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中国博士后科学基金(2005038378)

作品数:2 被引量:1H指数:1
相关作者:杨红钱家鸣卜淑蕊更多>>
相关机构:中国医学科学院北京协和医院更多>>
发文基金:中国博士后科学基金卫生部临床学科重点项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇胰腺
  • 2篇胰腺癌
  • 2篇胰腺肿瘤
  • 2篇肿瘤
  • 2篇腺癌
  • 2篇腺肿瘤
  • 2篇脑啡肽
  • 2篇甲基化
  • 1篇胰腺癌细胞
  • 1篇胰腺癌诊断
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇前脑
  • 1篇前脑啡肽原
  • 1篇细胞
  • 1篇腺癌细胞
  • 1篇腺癌诊断
  • 1篇酶链反应
  • 1篇酶链反应检测
  • 1篇聚合酶

机构

  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇北京协和医院

作者

  • 1篇卜淑蕊
  • 1篇钱家鸣
  • 1篇杨红

传媒

  • 1篇临床与实验病...
  • 1篇中华消化杂志

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
RNAi沉默DNMT1基因对胰腺癌细胞ppENK甲基化状态的影响被引量:1
2013年
目的观察RNA干扰(RNA interference,RNAi)沉默DNMT1基因的表达对胰腺癌Panc-1细胞的前脑啡肽原(preproen-kephalin,ppENK)基因甲基化状态的影响。方法采用针对DNMT1的Stealth核糖核苷酸干扰(siRNA)胰腺癌细胞,观察DN-MT1信使核糖核酸(mRNA)及DNMT1蛋白的表达;甲基化特异性PCR反应(MSP)检测不同处理组ppENK的甲基化状态。结果 Stealth RNAi转染到胰腺癌细胞Panc-1中48 h后,siRNA-3转染组的mRNA相对表达量和比率分别为0.116和32.9%,与空白对照组(0.352,100%)、脂质体对照组(0.346,98.2%)、RNAi阴性对照组(0.339,96.3%)相比差异有统计学意义(F=2.107 E4,P=0.000 1),转染组的mRNA相对抑制率为67.1%。siRNA-3转染组DNMT1蛋白相对表达量和比率分别为0.179和32.9%,与空白对照组(0.547,100%)、脂质体对照组(0.520,95%)、RNAi阴性对照组(0.535,97%)相比差异有统计学意义(F=2.195 E5,P=0.000 1)。于100 bp和96 bp处可见ppENK基因特异性条带,呈现部分去甲基化状态的特点。结论 DNMT1靶向的Stealth RNA瞬时转染到胰腺癌细胞Panc-1中可明显沉默DNMT1的基因和蛋白的表达,逆转抑癌基因ppENK的高甲基化状态,为胰腺癌的基因治疗提供相关的理论依据。
卜淑蕊钱家鸣
关键词:胰腺肿瘤前脑啡肽原甲基化
甲基化特异性聚合酶链反应检测粪便ppENK基因甲基化对胰腺癌诊断的可行性
2012年
目的评价甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)检测粪便ppENK基因高甲基化用于诊断胰腺癌的可行性。方法收集胰腺癌患者24例和对照6例的新鲜粪便标本。采用MSP检测全部粪便标本中ppENK的甲基化状态;采用PCR检测全部粪便标本中野生型ppENK的阳性率。采用PCR-限制性片段长度多态性(RFLP)检测粪便K-ras的突变情况。将胰腺癌细胞PC3单细胞悬液加入同一健康者粪便标本,MSP法检测ppENK甲基化阳性,计算甲基化阳性时需掺人的胰腺癌细胞的最少数量。结果30份粪便标本的甲基化检出率为0(0/30),非甲基化检出率为10%(3/30),野生型ppENK检出率为6.7%(2/30);PCR-RFLP可检测出所选10份野生型ppENK阴性的胰腺癌标本中的8份,其中7份有K-ras第12位密码子突变。MSP方法能够检测到粪便中ppENK甲基化条带所需胰腺癌细胞的数量至少为50个/ml。结论采用MSP方法检测胰腺癌患者粪便标本的ppENK基因甲基化状态,尚不能成为筛查和诊断胰腺癌的方法。
卜淑蕊钱家鸣杨红
关键词:聚合酶链反应粪便胰腺肿瘤脑啡肽
共1页<1>
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