“十一五”国家科技支撑计划(2006BAK03A06)
- 作品数：13 被引量：36H指数：4
- 相关作者：魏荣卿刘晓宁刘迎方硕张晓晓更多>>
- 相关机构：南京工业大学江苏省环境科学研究院江苏省食品药品检验所更多>>
- 发文基金：“十一五”国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生生物学更多>>
- 原子转移自由基聚合法合成PS-g-PMMA被引量：4
- 2009年
- 以氯乙酰化聚苯乙烯微球(PS-acyl-Cl)为大分子引发剂,甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体,CuCl/CuCl2及N,N,N′,N′-四甲基乙二胺(TMEDA)为催化体系的原子转移自由基聚合反应,成功在PS-acyl-Cl表面接枝上PMMA分子链而获得聚苯乙烯-接枝-聚甲基丙烯酸甲酯(PS-g-PMMA)。考察了催化剂、反应温度、溶剂用量等条件对接枝反应的影响,优化的反应条件下,使用氯乙酰基担载量3.44 mmol.g-1的PS-acyl-Cl,15h可获得增重率687%的PS-g-PMMA,且反应表现出一级动力学特征(k=5.13×10-5s-1)。通过改变反应条件,可得到不同PMMA接枝链长的PS-g-PMMA。反应得到的PS-g-PMMA经水解后有望作为高担载量弱酸型离子交换树脂或进一步功能化后作为酶的柔性固定化载体。
- 张永峰刘晓宁魏荣卿黄恒
- 关键词：甲基丙烯酸甲酯原子转移自由基聚合表面接枝
- 酰基化弱碱性树脂对高浓度含铬废水的处理应用被引量：2
- 2009年
- 研究了酰基化叔胺型弱碱性树脂对高浓度含铬废水的动态处理。建立了一套树脂吸附和梯度解吸工艺。叔胺型弱碱性树脂经酸洗活化后树脂的离子交换吸附性能改善明显。采用洗脱液梯度循环套用,使得高浓度的含铬废水浓缩约6倍,不仅废液可达标排放,且可实现资源回收,同时对原料树脂和重复使用的树脂进行红外和元素分析,结果表明其树脂结构和性能稳定。
- 曹飞婷刘晓宁李响魏荣卿刘涛陈晓张利民夏明芳
- 关键词：含铬废水离子交换资源回收
- 利巴韦林的强酸型阳离子交换高效液相色谱法的研究被引量：1
- 2008年
- 目的:研究国产麦科菲高聚物型阳离子交换(磺酸型)高效液相色谱柱(MKF—CIS 柱)对利巴韦林分离性能的影响。方法:考察了 MKF—CIS 柱的基本物理性能以及功能基担载量、填料粒径、柱尺寸、温度等对分析利巴韦林的影响,并将该色谱柱与高聚物型反相色谱柱和常用硅胶 C_(18)色谱柱的分析结果做了比较。结果:在各项因素优化的条件下样品分离柱效达到8000,大大超过药典的要求,且 MKF—CIS 柱在低于美国药典要求的65℃的条件下(室温条件)分析利巴韦林时仍符合药典要求,优于进口色谱柱。不同批次 MKF—CIS 柱之间重复性良好。结论:国产麦科菲磺酸型色谱柱可代替且优于 C_(18)硅胶柱和同类型进口柱用于高效液相色谱法分析利巴韦林。
- 邵承伟魏荣卿张婷婷刘晓宁
- 关键词：高效液相色谱利巴韦林
- 聚苯乙烯三聚氯氰功能化树脂的制备被引量：4
- 2010年
- 聚苯乙烯乙二胺树脂(PS-EDA-NH2)和三聚氯氰进行取代反应,制备得到聚苯乙烯三聚氯氰树脂(PS-EDA-C3N3Cl2)。通过优化溶胀时间、反应时间、温度、缚酸剂和pH等反应条件,得出最优反应条件为:聚苯乙烯乙二胺树脂与三聚氯氰的摩尔比为1:1.2,反应时间2h,温度0～5℃,缚酸剂为Na2CO3,聚苯乙烯乙二胺树脂与缚酸剂的摩尔比为1:1,在反应30min后,先控制反应体系pH为弱酸性(pH=3～4),再控制pH为中性(pH=6～7)。反应增重率为27.5%,胺基转化率为61.1%,表面有活性的氯原子达123.2%。制备的三聚氯氰树脂可以作为一个活性中间体,进一步衍生化制备多种功能介质。
