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湛江师范学院科学研究基金(2013CXTD05)

作品数:12 被引量:55H指数:4
相关作者:袁长春刘锴栋黎海利陈燕莫亿伟更多>>
相关机构:岭南师范学院湛江师范学院绍兴文理学院更多>>
发文基金:湛江师范学院科学研究基金国家级星火计划广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:农业科学轻工技术与工程生物学更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 10篇农业科学
  • 3篇轻工技术与工...
  • 1篇生物学

主题

  • 8篇荔枝
  • 6篇番荔枝
  • 4篇基因
  • 3篇果胶
  • 3篇成花
  • 2篇新梢
  • 2篇新梢生长
  • 2篇水化合物
  • 2篇碳水化合物
  • 2篇抗氧化
  • 2篇克隆
  • 2篇活性
  • 2篇活性研究
  • 2篇果胶提取
  • 2篇果皮
  • 2篇AP番荔枝
  • 1篇叶表皮
  • 1篇叶片解剖结构
  • 1篇正交
  • 1篇正交试验

机构

  • 7篇岭南师范学院
  • 6篇湛江师范学院
  • 2篇中国热带农业...
  • 2篇绍兴文理学院
  • 1篇浙江省中药研...

作者

  • 5篇刘锴栋
  • 5篇袁长春
  • 4篇陈燕
  • 4篇黎海利
  • 2篇莫亿伟
  • 1篇肖政权
  • 1篇钟军弟
  • 1篇黄永莲
  • 1篇刘柱
  • 1篇陈晶晶
  • 1篇成夏岚
  • 1篇刘金祥
  • 1篇王雁
  • 1篇姜艳
  • 1篇莫小红
  • 1篇许月红

传媒

  • 1篇北方园艺
  • 1篇东北林业大学...
  • 1篇食品科技
  • 1篇浙江大学学报...
  • 1篇食品工业
  • 1篇广东农业科学
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇中国南方果树
  • 1篇园艺学报
  • 1篇现代农业科技
  • 1篇植物生理学报

