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江苏省卫生厅科研基金(H200932)

作品数:4 被引量:19H指数:3
相关作者:陈丽娟李建勇杨瑞芳吴汉新李春溟更多>>
相关机构:江苏省人民医院江苏省老年医学研究所天津医科大学更多>>
发文基金:江苏省卫生厅科研基金江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇多发
  • 3篇多发性
  • 3篇多发性骨髓瘤
  • 3篇骨髓
  • 3篇骨髓瘤
  • 2篇荧光
  • 2篇原位
  • 2篇原位杂交
  • 1篇抑癌
  • 1篇抑癌基因
  • 1篇荧光原位杂交
  • 1篇原位杂交技术
  • 1篇原位杂交技术...
  • 1篇杂交技术
  • 1篇硼替佐米
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇染色体畸变
  • 1篇肿瘤
  • 1篇疗效

机构

  • 4篇江苏省人民医...
  • 2篇江苏省老年医...
  • 1篇天津医科大学

作者

  • 4篇李建勇
  • 4篇陈丽娟
  • 3篇陆化
  • 3篇杨瑞芳
  • 3篇李春溟
  • 3篇吴汉新
  • 2篇许家仁
  • 2篇仇海荣
  • 1篇钱思轩
  • 1篇仇红霞
  • 1篇徐卫
  • 1篇张鹏

传媒

  • 2篇中国实验血液...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中华血液学杂...

年份

  • 1篇2011
  • 3篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
应用CDl38磁珠分选结合FISH和胞浆轻链免疫荧光结合FISH检测多发性骨髓瘤的lq21扩增被引量:4
2011年
目的研究多发性骨髓瘤(multiplemyeloma,MM)中lq21扩增情况,对比CDl38磁珠分选(immunomagneticcellsorting,MACS)结合间期荧光原位杂交(interphasefluorescenceinsituhybridi—zation,I-FISH)技术和胞浆轻链免疫荧光结合FISH(cytoplasmiclightchainimmunofluorescence—fluorescenceinsituhybridization,cIg—FISH)技术的一致性,进一步探讨MM患者lq21扩增与疾病发展及预后之间的相关性。方法应用CDl38MACS结合I-FISH技术和elg—FISH技术检测48例MM患者lq21扩增,比较两种检测方法的一致性,分析lq21扩增与疾病临床特征及预后的相关性。结果CDl38MACS结合I-FISH技术检测48例MM患者中31例(64.6%)出现了lq21的扩增。cIg—FISH技术检测48例MM患者中26例(54.20A)出现了lq21的扩增,两种检测方法阳性率差异无统计学意义(P〉0.05)。lq2l扩增阳性组患者死亡率明显高于阴性组(P〈0.05),但两组患者性别、年龄、Durie-Salmon分期、国际分期系统分期、疾病分组的差异无统计学意义(P〉0.05)。结论lq21扩增在MM中发生率较高,是MM不良的预后因素。clg—FISH技术和CDl38MACS分选结合I-FISH技术一致性良好。
杨瑞芳李春溟仇海荣陆化吴汉新许家仁张鹏李建勇陈丽娟
关键词:多发性骨髓瘤荧光原位杂交
miR-17-92基因簇与肿瘤被引量:7
2010年
微小RNA(miRNA)是近年来新发现的与肿瘤的发生发展密切相关的一类RNA。它可通过调控其靶标基因参与的信号通路,影响肿瘤的发生和发展,发挥着类似于癌基因或抑癌基因的功能,因此miRNA失调在肿瘤中起重要作用。较多的研究发现,miR-17-92簇与肿瘤的发生密切相关,具有癌基因和抑癌基因双重功能。本文就miR-17-92簇在肿瘤中的作用机制及功能作一综述。
杨瑞芳陈丽娟李建勇
关键词:癌基因抑癌基因肿瘤
胞质轻链免疫荧光原位杂交技术检测多发性骨髓瘤1号染色体异常及其意义被引量:5
2010年
目的 探讨染色体1q21异常扩增和1p12缺失与多发性骨髓瘤(MM)发展、预后及治疗效果之间的相关性.方法 应用胞质轻链免疫荧光原位杂交(cIg-FISH)技术检测48例MM患者1q21扩增和1p12缺失的发生率,并分析其与疾病临床特征的相关性.结果 1q21扩增阳性率为54.2%(48例中26例),伴有1q21扩增组死亡率明显高于不伴有1q21扩增组(P<0.05),但两组患者性别、年龄、Durie-Salman(D-S)分期、国际分期体系(ISS)分期、分组差异无统计学意义(P>0.05).进一步比较分析出现3个扩增信号和4个及以上扩增信号的两组患者,其D-S分期和病死率差异均存在统计学意义(P<0.05),但性别、分型、年龄、分组和ISS分期差异无统计学意义(P>0.05).1p12缺失阳性率29.2%(48例中14例),阳性组与阴性组患者性别、年龄、D-S分期、ISS分期、分组、分型和病死率差异均无统计学意义(P>0.05).结论 1号染色体异常是MM常见的核型异常,1q21扩增是MM预后较差的重要指标.1q21扩增信号≥4的患者预后较扩增信号为3者更差,说明随着1q21扩增信号的增加,患者预后有越来越差的趋势.
杨瑞芳李春溟仇海荣陆化吴汉新许家仁李建勇陈丽娟
关键词:多发性骨髓瘤染色体畸变
硼替佐米为主的化疗方案治疗40例多发性骨髓瘤疗效分析被引量:3
2010年
本研究观察硼替佐米为主方案治疗多发性骨髓瘤的疗效及不良反应。16例初治、11例复发难治性患者采用硼替佐米联合地塞米松与沙利度胺(VDT方案)化疗,7例初治、4例复发难治性患者采用VD方案化疗,2例初治患者采用硼替佐米联合美法仑与沙利度胺(VPT方案)化疗,28天或35天为1个疗程,所有患者均接受2-8疗程化疗,观察其疗效及不良反应。结果显示:中位随访时间为13个月,总有效率为72.5%,其中16例完全缓解(CR),13例部分缓解(PR)。主要不良反应包括胃肠道症状、周围神经病变、血小板减少、呼吸道感染、带状疱疹及尿潴留等,经对症治疗和减低剂量后均缓解。结论:硼替佐米治疗初治或复发难治性多发性骨髓瘤的疗效确切,患者对其不良反应一般可以耐受。
李春溟陆化吴汉新仇红霞钱思轩徐卫李建勇陈丽娟
关键词:多发性骨髓瘤硼替佐米
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