 6篇宫贵贞
  • 5篇丛兴顺
  • 4篇康士刚
  • 4篇鞠彩霞
  • 4篇李凤刚
  • 4篇水恒福
  • 4篇倪中海
  • 4篇王知彩
  • 4篇张洪
  • 3篇储济明
  • 3篇路瑶
  • 3篇柳方景
  • 3篇王玉高
  • 2篇季芹芹
  • 2篇任世彪
  • 2篇刘滋武
  • 2篇李国玲
  • 2篇孙林兵

传媒

  • 6篇燃料化学学报
  • 4篇武汉科技大学...
  • 3篇中国矿业大学...
  • 3篇河南师范大学...
  • 3篇枣庄学院学报
  • 3篇中国科技论文...
  • 2篇化工进展
  • 1篇化工时刊
  • 1篇应用化工
  • 1篇河北师范大学...
  • 1篇煤炭转化
  • 1篇化学工程
  • 1篇石油学报(石...
  • 1篇洁净煤技术
  • 1篇煤炭科学技术
  • 1篇吉林化工学院...
  • 1篇煤化工
  • 1篇辽宁工程技术...
  • 1篇Journa...
  • 1篇Intern...

年份

  • 1篇2022
  • 3篇2015
  • 7篇2014
  • 6篇2013
  • 8篇2012
  • 7篇2011
  • 5篇2010
  • 1篇2009
37 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
胜利褐煤在NaOCl水溶液中的氧化被引量:4
2011年
在温和条件下用NaOCl水溶液氧化胜利褐煤,结果NaOCl水溶液能将胜利煤中大部分有机质转化为小分子水溶性化合物。氧化所得混和物依次用乙醚和乙酸乙酯萃取,经重氮甲烷酯化后用GC/MS进行分析,结果表明所得化合物主要为一元酸、二元酸和苯甲酸类化合物。其中苯甲酸类化合物含量最高,其次是一元酸。氯代短链烷酸的含量在一元酸中占的比例较高,而苯甲酸类化合物中苯四甲酸的含量最高。
柳方景魏贤勇朱影路瑶宗志敏
关键词:NAOCLGC/MS分析
甲醇萃取枣庄残余煤中的有机产物分析被引量:1
2015年
本研究为进一步分析残余煤中的有机成分,采用的是甲醇溶剂对枣庄残余煤进行了索氏萃取,并利用GC/MS/MS对萃取物的组成进行了分析.结果表明枣庄残余煤甲醇萃取物中GC/MS/MS可检测到化合物46种,其中酯类占多数,其次是脂肪烃,芳香烃占少数,含部分含氮化合物.这可推测氧化后的残余煤样中可能含有的烃类物质为芳香烃、脂肪烃,含氧化合物有醇、吡啶及醚类,还可能有胺类和芳香硝基化合物.
鞠彩霞李凤刚贾巧巧宗志敏张洪魏贤勇
关键词:甲醇
胜利褐煤水热解聚物中正构烷基环戊烷的富集与分析被引量:1
2015年
胜利褐煤在240oC下的Na OH/水中热溶2 h得到水热解聚物(TW).向TW中加入盐酸使其形成微固相-液相状态,然后在超声波辐射下依次用石油醚、环己烷、二硫化碳和苯对TW进行分级萃取获得萃取物1到4(E1到E4).用气相色谱/质谱联用(GC/MS)在E4中检测到了8种偶碳长链烷基环戊烷(C20-34),它们可能是煤中重要的生物标志物.温和水热解聚结合微固液萃取是分析低阶煤中有机质的有效方法.
丛兴顺李敏王雪任崇桂宗志敏魏贤勇
关键词:褐煤
胜利褐煤二硫化碳-丙酮萃取物的超临界醇解物的GC/MS分析被引量:3
2014年
胜利褐煤经CS2-丙酮混合溶剂(V/V=1 1)萃取获得萃取物EM,EM在300℃的甲醇中热溶2 h获得热溶物ET.对EM和ET进行了气相色谱/质谱联用(GC/MS)分析,在EM中有43种GC/MS可检测组分,而在ET中检测到了132种有机化合物,其中包括32种在EM中未检测到的甲酯类化合物(MAs)和16种酚类化合物.分析了MAs和酚类化合物的形成机理,得出了胜利褐煤CS2-丙酮可溶大分子化合物中可能存在的4种结构单元.本文提供了一种研究煤中可溶大分子化合物的有效方法,弥补了GC/MS在检测大分子化合物时的不足.
丛兴顺宗志敏魏贤勇
关键词:胜利褐煤气相色谱热溶
胜利褐煤在乙酸乙酯中热溶物的化学组成与热溶机理分析被引量:3
2014年