年份

  • 6篇2015
  • 6篇2014
  • 1篇2013
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
番荔枝开花调控转录因子基因AsLEAFY的克隆与表达分析被引量:8
2015年
利用同源克隆和RACE-PCR获得番荔枝LEAFY基因的全长cDNA序列,命名为AsLEAFY,Gen Bank登录号为KP866145。序列分析表明,克隆获得的番荔枝AsLEAFY基因长为1 236 bp,编码411个氨基酸,该氨基酸序列含有5′-N端脯氨酸富集区和中央酸性区,具有LEAFY(FLO)家族的典型结构特征。同源分析表明,该氨基酸序列与多种木本植物LEAFY类蛋白的同源性较高。进化树分析表明AsLEAFY与木本植物的亲缘关系高于草本植物。实时定量PCR结果表明,AsLEAFY在番荔枝花发育的整个过程中都有表达,在初期的花芽中表达量最高,在不同组织器官中表达量存在差异,在枝条去叶后的腋芽中的表达量最高。推测该基因在番荔枝花器官形成初期发挥重要作用。
刘锴栋黄素娜姜艳黎海利袁长春刘金祥陈燕
关键词:番荔枝LEAFY花发育
粉大蕉皮的果胶提取工艺条件的优化研究
2014年
以粉大蕉皮为材料,运用酸解法对香蕉皮果胶的提取工艺进行研究,通过单因素实验和正交实验,分析料液比、萃取pH值、萃取温度、萃取时间对香蕉皮中果胶提取量的影响,旨在为香蕉皮果胶的提取及综合开发利用奠定基础。通过单因素实验和正交实验,得出萃取的最优化条件为:以pH2的盐酸溶液为萃取剂、液料比1:12、温度80℃、时间90 min。
刘锴栋黄永莲黎海利袁长春王雁莫小红
关键词:香蕉果胶
番荔枝GA20氧化酶基因的克隆与表达分析被引量:11
2015年
本研究利用同源克隆和RACE-PCR的方法获得番荔枝GA20ox基因的全长c DNA序列,命名为As GA20ox,Gen Bank登录号为KR676623。序列分析表明,克隆获得的番荔枝As GA20ox基因编码区长为1 257 bp,编码418个氨基酸。序列比对显示与油棕和海枣等GA20ox的相似度分别为71%和70%。构建类似蛋白系统进化树显示,番荔枝As GA20ox与簇毛麦、香蕉等分子进化距离较近。预测As GA20ox蛋白定位在细胞外基质和过氧化物酶体中,不具备信号肽。蛋白质分子量为47.2k Da,等电点为6.21。实时定量RT-PCR结果表明,在不同的组织、不同的器官中,As GA20ox的表达量存在差异,其中在花蕾期I、未成熟的种子、结果枝的幼嫩茎段和雌蕊中的表达量相对较高。
刘锴栋袁长春黎海利刘金祥陈燕莫亿伟李华富
关键词:番荔枝基因克隆
圣女果果皮色素的提取及抗氧化活性研究被引量:2
2015年
采用乙醇提取法对圣女果果皮色素进行浸提,通过正交设计优化其提取效果,并采用体外模型判断方法,通过分析果皮色素,对超氧阴离子自由基、羟基自由基、DPPH的清除能力研究圣女果果皮色素的抗氧化能力。结果显示,采用90%乙醇+0.5%柠檬酸(5∶1,V/V)的混合液作为浸提溶剂,提取时间为70 min,料液比为1∶14(g/m L),p H值为4.0时,圣女果果皮色素的提取可达到最佳效果。优化后的工艺成本低、操作简单、安全性较高,在工业中有很好的发展前景。圣女果皮色素提取液的浓度与其对超氧阴离子自由基、羟基自由基和DPPH的清除作用呈现一定的正相关关系。
刘锴栋袁长春黎海利王雁周鲜娇赖晓婷
关键词:正交试验色素抗氧化活性
西瓜果皮的果胶提取工艺条件的优化研究被引量:1
2014年
以新鲜西瓜皮为原料,研究料液比、萃取pH值、萃取温度、萃取时间对西瓜果皮中果胶提取量的影响。结果表明:西瓜皮中果胶提取最佳工艺条件为:料液比1∶10,萃取酸度(pH值)为2,萃取时间60min,萃取温度90℃。
陈晶晶刘锴栋袁长春陈燕黎海利许月红
关键词:果胶
粤西龙眼与荔枝叶表皮和花粉微形态的比较被引量:3
2013年
