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国家自然科学基金(30871726)

作品数：10 被引量：84H指数：4
相关作者：戴思兰王翊付建新胡可赵莉更多>>
相关机构：北京林业大学东北大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家教育部博士点基金更多>>
相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇农业科学
  • 2篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 5篇甘菊
  • 2篇植物
  • 2篇开花
  • 2篇花期
  • 2篇基因
  • 2篇基因表达
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇营养液
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇育种
  • 1篇栽培
  • 1篇栽培基
  • 1篇栽培基质
  • 1篇植物花
  • 1篇植物花期
  • 1篇融合蛋白
  • 1篇融合蛋白表达
  • 1篇生长发育

机构

  • 9篇北京林业大学
  • 1篇东北大学

作者

  • 9篇戴思兰
  • 5篇付建新
  • 5篇王翊
  • 1篇韩科厅
  • 1篇王琳琳
  • 1篇张超
  • 1篇黄河
  • 1篇唐杏姣
  • 1篇丁焱
  • 1篇亓帅
  • 1篇王斌
  • 1篇赵莉
  • 1篇牛雅静
  • 1篇胡可
  • 1篇马月萍
  • 1篇孙荣生
  • 1篇杨可

传媒

  • 2篇北京林业大学...
  • 1篇东北林业大学...
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇园艺学报
  • 1篇分子植物育种
  • 1篇中国园艺文摘
  • 1篇植物学报
  • 1篇Agricu...

