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安徽省自然科学基金(11040606M89)

作品数:2 被引量:4H指数:2
相关作者:李郁辛伟黄晓慧魏建忠才学鹏更多>>
相关机构:安徽农业大学中国农业科学院兰州兽医研究所更多>>
发文基金:安徽省自然科学基金家畜疫病病原生物学国家重点实验室开放基金安徽省“十一五”科技攻关项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇嗜血杆菌
  • 2篇铁结合蛋白
  • 2篇基因
  • 2篇副猪嗜血杆菌
  • 2篇杆菌
  • 2篇A基因
  • 1篇原核表达
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫原性
  • 1篇免疫原性分析

机构

  • 2篇安徽农业大学
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 2篇魏建忠
  • 2篇黄晓慧
  • 2篇辛伟
  • 2篇李郁
  • 1篇连凯琪
  • 1篇郑海学
  • 1篇朱启运
  • 1篇才学鹏

传媒

  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇中国兽医科学

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
副猪嗜血杆菌转铁结合蛋白A基因的分段表达及其免疫原性分析被引量:3
2011年
本研究旨在获得副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,HPS)转铁结合蛋白A基因(tbpA)的表达产物(TbpA),并对其免疫原性进行分析鉴定。采用生物信息学方法预测HPS的TbpA抗原表位,根据GenBank上发表的HPS(SH0165株)tbpA的核苷酸序列设计合成3对引物,用PCR从安徽省HPS分离株(LJ3)tbpA中分段扩增出tbpA1、tbpA2和tbpA3,并连接到pET-32a(+)载体上,经BamHⅠ和EcoRⅠ双酶切鉴定和测序确认,将重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)中,进行IPTG诱导表达。利用SDS-PAGE检测目的蛋白,Western blotting分析重组蛋白的免疫活性;通过小鼠免疫攻毒保护试验和血清杀菌力试验,鉴定重组蛋白的免疫原性以及诱导机体产生保护性免疫反应的能力。结果表明,从HPS(LJ3)tbpA中扩增出与预期设计的1 140、897、666bp大小相符的3个片段(tbpA1、tbpA2、tbpA3),扩增产物连接载体得到重组质粒,在大肠杆菌中实现表达,获得大小为62、54、44ku的目的蛋白(rTbpA1、rTbpA2、rTbpA3),均能与HPS阳性血清反应。rTbpA1与甲醛灭活菌体对小鼠免疫攻毒的保护率分别为20%和40%,但rTbpA1引起小鼠平均死亡时间显著延迟,兔抗rTbpA1与兔抗HPS(LJ3)血清具有同样显著的杀菌活性。结果显示,成功表达的rTbpA1、rTbpA2、rTbpA3均具有良好的反应原性,其中rTbpA1更具有良好的免疫原性以及诱导机体产生保护性免疫反应的能力,可望成为副猪嗜血杆菌病疫苗和血清学检测的候选成分。
辛伟李郁黄晓慧魏建忠
关键词:副猪嗜血杆菌
副猪嗜血杆菌转铁结合蛋白A基因的原核表达与鉴定被引量:3
2012年
为获得副猪嗜血杆菌(HPS)转铁结合蛋白A基因(tbpA)的表达产物,根据GenBank发表的HPS(SH0165株)tbpA的核苷酸序列设计合成1对特异性引物,以HPS血清13型安徽分离株(LJ3)的基因组DNA为模板,利用PCR扩增tbpA基因,然后将其克隆至pET-SUMO载体,构建重组原核表达质粒pET-SUMO-tbpA,通过PCR鉴定和测序确认,将重组质粒转化大肠杆菌Rosetta(DE3)中,并进行IPTG诱导表达和His-Ni-resin纯化目的蛋白。经SDS-PAGE检测,获得了110ku的表达产物,与预期大小的转铁结合蛋白A(TbpA)的分子质量一致。Western-blot分析表明,表达产物与HPS阳性血清能发生反应,显示表达产物具有良好的免疫活性。结果表明,成功表达的TbpA为研制HPS新型疫苗和诊断试剂奠定了基础。
黄晓慧辛伟魏建忠连凯琪郑海学朱启运才学鹏李郁
关键词:副猪嗜血杆菌原核表达
共1页<1>
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