公共文化服务平台

乙烷脱氢反应中Cr/CeO2体系的催化性能被引量：1: 2004年; 运用TPR、XPS、UV-DRS以及微量吸附量热技术研究了Cr/CeO2催化剂体系,考察了CO2气氛中乙烷脱氢反应的活性.实验结果表明,在740℃时,1.18 rmmolCr/100nm2CeO2催化剂试样的乙烷转化率和乙烯选择性较好,分别为36.6%和97%.CO2可通过加氢反应推动乙烷脱氢并可消除反应中生成的积碳以提高催化剂的稳定性.催化剂表面Cr含量接近单层分散时Cr/CeO2催化剂表面酸性较强,反应活性较好.; 葛欣孙清胡胜华沈俭一; 关键词：乙烷脱氢逆水煤气变换

烃类液相催化氧化技术的研究与展望被引量：12: 2007年; 介绍了烃类催化氧化反应中活化氧分子和活化C-H键的两条路线,结合作者所在研究小组的研究成果,对这两条路线在环己烷、甲苯、乙苯等烃类氧化反应中的应用进行了介绍,并展望了这些方法的应用前景.; 周利鹏杨贯羽张伟孙志强高进苗虹陈晨马红李晓强张巧红王峰仝新利徐杰; 关键词：氧分子催化 C-H键

FT-IR与微量吸附量热联用研究BaO/Al_2O_3催化剂表面酸碱性质被引量：1: 2003年; 运用红外光谱与微量吸附量热联用技术研究了焙烧温度对BaO/γ-Al2O3表面酸碱性的影响。结果表明,γ-Al2O3经1000℃焙烧转化为θ-Al2O3和α-Al2O3,BaOγ-Al2O3经高温焙烧后生成BaO·Al2O3和BaO·6Al2O3等物相。600℃焙烧后,BaO/γ-Al2O3的表面酸性比γ-Al2O3的稍有下降,而碱性却大为增强。经1000℃焙烧后,表面的酸碱性则均大为降低,只有少量较弱的酸碱性位。; 葛欣邹琥沈俭一; 关键词：微量吸附量热 Γ-氧化铝表面酸碱性

分光光度法测贝克曼重排产物中的微量环己酮肟: 2004年; 采用分光光度法 ,以硫酸铁铵为显色剂测定微量环己酮肟。讨论了吸收波长、显色时间、酸量、氧化剂量和显色剂量等对测量结果的影响 ,通过正交实验确定了最佳显色条件。所测表观摩尔吸光系数为5 .886× 10 3L/ (mol·cm) ,线性范围为 0 .0 5～ 1.75mg/L ,平均加标回收率为 98.3 7%～ 10 9.3 %。; 吴剑李忠尹艳凤罗和安; 关键词：分光光度法环己酮肟显色时间水解反应硫酸铁铵

以水滑石及类水滑石为前体的Mg/Al、Co/Al及Co/Mg/Al混合氧化物的合成、表征和异丙醇催化性能被引量：26: 2005年; 以共沉淀法合成的水滑石(HT)和类水滑石(HTLc)为前体制备了镁铝、钴铝、钴镁铝混合氧化物,采用了BET、XRD、TG-DTA、TPR、FTIR和微量量热吸附及异丙醇催化反应进行了研究。结果表明:以HT和HTLc为前体制备的混合氧化物,其比表面积较大、并随着钴含量的增加而降低。在HT中引入Co2+离子后,由于Co2+离子的氧化还原属性,削弱了水滑石层对阴离子的键合能力,从而使其热分解温度及热稳定性降低,导至焙烧后生成的混合氧化物的比表面积比不含钴的2Mg/Al混合氧化物的低。在TPR过程中,镁铝混合氧化物不被还原,而含钴的混合氧化物的还原是经由Co3+→Co2+→Co0的过程。混合氧化物表面含有酸性位和碱性位,并随着钴含量的变化而得到调变。含钴氧化物样品的表面以L酸为主和含有很少量的B酸。异丙醇催化反应生成丙酮的选择性最高,表明样品表面的氧化还原位是主要的,随着钴的加入及含量的增大,异丙醇催化反应的转化率也是增大的。; 刘炳华张惠良沈俭一; 关键词：前体异丙醇混合氧化物 CO^2+离子类水滑石