年份

  • 1篇2013
  • 4篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
甘菊无土栽培基质试验分析被引量：5
2009年
[目的]筛选出适合甘菊生长的栽培基质。[方法]以河沙为对照,以蛭石、珍珠岩和草炭为原料配制成4种人工栽培基质,研究不同栽培基质对甘菊播种苗生长的影响。[结果]处理D中甘菊株高、真叶数和茎粗的增长速度显著大于其他处理,处理B、C中的甘菊生长也较快,处理A、E中的甘菊生长缓慢,长势不佳。处理D中甘菊的株高生长量与其他处理差异极显著,处理C、D中甘菊的真叶数和茎粗生长量与处理A、B、E差异极显著。处理D、B的侧根长及侧根数与处理A、E差异极显著,处理D的侧根数与其他处理差异极显著,处理A、E的侧根长及侧根数无显著差异。处理D的干鲜重与其他处理差异极显著,处理C的干鲜重与处理A、B、E差异极显著。[结论]基质蛭石+草炭(1∶1)是甘菊比较理想的无土栽培基质。
王琳琳孙荣生戴思兰
关键词：甘菊无土栽培栽培基质
Transcriptome analysis of the Chrysanthemum lavandulifolium and analysis of its gene expression under short-day induction with upgrade version of DGE methods
＜正＞Chrysanthemum lavandulifolium is one of the original species of the cultivated chrysanthemum,studies on the...
Yi Wang a
文献传递
甘菊种子萌发特性及自然条件下生长发育规律被引量：1
2012年
对甘菊[Chrysanthemum lavandulifolium(Fisch.ex Trautv.)Makino]种子萌发特性和自然条件下生长发育规律进行了试验观察,发现不同栽培基质及不同储藏时间对甘菊种子萌发率均有影响,在MS培养基上播种甘菊种子萌发率最高,可达90%左右。甘菊种子无休眠现象,采收后立即播种和次年春季播种萌发率均可达90%左右。甘菊种子不耐储藏,储藏至第3年秋季播种,萌发率仅为30%。自然条件下,5月至8月底是甘菊植株的营养生长时期,在此期间,甘菊株高、茎粗、冠幅、叶片数及分枝数一直处于增长状态;9月份当日照长度缩短至13 h时,甘菊开始现蕾,这表明13 h光照/11 h黑暗可能为甘菊现蕾的临界日长。
丁焱付建新戴思兰
关键词：甘菊种子萌发特性
甘菊DFL::EGFP高效融合蛋白表达载体的构建
2010年
增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)是一种优化的突变型GFP,DFL是从甘菊中分离出的LFY基因的同源序列。为了研究DFL基因的功能和表达模式,研究利用小片段克隆法将linker序列插入到EGFP基因5′端启始密码子前面,在pBI121载体的CaMV35S启动子的3′端后面插入一段多克隆位点,成功地构建了pBI-DFL-EGFP表达载体。通过设计特异引物,利用PCR技术扩增得了到拟南芥LFY基因的启动子序列,用粘性末端PCR技术将pBI-DFL-EGFP表达载体中CaMV35S启动子替换成LFY基因启动子,构建成了pLFY-DFL-EGFP表达载体。用含有pBI-DFL-EGFP和pLFY-DFL-EGFP质粒的农杆菌侵染洋葱表皮细胞,在荧光显微镜下分别用蓝光激发,均观测到了荧光。这一结果表明,融合蛋白DFL∷EGFP表达载体构建成功,同时还证明了通过PCR技术克隆到的LFY启动子序列具有启动子功能。
王翊付建新戴思兰
关键词：表达载体构建
菊花花青素苷合成关键基因表达与花色表型的关系被引量：33
2012年
以切花菊（Chrysanthemum×morifolium Ramat.）粉色花品种‘日切桃红’（‘DF-3’）和其白色花突变体（‘MD’）的舌状小花为材料,研究花青素苷生物合成途径6个结构基因和3个调节基因表达对花色表型的影响。HPLC分析结果发现,‘DF-3’舌状花中含有2种矢车菊素苷衍生物cyanidin3-O-（6＂-O-monomalonyl-beta-glucopyranoside）和cyanidin3-O-（3＂,6＂-O-dimalonyl-beta-glucopyranoside）,而‘MD’舌状花中不含花青素苷。半定量RT-PCR分析结果显示,在‘DF-3’中结构基因CHI、F3H、F3′H的表达模式相似,在LⅠ期（花蕾直径〈0.5cm）均已有表达,表达量随着花序发育上升,在HⅡ期（外层舌状花直立,未展开）达到高峰,随后逐渐下降;结构基因CHS、DFR和ANS在蕾期表达弱,在HⅡ期表达量达到高峰,随后逐渐下降;且DFR和ANS只在舌状花中表达。调节基因WD40和bHLH均先于结构基因在LⅢ时期（外层1~2轮舌状花展开）即有强烈表达;MYB在蕾期无表达,在HⅠ期才开始表达,在HⅢ期达到表达高峰。突变体中结构基因和调节基因在各发育阶段的表达量均比野生型下调,其中F3H和ANS表达极弱,DFR始终没有检测到表达信号,调节基因MYB和WD40的表达量下调,bHLH的表达量非常微弱。这些结果表明,菊花舌状花中矢车菊素苷的积累是CHS、CHI、F3H、F3′H、DFR和ANS等关键结构基因共同表达的结果,突变体中调节基因MYB和bHLH的表达下调可能与其白花形成有密切关系。
韩科厅赵莉唐杏姣胡可戴思兰
关键词：菊花花青素苷基因表达
甘菊下胚轴离体再生体系的建立被引量：4
2012年
