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狗牙根新品种(系)在西南区的区域适应性研究被引量：4: 2011年; 本试验以5个野生狗牙根为材料,"南京"和"Tifway"作为对照品种,分别在雅安、眉山、成都、重庆和黔南5个试验点进行了周期3年的区域性试验研究,观测草坪密度、质地、均一性、色泽、成坪密度以及抗性等指标。经试验观察以及Excel2007和SPSS12.0软件对试验数据进行分析,结果表明,材料Sau9926在5个试验点的平均绿色期天数为296 d,成坪天数为46 d左右,密度为200枝/100 cm2左右。从5份狗牙根新品系及两份对照品种的质地、色泽、密度、抗逆性、成坪速度和绿色期等方面综合分析,Sau9926的综合表现最佳,优于2个对照品种,已通过审定登记为国审品种"川南"狗牙根。Sau02011和Sau9936通过进一步改良,有望培育出新品种。; 凌瑶张新全初秀娟马啸刘伟; 关键词：狗牙根川西南

扁穗牛鞭草的克隆多样性与克隆结构: 采用ISSR标记检测技术,研究了扁穗牛鞭草一个自然居群的克隆多样性与克隆结构。结果表明,在由46个单株组成的扁穗牛鞭草自然居群中,总基株数G=28;平均克隆大小Nc=1.64;不同基因型比率PD=0.6087;克隆的基因...; 黄琳凯张新全李芳马轲; 关键词：扁穗牛鞭草 ISSR 克隆多样性克隆结构; 文献传递

扁穗牛鞭草种质遗传多样性的ISSR分析被引量：33: 2007年; 用ISSR标记对来自中国西南地区（四川、重庆、贵州）的28份扁穗牛鞭草材料的遗传多样性进行了检测.从96个ISSR引物中共筛选出13个多态性明显、反应稳定的引物.28份材料的DNA共扩增出129条谱带,平均每个引物扩增出9.9条带,多态性条带比率达84.2%.材料间遗传相似系数为0.466～0.980,表现出丰富的遗传多样性.通过聚类分析和主成分分析,将28份扁穗牛鞭草分为两大类,同一地区的扁穗牛鞭草品种（系）基本聚在同一类,呈现出一定的地域性分布规律.; 范彦李芳张新全马啸; 关键词：扁穗牛鞭草种质 ISSR 遗传多样性分析

隶属函数及灰色关联分析在鸭茅抗旱研究中的利用: 通过隶属函数及灰色关联分析法,以宝兴、川东、安巴为对照,对9份鸭茅新品系进行了抗旱性评价。结果表明:01-103、10-101、02123及宝兴的抗旱性较好;各抗旱指标与抗旱性之间的关联度为:CAT＞相对含水量＞游离脯氨...; 高杨张新全谢文刚; 关键词：鸭茅抗旱性隶属函数灰色关联分析; 文献传递

2种牧草种子空间诱变效应研究被引量：10: 2008年; [目的]研究空间条件对牧草种子的诱变效应。[方法]以未搭载种子为对照,观察经"实践八号"卫星搭载后的长江2号多花黑麦草和宝兴鸭茅种子的标准发芽率、物候期和农艺性状。[结果]搭载后长江2号多花黑麦草种子的发芽率为98.34%,宝兴鸭茅为78.66%,均高于对照,但发芽势均略降低。与对照相比,搭载后长江2号多花黑麦草的生育天数稍微增加,宝兴鸭茅的生育天数有所减少,均无明显差异。搭载后长江2号多花黑麦草的后期生长速度比对照快,宝兴鸭茅生长上相对于对照表现为先快后慢。搭载后长江2号多花黑麦草各农艺性状的变异系数远远大于对照,宝兴鸭茅的分蘖数与小穗数明显减少。[结论]空间搭载出现了变异植株,改良了牧草种质,可以获得有价值的育种材料。; 严欢张新全; 关键词：空间搭载牧草发芽率农艺性状

