公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

黑麦重复家族成员pAW161(348 bp)的DNA序列分析: 2006年; 黑麦亚端部特异序列pAW161是黑麦350-480bp重复家族的一个成员。通过pAW161设计的特异引物获得的PCR扩增片段，已成功用于小麦外源转移材料的鉴定。在本研究中，用该引物从供试的分属4个种共7份黑麦材料中都扩增出一条清楚明亮的特异带纹，分别对扩增片段回收、克隆、测序。结果表明，它们的长度都为348bp，该序列简称为pAW161（348bp）。不同黑麦比较发现，该序列高度保守，同源性达到99．39％，可作为黑麦的亚端部特异序列pAW161的分子标记。该序列存在着6个SNP位点，都位于此序列的3’端的156bp序列中，而5’端的192bp的序列无变异；SNP变化在供试材料中不存在物种特异性。从结构上看，pAW161（348bp）是重复家族pSc200的380bp基本重复单元的两个头-尾串联重复序列的中间一段。; 袁中伟陈其皎张连全相志国刘登才; 关键词：黑麦

秦岭黑麦75K γ-secalin亚基编码基因的克隆及序列分析: 2008年; 以中国春-帝国黑麦2R附加系(CS-2R)为对照,采用SDS-PAGE方法鉴定了秦岭黑麦75K γ-secalin亚基;对该亚基编码基因进行克隆测序和序列比较,结果表明:(1)秦岭黑麦75K γ-secalin(NCBI数据库登录号EU368041)具有75K γ-secalin亚基典型的氨基酸一级结构;(2)在DNA水平,秦岭黑麦同南非开普敦的栽培黑麦材料存在一个SNP位点,与欧洲的帝国黑麦存在8个SNP位点,与黑麦属其他3个种S.vavilovii、S.strictum、S.sylvestre分别存在2%、4%和6%的差异;(3)在氨基酸水平,秦岭黑麦与来自南非开普敦的栽培黑麦无差异,与欧洲的帝国黑麦差异极小,而与其他3个黑麦种的差异大,这为发掘75K γ-seca-lin基因提供了参考信息;(4)基于该基因构建的进化树能有效区分黑麦属内种间的亲缘关系,S.vavilovii种与栽培黑麦关系最近,S.sylvestre与栽培黑麦最远,而S.strictum则是介于中间的一个种,这与先前的细胞学、rDNA ITS及SSR等分析结果一致。; 陈毅万陈其皎张连全刘登才; 关键词：基因克隆 SDS-PAGE

一个普通小麦γ-醇溶蛋白基因的分子标记被引量：1: 2006年; 运用生物信息学方法,根据已知的黑麦75Kγ-黑麦碱DNA序列设计引物,对8份不同类型的普通小麦材料进行PCR扩增,均获得一条约400 bp的特异扩增带。对新中长和99L2的扩增带分别进行克隆测序,序列登录号为:DQ432029和DQ432030。分析表明,DQ432029和DQ432030序列完全一致,由377个碱基组成。BLAST分析发现,该序列与普通小麦γ-醇溶蛋白基因的同源性最高,相似性达92%,表明它是一个小麦γ-醇溶蛋白基因。同时,此序列与所有已知γ-醇溶蛋白基因序列存在显著差异,因而可以认为它是普通小麦γ-醇溶蛋白基因家族的一个新序列。所有不同类型的小麦材料都扩出一条同样大小的清晰、明亮带,此扩增带可以作为普通小麦该γ-醇溶蛋白新基因的特异分子标记。; 陈其皎袁中伟张连全相志国颜泽洪刘登才; 关键词：黑麦普通小麦分子标记

phKL基因诱导小麦远缘杂种部分同源染色体配对的能力界于Ph1和Ph2基因突变体之间被引量：1: 2005年; 在普通小麦地方品种自然群体中天然存在促进小麦-外源杂种部分同源染色体配对的基因phKL。研究比较了phKL基因与人工Ph基因突变系诱导小麦-Aegilops variabilis及小麦-黑麦杂种部分同源染色体配对的作用大小。研究结果表明,诱导小麦-Ae.variabilis(或黑麦)部分同源染色体配对作用的顺序是ph1b>phKL>ph2b>ph2a,即phKL基因的作用介于Ph1与Ph2突变体之间。; 相志国刘登才郑有良张连全颜泽洪

远缘杂交早代稳定小麦导入了外源DNA片段并发生了DNA重排被引量：10: 2005年; 在植物界,多倍体植物非常普遍.具有A,B,D三个部分同源染色体组的普通小麦是异源多倍体物种的一个典型代表.近几年,模拟普通小麦的起源过程进行的研究表明,从四倍体小麦注入节节麦整个基因组形成异源六倍体小麦的早期阶段,DNA序列和基因表达发生了可能有利于遗传“二倍化”的变化.利用普通小麦-黑麦远缘杂交自然结实的早代稳定特异小麦99L2研究发现:(ⅰ)99L2至少导入了两个黑麦染色体上的DNA片段,表明可能存在不同于传统的小麦-外源染色体配对重组的外源DNA导入机制;(ⅱ)99L2自身的DNA序列发生了变化,表明外源DNA部分片段注入小麦染色体组过程中,也可能导致小麦自身DNA序列发生变化.; 张连全刘登才颜泽洪郑有良; 关键词：小麦黑麦远缘杂交基因组进化外源DNA导入早代

小麦族十一个物种的叶绿体psaC基因序列比较分析(简报)被引量：2: 2007年; 植物叶绿体基因组的psaC基因有非常重要的功能,是植物光化学反应和光系统Ⅰ的组成成分。本研究对小麦族11个物种的psaC基因进行了扩增、测序和对比分析。结果表明,1)psaC基因编码区非常保守,存在3个SNP位点,但这3个突变位点都为同义突变,并没有引起氨基酸的改变。2)在psaC基因的间隔区,栽培大麦多了一个6 bp的‘CAAAAA’多核苷酸插入。在已经研究的植物中,该‘CAAAAA’多核苷酸插入是栽培大麦所特有的,表明该片段是在大麦物种分化以后插入的。该片段不但可以作为栽培大麦特异的标记序列,而且在大麦属物种的系统进化关系研究中有特殊的用途。3)发现的SNPs位点可用于相关物种的细胞质分子标记开发。; 甯顺腙陈其皎袁中伟张连全刘登才; 关键词：小麦族小麦叶绿体

全选清除导出

共1页<1>

教育部“新世纪优秀人才支持计划”(NCET-04-0908)