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基于相依成分分析-红外光谱法的黄芩炮制过程分析被引量：3: 2013年; 将相依成分分析(DCA)算法用于模拟混合组分红外光谱(IR)分析及黄芩炮制过程分析与终点确定。研究结果表明,DCA法能从黄芩炮制过程测定的IR信号中提取相依组分(DC)信息,而且这些DC对应的光谱特征信息与对应的黄芩活性组分光谱特征相一致;通过观测DC相对强度变化趋势,确定黄芩炮制过程终点为55min。该研究为黄芩炮制过程分析与终点确定提供了新途径。; 王建玲赵建波刘应凡赵绍伟王国庆; 关键词：黄芩

基于高光谱的大叶女贞叶片水分定量测定被引量：3: 2017年; 较传统水分化学检测法相比,高光谱是一种新兴的简单、快速、无损、原位的绿色检测方法.大叶女贞是一种具有经济、医药、欣赏价值的树种,研究价值较高,然而有关高光谱对其的研究鲜有报道,将其作为研究对象,利用可见近红外高光谱采集40个叶片样本的高光谱数据,利用ENVI 4.7从中提取出反射光谱数据,在MATLAB7.0平台对光谱数据进行直接正交信号校正(DOSC)预处理后,采用共生矩阵法(SPXY)选取30个样本作为建模集,其余作为预测集,构建支持向量回归(SVR)模型,然后在此全波段建模基础上采用自适应权重采样法(CARS)、连续投影变换(SPA)等波段筛选法进行特征波段建模分析,结果表明DOSC-SPA-SVR模型效果最优,预测平方相关系数R2p=0.974 3,预测均方根误差(RMSEP)为4.4×10-5,较全波段模型相比,精度相当甚至有所提升,模型简单、稳定,能够用于对女贞叶片水分进行快速无损的定量分析,为其他作物营养诊断和精准灌溉提供一定的参考价值,减少水资源的浪费.; 李阳阳孙雨安王国庆李振兴于文浩; 关键词：支持向量回归

基于高分辨质谱-相依成分分析的怀菊花泡饮过程分析被引量：4: 2013年; 采用高分辨质谱法(HRMS)对菊花泡饮过程分析,以准确分子量直接定性菊花泡饮过程中27种典型成分,结合其典型成分质谱响应强度,得到菊花泡饮过程的高分辨质谱指纹图.进一步以相依成分分析(DCA)解析,得到能够体现菊花泡饮过程典型化学成分特征的3组相依组分(DC),并以DC相对浓度变化表征菊花泡饮过程.研究结果表明,3组DC与挥发油、氨基酸、黄酮类为主要特征的菊花中典型成分相对应,不同类型的化合物质谱相应值具有较大的差异,菊花泡饮时前2次相依组分相对含量变化较大;冲泡5次后菊花中溶于水的活性成分的种类明显减少、相对含量也明显降低而不再具有饮用价值.HRMS-DCA为菊花泡饮过程高分辨质谱指纹图谱解析利用提供了新途径.; 董春红李振兴赵绍伟刘应凡孙雨安王国庆; 关键词：高分辨质谱

黄芩中多种金属元素含量测定及其初级形态分析被引量：3: 2013年; 采用湿法硝解法对黄芩样品进行预处理,利用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定了河南及甘肃2个不同产地的黄芩样品中的28种人体必需或有害的金属元素,结果表明黄芩中含有多种金属元素,不同产地黄芩中金属元素种类基本相同,不同金属元素含量差异较大,变化范围在0.1μg.g-1(Se)～5 277μg.g-1(Mg)(河南产黄芩).进一步以溶出率为指标对黄芩样品中金属元素初级形态进行了分析,结果表明不同金属元素的溶出率不同,多数在30%以下,但多种金属元素的可溶态在85%以上,说明金属元素在黄芩中可能与其他有机化合物成分形成配合物,其与有机配体形成配合物的稳定性决定了其溶出率的大小,其中可溶态较大的金属元素则可能以自由离子的形式或与某种低分子量配体结合的形式存在由于颗粒小,易通过滤膜而较易被人体吸收.黄芩中金属元素含量及其初级形态分析的研究结果可以为多种中成药制成冲剂、汤剂提供金属元素含量与形态方面的相关信息.; 董春红刘应凡赵绍伟孙晓丽王国庆; 关键词：黄芩金属元素

基于改进标准加入法的碳酸饮料中多种色素含量的同时测定被引量：4: 2014年; 采用正交设计设计法设计包含柠檬黄、日落黄、诱惑红、苋菜红、胭脂红及亮蓝6种色素水性混合样品，分别测试其紫外-可见光谱（UV）并用支持向量回归（SVR）得到6种色素同时测定的UV-SVR模型．饮料样品经超声去除CO2后分别添加7水平不同含量的色素标准品并分别测定其UV光谱，利用UV-SVR模型预测其中色素含量，线性回归分析后得到多种色素在饮料中的含量．结果表明，基于UV-SVR-标准加入法多种色素含量同时测定，6种色素含量预测值与实际值的回归分析相关系数在0．99以上，相对标准偏差（RSD）为0．5％～2．5％；用于实际饮料样品测定时，能够同时预测其中多种色素的含量，测定结果与高效液相色谱（HPLC）法相比绝对误差小于1mg·L^-1．; 王国庆弓丽华王素方孙晓丽张守杰; 关键词：支持向量回归标准加入法紫外分光光度法食用色素

腰果油成分的GC-MS定性分析被引量：2: 2016年; 利用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)建立了对腰果油中有效成分定性分析的方法。通过优化升温速率、载气流速、恒温时间等气相条件实现了各组分的分离,人工解析结合NIST库检索定性确认5种腰果酚、3种强心酚、3种甲基强心酚、4种十七碳烯基苯酚共15种成分,克服了超高效液相色谱-质谱(UPLC-MS)法不能定性定量确认腰果油(十五碳一烯基酚、十七碳一烯基酚)中具有同分异构体成分的不足。; 张飞飞李振兴于文浩王国庆王珂孙雨安; 关键词：腰果油腰果酚

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