在300℃下,胜利褐煤在乙酸乙酯中热溶2h,对所得热溶物进行了气相色谱/质谱联用(GC/MS)和实时直接分析离子源/离子阱质谱(DARTIS/IT-MS)分析.GC/MS共鉴定出127种有机化合物,包括芳烃、酚类、烷烃、烯烃、脂肪酸乙酯及含氮有机物等,其中芳烃和酚类含量较高,特别的是检测到一系列的直链烷基苯(LABs).LABs与煤大分子骨架存在着强的π-π相互作用及相互缠绕,常温下难以萃取.由于乙酸乙酯具有π电子和n电子,在加热条件下可有效削弱煤中的非共价键作用;同时,乙酸乙酯能与煤中的脂肪酸反应生成脂肪酸乙酯,还可以定向打断煤中的酯键.DARTIS/IT-MS分析表明,热溶物的分子量主要集中在170~530之间,最高达740,且成正态分布.
丛兴顺宗志敏李敏王万里魏贤勇
关键词:热溶直链烷基苯
两种煤的次氯酸钠水溶液降解产物的分离与分析被引量:13
2012年
两种煤于温和条件下在次氯酸钠水溶液中进行降解,所得水溶液经酸化后,水溶物依次用乙醚、CS2、石油醚、乙酸乙酯和苯进行分级萃取,萃取物经重氮甲烷酯化后用GC/MS分析。结果发现氯代物、脂肪酸和芳酸是煤的NaOCl水溶液降解的典型化合物,不同极性溶剂分级萃取可以实现产物的初步族组分分离。通过该研究建立煤的次氯酸钠氧化反应混合物有效分离和分析的方法,为煤的高附加值利用提供有效的途径。
宫贵贞魏贤勇宗志敏
关键词:煤氧化次氯酸钠GC/MS分析
Mn、Cu掺杂的氧化锌脱硫剂的制备及其硫容测定被引量:2
2010年
采用共沉淀法,以Na2CO3为沉淀剂,制备了一系列Mn和Cu掺杂的锌基脱硫剂。以脱硫剂的硫容为评价指标,通过正交试验,考察了Zn2+、Mn2+和Cu2+的物质的量配比和煅烧温度对脱硫剂脱硫效果的影响。脱硫剂的硫容通过库仑滴定法进行测定,并用XRD技术对脱硫剂进行表征。结果表明:Zn2+、Mn2+和Cu2+的不同物质的量配比对脱硫剂的脱硫效果有很大影响,Zn2+、Mn2+和Cu2+的物质的量配比为66.84∶26.74∶6.42,焙烧温度为450℃时,脱硫剂的硫容最大,脱硫效果最好;XRD结果表明,Mn和Cu掺杂的脱硫剂中存在2种物相:复合氧化物Mn1.8Cu1.2O4和ZnO。
李旭燕张啸怀金兆迪李萍李占库
关键词:脱硫剂氧化锌氧化铜氧化锰
Pd-M/Al_2O_3催化CH_4燃烧反应性能及其活化能表征被引量:7
2010年
以γ-Al2O3为载体,浸渍法分别负载助剂CeO2,MgO,K2O,ZrO2和活性组分PdO制备催化剂PdO-M/Al2O3.在微型固定床反应器中测试催化剂的反应活性.应用TPD和TPR表征催化剂表面吸附性能.依据TPR曲线计算其H2-TPR活化能,评价催化剂的活性与反应活化能之间的关系.结果表明,催化剂2%PdO/Al2O3的催化活性较好,在380℃CH4即完全氧化;在温度一定的条件下,反应速率是由反应活化能和反应指前因子共同决定的;不同催化剂对同一反应过程中指前因子和活化能的影响也不同.
高利平刘建周吴杰季芹芹李国玲王平郑辉
关键词:甲烷燃烧TPDTPR活化能
先锋褐煤在离子液体中温和加氢转化研究(英文)被引量:3
2013年
对先锋褐煤在离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([Bmim]BF4)中于温和条件下(350℃)的加氢液化行为进行了研究。主要考察了催化剂FeS、ZnCl2、AlCl3和FeCl3对先锋褐煤在离子液体[Bmim]BF4中液化性能的影响规律,并对液化产物进行了红外光谱分析。研究发现,先锋褐煤在离子液[Bmim]BF4、催化剂和四氢萘(THN)作用下具有较好的液化性能。在350℃、[Bmim]BF4和ZnCl2作用下,先锋褐煤的液化产物产率为66.2%,主要的液化产物为四氢呋喃可溶物(THFS)、四氢呋喃不溶而N-甲基吡咯烷酮可溶的产物(NS)。液化产物的红外光谱分析结果表明,催化剂的种类显著影响液化产物的分布和结构。
雷智平张素芳伍练水恒福王知彩任世彪
关键词:液化褐煤离子液体
过氧化氢温和氧化2-甲基萘的研究被引量:6
2012年
利用过氧化氢在冰乙酸溶剂和无催化剂下氧化2-甲基萘,制备2-甲基萘醌。考察了反应温度、时间、溶剂体积以及氧化剂与原料的配比等对2-甲基萘醌产率的影响。结果表明,较优的反应条件为:反应温度90℃,反应时间4 h,溶剂量40 mL,氧化剂与原料的摩尔比10∶1。在以上较优条件下,2-甲基萘转化率为88.66%,2-甲基萘醌的选择性69.44%。
康士刚汪含芝吴光有
关键词:2-甲基萘
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