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国家教育部“211”工程(MUC021211306)

作品数:10 被引量:10H指数:2
相关作者:刘颖杨乐冯金朝余燕敏李金淑更多>>
相关机构:中央民族大学内蒙古师范大学更多>>
发文基金:国家教育部“211”工程国家教育部“985工程”国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学环境科学与工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 8篇理学
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇牛奶
  • 4篇沙星
  • 4篇环素
  • 3篇尿液
  • 3篇敏化
  • 2篇人体尿液
  • 2篇美他环素
  • 2篇米诺环素
  • 2篇氟沙星
  • 2篇
  • 1篇氧氟沙星
  • 1篇氧氟沙星片
  • 1篇氧氟沙星片剂
  • 1篇养殖场
  • 1篇药片
  • 1篇依诺沙星
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光猝灭
  • 1篇荧光猝灭法
  • 1篇增敏

机构

  • 10篇中央民族大学
  • 9篇内蒙古师范大...

作者

  • 10篇刘颖
  • 5篇杨乐
  • 3篇余燕敏
  • 3篇冯金朝
  • 2篇李金淑
  • 1篇王红
  • 1篇申刚义
  • 1篇周姗姗
  • 1篇崔箭
  • 1篇徐斯凡
  • 1篇周珊珊
  • 1篇王宁波
  • 1篇李丹
  • 1篇李慧

传媒

  • 3篇内蒙古大学学...
  • 3篇光谱学与光谱...
  • 1篇分析化学
  • 1篇化学试剂
  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇人工晶体学报