为了解粤西地区龙眼与荔枝叶表皮和花粉微形态特征及其演化关系,利用扫描电子显微镜对粤西地区6个龙眼品种和6个荔枝品种的叶表皮及其花粉微形态进行观察.结果表明:龙眼、荔枝叶片下表皮有大量的乳状突,龙眼的乳状突为长形,荔枝的乳状突近半圆形;龙眼和荔枝不同品种叶片的下表皮气孔密度和气孔大小存在明显的差异;龙眼、荔枝品种的花粉都具有3条萌发沟,属N3P4C5类型;供试品种的赤道面观大都为圆形至宽椭圆形,极面观呈三角形和三裂圆形;龙眼、荔枝供试品种间的花粉大小和表面纹饰等均有明显差别.说明龙眼和荔枝的叶表皮和花粉微形态特征可作为品种间分类的一个重要参考.
刘锴栋袁长春陈燕肖政权刘柱
关键词:龙眼荔枝叶表皮花粉微形态
2种人工催花方法对AP番荔枝新梢生长和成花的影响被引量:6
2014年
【目的】研究去顶去叶和短截去叶对AP番荔枝新梢生长、成花等的影响,以进一步了解AP番荔枝成花的生理基础。【方法】以AP番荔枝为试材,在2013-03-30进行去顶去叶和短截去叶2种人工催花处理,测定AP番荔枝不同部位枝条侧芽萌发率、新梢生长量、叶片特性、成花率及碳水化合物含量等指标。【结果】经去顶去叶和短截去叶处理后,枝条顶部去叶节位都有一定的侧芽萌发,但短截去叶处理的侧芽萌芽率显著大于去顶去叶处理。与去顶去叶处理相比,短截去叶处理24d后上部枝条的新梢生长量和叶面积及处理32d后的中、下部枝条新梢生长量均显著减小,处理32d后叶片鲜质量、叶片干质量和比叶重均显著增加,且短截去叶处理24d后上、中、下部枝条的新梢成花率也显著增大。短截去叶处理新梢叶片的可溶性总糖含量在处理24d后显著大于去顶去叶处理,而且其上、中部枝条淀粉含量在处理前16d也较去顶去叶处理显著增加。【结论】短截去叶处理可能通过改变新梢叶片的品质及碳水化合物的含量而促进AP番荔枝更多地成花。
赵金凤刘锴栋袁长春黎海利刘静婷
关键词:AP番荔枝新梢生长成花碳水化合物
5种红树植物的叶片结构及其抗逆性比较被引量:23
2014年
研究了采自广东徐闻海岸滩涂的5种红树植物(红海榄(Rhizophora stylosa)、角果木(Ceriops tagal)、白骨壤(Avicennia marina)、桐花树(Aegiceras corniculatum)和榄李(Lumnitzera littorea))的叶片解剖结构,利用模糊隶属函数值法综合评价其抗逆性。结果表明:5种红树植物的叶片形成了适应海岸潮间带生境的结构,即具下生气孔,气孔密度较小;叶片和角质层较厚;形成下皮;栅栏组织细胞多层;富含单宁。种间抗逆性综合评价结果由大到小排序为白骨壤、桐花树、红海榄、榄李、角果木。
陈燕刘锴栋黎海利许方宏钟军弟成夏岚袁长春
关键词:红树植物叶片解剖结构抗逆性
粤西地区5种荔枝nrDNA ITS基因扩增及酶切分析研究
2015年
对广东省粤西地区的5个荔枝品种进行核糖体DNA(rDNA)内转录间隔区(ITS)的PCR扩增,并用限制酶HhaI、HaeⅢ、EcoRⅠ、HindⅢ、RsaⅠ对扩增产物进行酶切分析。5种荔枝属植物的ITS基因序列长度为600-800bp,PCR产物经过5种酶切后,5种荔枝属植物的PCR产物均切出位于600-800bp之间的主带,妃子笑的主带与其余4种差异明显;结果表明,荔枝品种中的白糖罂、新兴、糯米糍、尚书怀4种的亲缘性比较近,妃子笑与这4种的亲缘性较远。
黎翠萍陈玉莹袁长春黎海利刘锴栋
关键词:荔枝ITS基因酶切分析基因扩增
番荔枝叶片花色素苷提取的响应面优化及抗氧化活性研究被引量:1
2015年
以番荔枝叶片为原料,在单因素试验基础上,以提取时间、提取温度、液料比为自变量,进行3个因素三水平Box-Behnken试验设计,利用响应面分析法优化番荔枝叶片花色素苷提取条件,并测定番荔枝叶片花色素苷对羟自由基、超氧阴离子和DPPH的清除能力,研究了其抗氧化性。结果表明,提取时间4.5h,提取温度60℃,液料比为5∶1时,平均吸光度值2.081,为最优值;不同浓度花色素苷提取液对羟自由基、超氧阴离子以及DPPH有较强的清除作用,并与浓度呈一定的正相关关系。
黎翠萍陈连娣袁长春黎海利刘锴栋莫亿伟
关键词:番荔枝花色素苷响应面法抗氧化性
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