您的位置: 专家智库 > >

四川省自然科学基金(2013JY0095)

作品数:2 被引量:0H指数:0
相关作者:康泰然马春惠林敬林勇军杜丽娜更多>>
相关机构:西华师范大学更多>>
发文基金:四川省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇理学

主题

  • 1篇叶立德
  • 1篇三氟
  • 1篇三氟甲基
  • 1篇三取代
  • 1篇偶极环加成
  • 1篇偶极环加成反...
  • 1篇吲哚
  • 1篇烯烃
  • 1篇硝基
  • 1篇硝基烯
  • 1篇硝基烯烃
  • 1篇环加成
  • 1篇环加成反应
  • 1篇加成
  • 1篇加成反应
  • 1篇甲胺
  • 1篇甲基
  • 1篇ALDOL反...
  • 1篇不饱和
  • 1篇NITRO

机构

  • 2篇西华师范大学

作者

  • 2篇康泰然
  • 1篇李文科
  • 1篇杜丽娜
  • 1篇林勇军
  • 1篇林敬
  • 1篇马春惠

传媒

  • 2篇西华师范大学...

年份

  • 2篇2014
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
β,γ-不饱和酮酸酯与亚甲胺叶立德的[1,3]-偶极环加成反应
2014年
运用β,γ-不饱和酮酸酯与亚甲胺叶立德的[1,3]-偶极环加成反应合成一系列恶唑烷类衍生物,在室温下就可以得到非常好的化学收率,最高收率达92%.
杜丽娜林敬康泰然
β-三氟甲基-β-(3-吲哚基)硝基烯烃的合成
2014年
硝基烯烃是有机化学常见的亲电试剂,其合成方法以硝基烷烃和醛发生Nitro-Aldol反应再进行消除得到,而多取代的硝基烯烃发生加成反应其产物是含季碳的化合物.因此多取代的硝基烯烃的合成方法还不多见.本文以吲哚和硝基甲烷为起始原料,通过吲哚的亲电取代反应、N-酰化反应、Henry反应、消除反应,以较好的收率合成了具有三氟甲基和吲哚基团的三取代硝基烯烃化合物.
李文科马春惠林勇军康泰然
关键词:吲哚
共1页<1>
聚类工具0