年份

  • 1篇2011
  • 6篇2010
  • 3篇2009
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
自组装环荧光显微成像技术应用于美他环素的测定
2010年
基于毛细流效应,建立了自组装环荧光显微成像技术测定美他环素的方法.美他环素在pH为10.60的NH3-NH4Cl缓冲溶液及聚乙烯醇-124存在下,可形成直径1.84mm、环线宽59.6μm的自组装环.当点样体积为0.30μL时,线性范围为3.39×10^-13~2.03×10^-12mol·ring^-1。(1.13×10^-6~6.77×10μmol·L^-1),检出限为1.05×10^13mol·ring^-1(3.50×10^-7mol·L^-1).实测盐酸美他环素片剂中美他环素含量及四种牛奶中残留美他环素的含量,回收率分别在95.2%~106%和94.7%~104%.本方法为药物分析及食品中残留抗生素的检测提供了一种新方法,具有背景干扰小、耗样量少、简单、快速及对环境无污染等优点.
杨乐刘颖
关键词:美他环素牛奶药片
加替沙星自组装环荧光显微成像技术应用于内蒙古品牌乳、胶囊、尿液中加替沙星的检测
2010年
利用加替沙星自组装环荧光显微成像技术,建立一种灵敏度高、操作简便的加替沙星固相检测方法.在pH3.60的HAc—NaAe缓冲溶液和聚乙烯醇-124存在下,加替沙星能够在二氯二甲基硅烷(DMCS)处理过的载玻片上形成自组装环(Self—ordered ring,SOR),环直径为2.45mm,环线宽为38.7μm.当点样体积为0.30μL时,线性范围6.74×10^-13~1.83×10^-11mol·ring^-1,方法的检出限(3d)为6.74×10^-14mol·ring^-1(2.2×10^-7mol·L^-1).应用于内蒙古乳都品牌乳、加替沙星胶囊和健康志愿者服药后尿液等样品中加替沙星的分析检测,加标回收率为96.0%~106.6%,RSD小于3.3%.
余燕敏杨乐刘颖
关键词:加替沙星牛奶尿液
铝敏化依诺沙星荧光显微成像体系性质及其应用研究被引量:2
2010年
应用毛细流自组装成环荧光显微成像技术,建立了铝敏化依诺沙星的测定方法,并实测了不同样品中依诺沙星的浓度。在NH3-NH4Cl缓冲介质(pH9.7)和聚乙烯醇(PVA-124)存在下,Al3+-ENX复合物液滴在疏水性玻璃表面上受热挥发形成直径约为1.63mm,环线宽约为50μm的自组装环。当点样体积为0.20μL,其线性范围1.00×10-13~5.00×10-13mol/ring(5.00×10-7~2.50×10-6mol/L),检出限为7.65×10-15mol/ring(3.83×10-8mol/L)。本方法用于葡萄糖酸依诺沙星注射液中依诺沙星含量和牛奶中依诺沙星残留量的检测,回收率分别为96.9%~107.0%和94.2%~102.5%,相对标准偏差(RSD)分别小于4.1%和2.4%。实测了健康志愿者服用依诺沙星胶囊后尿液中依诺沙星的平均浓度及兔子灌喂依诺沙星后血清中药物平均浓度,均得到了较满意的结果。
杨乐王红刘颖
关键词:牛奶人体尿液
铝敏化诺氟沙星荧光显微成像技术测定诺氟沙星
2010年
采用铝敏化诺氟沙星自组装成环(Self-ordered ring,SOR)荧光显微成像技术,对牛奶及注射液中诺氟沙星进行分析测定。在pH9.50的NH3-NH4Cl缓冲溶液和聚乙烯醇-124存在下,铝-诺氟沙星配合物能够在二氯二甲基硅烷(Dimethyldichlorosilane,DMCS)处理的疏水性固载表面上形成直径为1.58 mm,环线宽为46.5μm的自组装环,当点样体积为0.10μL时,线性范围为2.00×10-14~3.12×10^-13mol·ring^-1,方法的检出限(3σ)为2.00×10^-15mol·ring^-1(6.38×10^-6g/L),与文献方法相比,检出限降低了3倍。应用于蒙牛、伊利等厂家纯牛奶中诺氟沙星残留量检测及诺氟沙星葡萄糖注射液中诺氟沙星含量的测定,加标回收率为92.5%~105.4%,RSD〈3.5%,结果令人满意。
余燕敏李金淑刘颖
关键词:诺氟沙星铝离子
Ca^(2+)增敏米诺环素荧光显微成像技术应用于米诺环素的检测
2010年
应用固载表面毛细流自组装环荧光显微成像技术,建立了Ca2+增敏米诺环素荧光体系测定牛奶中米诺环残留量的分析方法。将米诺环素溶液与一定量的氯化钙溶液,pH 8.50的氨性缓冲溶液及PVA-124溶液充分混合均匀。反应10 min后,滴在疏水性载玻片表面上,微波加热,溶剂受热挥发后,形成直径约为1.7 mm,环带宽约为45.3μm的自组装环。当点样体积为0.3μL时,线性范围为5.6×10-13~1.8×10-11mol,方法的检出限(3σ)为5.6×10-14mol。应用于米诺环素胶囊中米诺环素和牛奶中残留米诺环素的检测,回收率分别为104.3%~105.0%和96.0%~105.9%,相对标准偏差(n=5)小于3.5%。
杨乐刘颖周姗姗
关键词:米诺环素牛奶
荧光显微成像技术应用于生物样品中氧氟沙星的检测被引量:2
2011年