川渝地区野生狗牙根形态遗传多样性研究被引量：4: 2011年; 对30份川渝地区野生狗牙根(Cynodon dactylon)种源的15个植物学特征进行研究。结果表明,野生狗牙根在15个形态特征上出现较大变异,其中叶色、直立枝叶长、匍匐枝叶长、匍匐茎节间长和生殖枝条高度以及花药和柱头颜色的变异都达到20%以上。不同种源形态性状间存在着显著或极显著的相关性,为选育优良品种并对选育工作的进一步开展提供理论依据。; 凌瑶刘伟张新全陈锐陈婷婷; 关键词：形态学

野生狗牙根种质资源的AFLP遗传多样性分析被引量：19: 2010年; 利用AFLP标记对采自非洲以及中国四川、重庆、云南、贵州和西藏五省区的共44份野生狗牙根材料进行遗传多样性分析。10对引物共扩增出462个条带,其中多态性条带有452条,多态性条带比率为97.64%,材料间的遗传相似系数(GS)范围为0.64～0.95,平均GS值为0.76。根据研究结果进行聚类分析和主成分分析,可将供试材料分成五大类,分类结果与材料的地理分布大致相符,呈一定的地域性分布规律。由此可见,丰富的地理生态条件造就了狗牙根资源丰富的遗传多样性和明显的地域性分布规律。; 齐晓芳张新全凌瑶陈仕勇刘伟; 关键词：狗牙根 AFLP

鸭茅SSR-PCR反应体系优化及引物筛选被引量：27: 2008年; 应用L16（44）正交设计对影响鸭茅SSR-PCR的主要参数进行优化,建立适于鸭茅的SSR反应体系和扩增程序。在15μL体系中各反应的最适合含量为：50ng模板DNA,240μmol/LdNTP,0.4μmol/LSSR引物,1.0UTaqDNA聚合酶,1.5μL10×PCRBuffer,2.5mmol/LMgCl2。PCR适宜扩增程序为：94℃预变性4min,94℃变性30s,52℃复性30s,72℃延伸1min,共35个循环,72℃延伸10min,4℃保存。并对引物最适合退火温度进行优化,最终确定引物退火温度为48～52℃。同时选用100对鸭茅引物对4份材料进行扩增,筛选出条带清晰,多态性好的引物30对。用于鸭茅SSR标记的进一步研究。; 谢文刚张新全彭燕马啸曾兵; 关键词：鸭茅 SSR-PCR 引物筛选

野生狗牙根种质遗传多样性的SRAP研究被引量：68: 2008年; 采用SRAP分子标记技术,对采自中国四川、重庆、贵州、西藏四省区的32份野生狗牙根(Cynodon dactylon)材料进行遗传多样性分析,获得下述结果:(1)用14对引物组合共得到132条多态性条带,平均每对引物扩增出9.4条多态带,多态性位点百分率为79.8%,材料间的遗传相似系数范围在0.591到0.957之间,平均GS值为0.759,这些结果说明,供试野生狗牙根具有较为丰富的遗传多样性;(2)对所有材料进行聚类分析,可聚为4类,大部分来自相同或相似生态地理环境的材料聚为一类,表明供试材料的聚类和其生态地理环境间有一定的相关性;(3)基于Shannon多样性指数估算了6个狗牙根生态地理类群内和类群间的遗传分化,发现类群内遗传变异占总变异的65.56%,而类群间遗传变异占总变异的34.44%;(4)对各生态地理类群基于Nei氏无偏估计的遗传一致度的聚类分析表明,各生态地理类群间的遗传分化与其所处的生态地理环境具有一定的相关性。; 易杨杰张新全黄琳凯凌瑶马啸刘伟; 关键词：狗牙根 SRAP 聚类分析

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教育部“新世纪优秀人才支持计划”(NCET-04-0909)