国家自然科学基金(30871707)
- 作品数：5 被引量：41H指数：3
- 相关作者：黄三文李征张忠华蔡润何欢乐更多>>
- 相关机构：中国农业科学院蔬菜花卉研究所上海交通大学山东农业大学更多>>
- 发文基金：引进国际先进农业科技计划国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 黄瓜单性花控制基因M的结构分析被引量：1
- 2010年
- 黄瓜是研究植物性型决定机制的模式植物。本研究主要从基因序列分析比对,启动子序列分析,系统进化分析和蛋白质保守结构域预测等方面研究黄瓜单性花控制基因M(CsACS2)的结构特点,结果表明:a.黄瓜CsACS2基因与甜瓜CmACS7基因可能为直源基因;b.CsACS2基因启动子中含有乙烯响应元件(ERE元件)和花器官发育相关元件(LEAFY元件);c.CsACS2基因所编码蛋白与拟南芥中AtACS7基因编码蛋白进化关系较近,同源性最高达72.8%;d.该基因编码的ACC合成酶中存在一个潜在的保守结构域S-YF-GW。这些分析结果有助于更深入地研究黄瓜单性花控制基因CsACS2的特性和潜在的生物学作用。
- 陶倩怡李征何欢乐蔡润潘俊松
- 关键词：黄瓜M基因系统进化树
- 黄瓜单性花决定基因M的表达分析被引量：12
- 2010年
- 植物成花性型决定过程涉及多种机制,而单一基因位点控制非完全花(单性花)的发育为葫芦科植物所特有,其中以黄瓜(Cucumis sativusL.)和甜瓜(C.meloL.)研究最深入。文章利用两对黄瓜近等基因系材料,结合定量PCR技术,研究黄瓜单性花决定基因M(CsACS2,GenBank登陆号:FJ529216)的表达情况。利用药剂(AgNO3和艾维激素)处理不同基因型黄瓜材料,研究在内源乙烯作用被干扰的情况下CsACS2基因的表达变化。结果表明:内源乙烯可以诱导CsACS2基因的表达。在正常生长条件下,这种内源乙烯可能来自CsACS1G基因(F基因)或CsACS2基因(M基因)本身,而后一种情况可能涉及一种正回馈激活机制。
- 陶倩怡李征何欢乐潘俊松蔡润
- 关键词：黄瓜M基因
- 野生黄瓜代换系的构建被引量：3
- 2011年
- 野生黄瓜(Cucumis sativus var.hardwickii Royle)是目前唯一被发现的黄瓜野生变种,具有抗根结线虫和CMV等优异性状,分枝性强,果实为卵圆形,味极苦。利用野生黄瓜品系PI183967为供体材料,栽培黄瓜(Cucumis sativus var.sativus L.)'新泰密刺'纯系为受体材料,经过3次回交和1次自交,创造了一套代换系材料。在回交和自交过程中,利用均匀分布在全基因组上的62个SSR标记,跟踪野生黄瓜的基因组片段,共选择出21份单片段和10份双片段代换系材料,共得到代换片段41个。这些野生代换片段重叠累加覆盖野生黄瓜染色体组96.81%。这套代换系材料为利用野生黄瓜的优异基因提供了新的种质资源,也为精确分析黄瓜数量性状奠定了材料基础。
- 李学峰胡晓文张圣平顾兴芳张忠华黄三文
- 关键词：代换系SSR标记种质资源创新
- 与黄瓜M基因连锁的三个共显性标记被引量：13
- 2009年
- 利用黄瓜近等基因系纯雌株WI1983G(基因型为FFMM)与两性花株WI1983H(基因型为FFMM)为亲本,以WI1983H为回交亲本构建了BC1代分离群体,采用SSR及SCAR分子标记技术,获得了3个与M基因紧密连锁的标记SSR23487、SCAR123和SSR19914,它们与M基因的遗传距离分别为0.28、0.94和3.20cM,两侧标记SSR23487和SCAR123将M基因定位在1.22cM的遗传区间内。这3个分子标记的获得不仅可以用于分子标记辅助选择育种,而且为最终M基因的克隆打下了基础。
- 时秋香刘世强李征曹辰兴李颖黄三文
- 关键词：黄瓜分子标记SSR
- 南瓜矮生基因Bu的比较定位被引量：13
- 2011年
- 以中国南瓜矮生突变体为供体亲本,以印度蔓生南瓜为轮回亲本,构建了BC6F2分离群体。利用黄瓜基因组序列,将南瓜矮生基因Bu比较定位至黄瓜5号染色体,并开发了一个新的PCR标记IF3629,该标记与矮生基因Bu连锁遗传距离为1.0cM。该标记不仅可以用于分子标记辅助选择育种,而且为Bu基因的克隆奠定了基础。
- 王深浩李海真张忠华贺俊贾长才张帆黄三文
- 关键词：南瓜矮生基因比较基因组学分子标记
