中国博士后科学基金(20100470172)
- 作品数：3 被引量：10H指数：2
- 相关作者：霍天龙杜湘珂魏正茂宋斌李天然更多>>
- 相关机构：北京大学南京军区福州总医院第一附属医院中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金国家自然科学基金福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 骨髓间充质干细胞对高转移肝癌模型的干预被引量：3
- 2013年
- 背景:骨髓间充质干细胞具备化学趋向性和归巢作用,对于促进患者免疫系统的重建、消除残留病灶及防止复发转移具有良好的效果。目的:观察人骨髓间充质干细胞移植入动物模型对肝癌组织的影响情况及对肝癌转移潜能影响。方法:制作高转移潜能动物模型,实验组在接种肿瘤后第7日开始尾静脉注射骨髓间充质干细胞,5×105/次,2次/周;对照组尾静脉注射骨髓间充质干细胞培养液,0.2 mL/次,实验开始后每4 d用测量肿瘤体积,肿瘤接种后14 d(2周),21 d(3周),28 d(4周),35 d(5周),42 d(6周)处死动物,称质量,取瘤块,称瘤质量,计算肿瘤质量抑制率。PCR检测动物模型标本转移相关因子骨桥蛋白、骨唾液蛋白、整合素αⅤ基因的表达,及肿瘤标本凋亡相关因子bcl-2、bax、caspase3基因的表达。结果与结论:第3周时肿瘤的质量抑制率效果最好,随着时间的延长,肿瘤的抑制率逐渐下降。肝癌转移相关的生物学指标均呈逐渐下降趋势,代表肿瘤凋亡指标的因子呈两极分化表现,抗凋亡bcl-2因子呈逐渐下降的趋势,凋亡因子bax、caspase3呈逐渐升高的趋势。骨髓间充质干细胞对肝癌动物模型肿瘤抑制效能随时间而变化,骨髓间充质干细胞移植后第3周对肝癌抑制效果最显著,随着时间的延长,抑制效能减弱。骨髓间充质干细胞对肝癌的转移潜能具有抑制作用。
- 李天然杜湘珂宋斌魏正茂霍天龙
- 关键词：干细胞骨髓干细胞骨髓间充质干细胞骨唾液蛋白
- 不同干预条件下肝癌与肺癌细胞摄取FDG对照实验研究被引量：1
- 2012年
- 目的本研究从细胞学角度研究肝癌细胞以及肺腺癌细胞摄取FDG的情况,观察在不同干预条件下肝癌细胞和肺癌细胞FDG摄取率的变化,总结不同种类恶性肿瘤摄取FDG的差异。方法具有高转移潜能的肝癌细胞和肺腺癌细胞行FDG细胞结合实验,计算FDG摄取率。肝癌细胞和肺癌细胞分布在葡萄糖、胰岛素干预下,观察肝癌细胞和肺癌细胞对FDG摄取的变化情况。Western blot法检测2种肿瘤细胞中葡萄糖转运蛋白-1(Glut1)和葡萄糖转运蛋白-3(Glut3)的含量表达,对灰度值进行半定量分析。结果肝癌MHCC97-H细胞摄取率为(0.248±0.049)﹪/105,肺癌A549细胞摄取率为(2.407±0.369)﹪/105,与肝癌细胞比较差异有统计学意义(P<0.05)。葡萄糖干预前后MHCC97-H细胞FDG摄取率无明显差异(P>0.05),在胰岛素干预前后MHCC97-H细胞FDG摄取率有明显差异(P<0.05),提高指数为66.13﹪。肺癌细胞在葡萄糖干预前后FDG摄取率有差异(P<0.05),抑制指数为94.24﹪,在胰岛素干预前后A549细胞FDG摄取率无明显差异(P>0.05)。Glut1和Glut3表达在肺癌与肝癌细胞比较差异具有统计学意义(P<0.05)。MHCC97-H细胞FDG摄取率与Glut1、Glut3表达呈正相关(r=0.960,P<0.05;r=0.612,P<0.05);A549细胞与Glut1表达呈正相关(r=0.942,P<0.05),与Glut3表达呈正相关(r=0.817,P<0.05)。结论肺癌细胞的FDG摄取率明显高于肝癌细胞,体现不同种类肿瘤之间的差异性。肝癌细胞在葡萄糖干预前后FDG摄取率无统计学差异,在胰岛素干预下FDG摄取存在差异。肺癌细胞在葡萄糖干预前后FDG摄取率具有明显的统计学差异,在胰岛素干预下FDG摄取无明显差异。
- 李天然雷勇宋斌田嘉禾
- 关键词：肝细胞癌胰岛素葡萄糖葡萄糖转运蛋白
- TGFβ1转染hMSC对MHCC97-H影响的实验研究被引量：7
- 2013年
- 目的观察经TGFβ1基因修饰的人骨髓间充质干细胞(hMSC)对高转移潜能肝癌细胞(MHCC97-H)增殖能力及侵袭能力的影响。方法构建TGFβ1慢病毒载体,eGFP为报告基因,转染hMSC。Transwell法检测hMSC与肝癌细胞共培养实验,检测MHCC97-H细胞侵袭能力的变化。CCK-8法检测与hMSC共培养前后MHCC97-H增殖能力的变化。PCR法检测转基因hMSC与MHCC97-H细胞共培养前后转移相关因子基因α-V、肿瘤生长因子TGFβ1和肿瘤凋亡因子PDCD4等基因表达。结果 MHCC97-H与hMSC细胞共培养后,MHCC97-H增殖能力增强,hMSC TGFβ1基因过表达组对MHCC97-H细胞增殖具有抑制作用。MHCC97-H与hMSC细胞共培养后,侵袭能力增强,hMSC TGFβ1基因过表达组对MHCC97-H细胞侵袭能力具有明显的抑制作用。hMSC基因转染组TGFβ1表达明显增高。hMSC基因转染共培养组MHCC97-H细胞TGFβ1基因表达明显低于对照组。hMSC基因转染共培养组MHCC97-H细胞α5基因表达降低。hMSC基因转染共培养组MHCC97-H细胞PDCD4基因表达降低。结论转基因hMSC具有抑制MHCC97-H细胞增殖、侵袭的作用。
- 李天然杜湘珂宋斌叶玉坤魏正茂霍天龙
- 关键词：骨髓间充质干细胞MHCC97-H
