湖南省自然科学基金(00JJY2033)
- 作品数：2 被引量：25H指数：2
- 相关作者：瞿延晖谷建云姚金成王小晓刘巍更多>>
- 相关机构：湖南医学院河南中医药大学湖南中医药大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- β-榄香烯诱导人胃癌BAC823细胞凋亡的实验研究被引量：15
- 2005年
- 目的探讨β-榄香烯对人胃癌BAC823细胞的增殖抑制作用及其对细胞凋亡的影响。方法每批细胞按空白 对照组和药物处理组随机分组,其中药物处理组依药物浓度的不同再分为0．01、0．02、0．04、0．08、0．10、0．16 mg·mL-1处理组,作用时间为24 h。采用MTT法检测β-榄香烯对癌细胞的增殖抑制作用;采用流式细胞光度分 析术(FCM)检测细胞凋亡率及细胞周期时相分布,同时进行细胞的形态学观察。结果①MTT的检测结果显示 药物浓度和细胞增殖抑制率间具有正相直线相关关系(P<0．01),β-榄香烯体外作用24 h,对胃癌细胞的IC50为 0．078 mg·mL-1。②FCM检测及细胞形态学观察结果显示β-榄香烯可阻滞BAC823细胞于S期并诱导细胞凋亡, 但细胞凋亡率并不完全与药物浓度成正相关。作用时间为24 h时其诱导人胃癌BAC823细胞发生凋亡的最佳浓度是在 0．04～0．08 mg·mL-1。结论β-榄香烯对肿瘤细胞具有较强的增殖抑制作用,在一定药物浓度范围内,随药物浓度 的增加β-榄香烯可使细胞凋亡率升高,但超过一定作用浓度,药物的细胞毒作用增强,细胞凋亡率则呈下降趋势。
- 王小晓瞿延晖姚金成刘巍谷建云
- 关键词：Β-榄香烯细胞凋亡
- β-榄香烯对人胃癌BAC823细胞凋亡及P38MAPK磷酸化的影响被引量：11
- 2010年
- 目的探讨P38MAPK信号转导通路在β-榄香烯诱导人胃癌BAC823细胞凋亡过程中调控作用。方法人胃癌BAC823细胞体外传代培养,按空白对照组和药物处理组随机分组,其中药物处理组依药物浓度的不同再分为0.01,0.02,0.04,0.08 mg/ml,0.10及0.16 mg/ml处理组,作用时间为24h,采用流式细胞光度分析术(FCM)检测细胞凋亡率及细胞周期时相分布,同时进行细胞的形态学观察;采用免疫组化法检测P-P38MAPK的表达。结果β-榄香烯可阻滞BAC823细胞于S期并诱导细胞凋亡,但细胞凋亡率并不完全与药物浓度呈正相关。P38MAPK的活化水平随药物浓度的增加而增强。结论β-榄香烯可激活P38MAPK通路,而且此通路也很可能参与了β-榄香烯阻滞细胞周期诱导肿瘤细胞凋亡的过程。
- 王小晓瞿延晖
- 关键词：Β-榄香烯细胞凋亡P38MAPK