应用毛细流自组装成环荧光显微成像技术,建立了溴化十六烷基三甲胺(Cetyltrimethylammoniumbromide,CTMAB)-Al 3+-氧氟沙星(Ofloxacin,OFLX)三元荧光体系(CTMAB-Al 3+-OFLX)测定氧氟沙星的方法,并实测鸡灌喂氧氟沙星药片后血液中药物浓度、人体尿液中氧氟沙星浓度及蜂蜜、氧氟沙星片剂、滴眼液中氧氟沙星的含量,均得到满意结果。在pH9.50NH3-NH4Cl缓冲介质和聚乙烯醇-124存在下,溴化十六烷基三甲胺-Al 3+-氧氟沙星三元配合物在疏水性玻璃表面上受热挥发形成的自组装环直径为1.63mm,环线宽为50μm。当点样体积为0.20μL,氧氟沙星在3.30×10-13~1.65×10-12 mol.ring-1(0.60~2.98mg.L-1)范围内,荧光强度与药物浓度有良好的线性关系(r=0.999 2),检测限为4.10×10-15 mol.ring-1(7.41μg.L-1)。此法用于鸡灌胃氧氟沙星2h后血药中药物浓度的测定,回收率为96.4%~101.2%;检测了三名健康志愿者服用氧氟沙星片剂后尿液中氧氟沙星的浓度,发现服药后3h尿液中药物浓度最高,回收率在98.2%~106.1%。应用于三种蜂蜜中氧氟沙星残留量的测定,回收率为98.2%~106.1%,相对标准偏差小于2.3%;检测了氧氟沙星片剂、滴眼液中有效成分的含量,与标示量相近,回收率分别为93.5%~101.5%和95.8%~104.2%,RSD为3.5%和3.6%。
刘颖余燕敏李慧李金淑
关键词:氧氟沙星鸡血清人体尿液蜂蜜氧氟沙星片剂
自组装成环荧光显微成像技术在抗生素残留量检测中的应用被引量:3
2009年
提出了一种基于溶剂毛细流效应的微波加热自组装成环荧光显微成像技术,并应用于内蒙古乳都乳中抗生素残留量检测。在六氢吡啶反应介质和聚乙烯醇-124(PVA-124)存在下,将米诺环素液滴滴在疏水性玻璃表面上,当液滴受热挥发时,形成直径约为1.54mm,环带宽为22.6μm的自组装环。当点样体积为0.30μL时,线性范围为4.2×10-12~1.8×10-11mol·ring-1(1.4×10-6~0.60×10-5mol·L-1),方法的检测限(3σ)为4.2×10-13mol·ring-1(1.4×10-7mol·L-1)。应用于内蒙古乳都乳中残留米诺环素和米诺环素胶囊中米诺环素含量的检测,回收率分别为97.2%~103%和99.4%~102%,相对标准偏差(RSD)小于1.2%。该方法建立了高灵敏、高选择性的痕量药物污染物分析新方法,为内蒙古地方优势资源产品——乳品中抗生素类药物残留量的定量检测提供理论依据,同时对不同地区乳品中抗生素的来源、残留情况的系统动态研究及对乳品行业的管理、监督等具有重要的现实意义和更广泛的应用前景。
刘颖冯金朝李丹崔箭徐斯凡申刚义
关键词:米诺环素
羟甲香豆素荧光猝灭法测定羟自由基产生量及常见食品水提物羟自由基清除率测定的研究
2009年
在pH 10.17 NH3-NH4Cl缓冲介质中,利用Mn2+-H2O2体系产生的羟自由基对羟甲香豆素荧光强度的猝灭,确立了荧光法测定羟自由基产生量的新体系;用抗坏血酸作羟自由基清除剂,测定其清除率,结果表明抗坏血酸对.OH的清除作用具有明显的量效关系;同时用羟甲香豆素荧光猝灭法实测了常见食品桃、橙子、芹菜、茄子等10种新鲜水果和蔬菜水提物对.OH的清除率,其大小顺序为桃>橙子>香蕉>草莓>芹菜>茄子>苹果>西红柿>黄瓜>梨.由此建立了测定羟自由基清除率的新方法.该方法具有较好的稳定性和灵敏度.
刘颖冯金朝周珊珊王宁波
关键词:荧光猝灭法食品
燃烧法制备La_2O_3纳米晶的研究被引量:3
2009年
以硝酸镧作为氧化剂,柠檬酸铵作为燃料,用少量尿素作引发剂,采用燃烧法制备了La2O3纳米晶。并研究了煅烧温度、原料计量比和释放气体等因素对样品的影响。室温固相反应法制得的粘稠膏状络合物LaCit,当加热至150℃时立即引起燃烧,得到灰色前驱物,前驱物经700℃煅烧2 h得到单晶纳米La2O3样品。利用XRD、TEM和SEM测试方法对样品表征,结果表明:样品形貌为透明矩形片状单晶,平均长度为100-150 nm,宽度为40-80nm,厚度约为20 nm,产率为85%-87%,粒度分布均匀,具有良好的分散性。
刘颖冯金朝
关键词:燃烧法
镁敏化美他环素荧光显微成像技术应用于北京市密云县养殖场生鲜乳抗生素残留量的检测被引量:2
2010年
采用抗生素治疗奶牛乳腺炎是目前普遍采用的一种方法,因此牛奶中抗生素残留问题倍受国际社会关注。寻求简便可行、灵敏度高的检测技术,以适用日趋严格的残留限量要求,保障人们安全、卫生地饮用牛奶至关重要、迫在眉睫。基于固载表面溶剂毛细流的自组装环效应,采用镁敏化美他环素荧光显微成像技术检测了北京市密云县4家养殖场生鲜乳中美他环素残留量,建立了一种检测新方法。实验表明,在pH9.99NH3-NH4Cl缓冲溶液及聚乙烯醇-124存在下,镁和美他环素能形成较强荧光的1∶1配合物,并在憎水性玻片表面形成自组装环,环直径0.93mm,环线宽26.2μm。当点样体积为0.50μL时,线性范围为2.2×10-13~3.6×10-12mol.ring-1(4.4×10-7~7.2×10-6mol.L-1),检测限(3σ)为8.8×10-14mol.ring-1(1.8×10-7mol.L-1)。应用于生鲜牛奶样品中抗生素的检测,得到了满意结果,回收率为93.8%~108%,RSD小于4.3%。
刘颖杨乐
关键词:美他环素生鲜牛奶
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