以甘菊下胚轴为外植体,通过器官发生途径诱导不定芽分化,建立了甘菊下胚轴高效再生体系,为甘菊遗传转化体系的建立奠定了基础。结果表明:将甘菊种子播种于MS培养基上,置于黑暗条件下培养7d可以迅速获得大量下胚轴;下胚轴在MS+1.0mg/L2,4-D+0.5mg/L6-BA的培养基上培养15d后,愈伤组织形成率最高为86.66%,愈伤组织呈淡黄色,大小一致;将愈伤组织转接到MS培养基中培养30d左右即可分化不定芽,不定芽分化率达25.50%,平均每个外植体产生不定芽数目为4.25个;不定芽在添加0.1mg/LNAA的1/2MS培养基中培养15d后,生根率达到100%。生根试管苗出瓶后,经过适宜培养,均可以获得健壮的开花植株。
付建新张超王翊戴思兰
关键词：甘菊下胚轴
Application of Real-time Fluorescent Quantitative PCR in Studies on Plants被引量：3
2012年
Real-time fluorescent quantitative PCR is a method for quantitative analysis of gene expression developed in recent years, which has been widely used in various fields such as basic scientific research, clinical diagnosis, disease study, drug research and development since its appearance. It starts relatively late in study on plants, but has already been used for analysis of gene expression in plants and gene identification of exogenous genes. The principles or advantages and disadvantages of real-time fluorescent quantitative PCR, or its potential problems and condition optimizations in tests were introduced in this study, and then the application and prospect of real-time fluorescent quantitative PCR in study on plants were also been discussed.
Yueping MASilan DAIYanrong MA
关键词：实时荧光定量PCR技术基因表达基因鉴定
拟南芥lfy突变体表型及氨基酸序列突变位点分析被引量：1
2013年
LFY(LEAFY)及其同源基因是控制高等植物从营养生长向生殖生长转变的重要基因,对这些基因进行深入研究具有缩短林木幼龄期和改良花卉花期的实际应用价值。为了深入研究LFY氨基酸序列变化对其功能的影响,本研究以lfy2和lfy5为材料分析了这2个突变体表型变异及突变位点的特点。表型观察表明:虽然lfy2和lfy5属于不同的生态型,但是表型变异类似;lfy突变体花期比野生型推迟14d,茎生叶和次生枝的数目增多,花器官缺失并且被同源异型化。序列分析发现:lfy2的LFY氨基酸序列中只发生了P236L位点变异,lfy5的LFY氨基酸序列中发生变异的位点为F42L、V209A和P236L,其中F42L和V209A是非保守位点变异。Q-PCR结果显示:lfy2的花序中TFL1和FLC表达上调,FT和AP2表达下降,AP1、AP3、AG几乎没有表达。这些结果表明,由于LFY-C端结构域内236位氨基酸发生突变引起LFY功能缺失,导致了lfy2和lfy5表型变异。
王翊付建新亓帅戴思兰
关键词：拟南芥花期LFY突变体
高等植物CO基因研究进展被引量：14
2010年
开花是植物由营养生长向生殖生长转变的重要时程。光周期和温度在这一过程中起主要作用。在拟南芥和水稻中,CONSTANS(CO)基因位于生物钟的输出途径,是生物钟和开花时间基因之间监测日照长度的重要元件,它可以整合光信号和生物钟信号,节律性地激活FLOWERINGLOCUST(FT)的表达,从而诱导开花。本文作者在追踪国内外对该基因的研究中发现,目前研究者已经从30余个物种中克隆到CO同源基因并对其序列特征、表达模式和功能特性进行了研究。CO基因编码的蛋白均包含两个保守的结构域:靠近氨基端的B-box结构域即锌指结构域和靠近羧基端的CCT结构域。CO基因的表达受昼夜节律钟调控。不同物种中该基因拷贝数不同,CO基因不同拷贝之间的功能存在差异。系统进化分析表明,该基因在双子叶植物和单子叶植物,以及不同科、属的植物中也存在分化。国内外这些关于CO基因家族的研究成果为进一步研究该基因功能和进化关系,并通过转基因调节植物开花期提供了有价值的参考资料。
付建新王翊戴思兰
关键词：光周期开花时间
观赏植物花期调控途径及其分子机制被引量：20
2010年
开花期控制对观赏植物的生产和应用具有重要意义。目前关于高等植物成花机理的研究已经取得了突破性进展,为观赏植物花期调控开辟了新途径。该文总结了观赏植物花期调控的途径和方法,并对改良观赏植物花期的技术思路做了初步分析。通过与高等植物成花机制研究的对比分析发现,观赏植物开花机理的研究已有了长足发展,一些观赏植物的转基因研究也取得了丰硕成果。利用分子设计育种途径改良观赏植物的开花期,突破了传统方法的局限性,其研究和应用前景非常广阔。
王翊马月萍戴思兰
关键词：开花期分子育种观赏植物
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