VPO复合物催化环己烷一步合成己内酰胺被引量：1: 2008年; 在有机介质中设计和制备了一系列过渡金属掺杂的还原型VPO复合催化剂,并应用于环己烷液相亚硝化一步合成己内酰胺的反应。结果表明,己内酰胺可以直接通过一步催化过程获得。在这些还原型的VPO复合催化剂中,发现Mn-Al-VPO复合催化剂具有较好的催化效果:己内酰胺的选择性可达48.86%,环己烷的转化率为20.19%。该方法为己内酰胺的合成路线提供了一种全新的思路。; 毛丽秋游奎一尹笃林罗和安; 关键词：环己烷己内酰胺

CoAPO-5分子筛的水热合成研究被引量：6: 2005年; 以拟薄水铝石、质量分数85%的正磷酸、四水合醋酸钴为原料,N,N 二乙基乙醇胺为模板剂,水热法合成了CoAPO 5分子筛。考察了模板剂用量、晶化温度和晶化时间对水热法合成CoAPO 5的影响以及焙烧条件对CoAPO 5分子筛性状的影响。结果表明,模板剂用量对产物纯度有较大影响,R/Al2O3为1 25时,可在较宽的温度范围内(150～200℃)合成出CoAPO 5纯相。较高温度下晶化得到的晶体晶粒度较大,但过高的晶化温度又会导致杂质相的生成,同时晶化时间过长也将导致致密相杂质的生成,在200℃下晶化48h,能得到晶粒度达24 244nm的分子筛纯相。焙烧温度和时间决定CoAPO 5分子筛最终的物化性能,焙烧温度低于500℃不能有效去除模板剂,而高于600℃将导致分子筛骨架的破坏,Co2+向Co3+转化是一个逐渐转化的过程,550℃下焙烧10h,能较好地去除模板剂和结合水及实现Co2+的转化。; 刘长军刘颖颖唐盛伟梁斌; 关键词：磷酸铝分子筛水热合成

乙烷脱氢与逆水煤气变换耦合制乙烯反应——助剂对Fe/SiO_2催化剂活性的影响被引量：4: 2003年; 研究了乙烷脱氢与逆水煤气变换耦合制乙烯反应中助剂对Fe SiO2 催化剂活性的影响。结果表明 ,添加氧化物助剂有利于反应 ,Fe Mn K+ SiO2 催化剂显示较高的活性和选择性 ,在 74 0℃时 ,乙烷转化率和乙烯选择性分别为 37 3%和 98 6 %。二氧化碳的作用是消除积炭以及与氢反应以提高乙烷的脱氢反应转化率。XPS表明催化剂表面存在 + 3价铁和 + 4价锰物种。; 葛欣沈俭一; 关键词：乙烷脱氢逆水煤气变换乙烯助剂

气相色谱法同时测定苯甲醛、苯甲醇和苯甲酸被引量：17: 2007年; 系统地建立了一套简单、快速、能同时定量分析甲苯液相催化氧化主要产物苯甲醛、苯甲醇及苯甲酸的气相色谱分析方法。采用FFAP毛细管柱和氢火焰离子化检测器(FID),以邻硝基甲苯为内标标定苯甲醛、苯甲醇,以邻苯二甲酸二甲脂为内标标定苯甲酸。结果表明,苯甲醛、苯甲醇、苯甲酸样品的平均回收率和标准偏差(RSD)分别为105.39%,101.94%,97.18%和3.19%,3.71%,1.66%。该分析方法简单、快速、精度高。; 谭平华唐盛伟刘长军李辉吴潘梁斌; 关键词：气相色谱苯甲醛苯甲醇苯甲酸

Cr/C催化剂的催化性能与表面酸性的微量吸附热技术分析被引量：4: 2003年; 以NH3作为吸附探针分子,定量地分析了Cr/C固体表面酸性中心的强度、数量和分布状态,并探讨了表面酸性对催化性能的影响关系。结果表明适当强度的酸性位有利于CO2氧化乙烷脱氢制乙烯反应。; 胡胜华葛欣沈俭一; 关键词：催化剂表面酸性乙烷脱氢铬碳

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

国家自然科学基金(20233040)