- 潘鸣岐魏荣卿刘晓宁杨洋
- 关键词：三聚氯氰缚酸剂
- 酰乙基苯丙氨酸型镍树脂在纯化融合蛋白中的应用
- 2008年
- 将聚苯乙烯作为载体,以氯乙酰化代替氯甲基化,制备了聚苯乙烯酰乙基苯丙氨酸-Ni2+树脂(PS-Phe-Ni2+)。该树脂合成方法简单,过程中不使用致癌物氯甲醚等;羰酰乙基可与苯丙氨酸上的氧与Ni2+形成2个五元环,使该树脂对Ni2+的螯合稳定且螯合量较高,有利于提高蛋白吸附量。以醛糖还原酶融合蛋白为对象,初步考察了该树脂在纯化融合蛋白中的应用。在合适的条件下纯化倍数可达30倍。
- 张晓晓许琳魏荣卿沈珺刘晓宁
- 关键词：聚苯乙烯纯化
- 多西环素及有关物质测定的HPLC方法研究被引量：1
- 2010年
- 目的建立一种快速而全面的测定多西环素及有关物质的高效液相色谱法。方法色谱柱：高聚物型苯乙烯—二乙烯基苯（PS-DVB）装填的反相高效液相色谱柱（MKF-RP-ZH）;流动相：磷酸二氢钾,四丁基硫酸氢铵,EDTA,叔丁醇混合的水溶液,用1mol/L氢氧化钠溶液调pH到9.5±0.1;检测波长为270nm;流速为1.0mL/min;柱温60℃。结果多西环素保留时间7min左右;在1.25-40μg/mL的浓度内r=0.9993（n=6）,线性关系良好。结论该法可以快速测定多西环素及有关物质土霉素、6-表多西环素、美他环素和4-表多西环素的含量,各杂质的分离度≥1.5,相对于USP32及中国药典2005版该品种项下的色谱条件,系统适应性强。
- 魏荣卿李晴刘晓宁袁耀佐张玫
- 关键词：高效液相色谱多西环素
- 氯乙酰化聚苯乙烯树脂的胺基化反应被引量：6
- 2008年
- 以氯乙酰化聚苯乙烯(PS-Acyl-Cl)代替氯甲基化聚苯乙烯作为载体,引入乙二胺(EDA)和己二胺(HMD)得到2种胺基树脂。考察了反应时间、油浴温度、物料比、溶剂体系等对胺化反应的影响,在最佳反应条件下,乙二胺和己二胺树脂的担载量分别达到1.60 mmol/g和2.6 mmol/g。将2种胺基树脂进行比较:在相同条件下,制备的己二胺树脂的担载量明显高于乙二胺树脂。该方法避免了氯甲基化法存在的弊端,并消除了烷基化引起的二次交联及多取代等副反应。制备的胺基树脂可以作为一个活性中间体,进一步衍生化制备多种功能介质。
- 张晓晓魏荣卿刘晓宁方硕陈晓
- 乳酸-3-苯甲基-2,5-吗啉二酮共聚物的合成及共聚物组分分析被引量：2
- 2009年
- 以苯丙氨酸为原料合成3-苯甲基-2,5-吗啉二酮(PMD),以辛酸亚锡为催化剂,研究PMD与丙交酯(LA)开环共聚得到乳酸-3-苯甲基-2,5-吗啉二酮共聚物,用IR、1H-NMR、DSC对共聚物进行分析表征,表明可得到含有苯丙氨酸的聚乳酸共聚物.利用红外定量分析法替代1H-NMR法测定共聚物中PMD的组分含量,以1671.53cm-1和870.82cm-1两波数处特征峰的吸光度比值,作标准工作曲线Y=0.05567X+0.1091,r=0.9993.比较了催化剂浓度、反应时间、温度对共聚物组分含量、共聚物特性黏数[η]的影响.结果表明,低催化剂浓度条件下(0.025mol%与0.1mol%),产物特性黏数[η]随反应时间的延长先增加然后下降;而在高催化剂浓度(0.2mol%)的条件下,因主链中形成了更多更稳定的酰胺键,产物特性黏数[η]10h内维持不变;随PMD加入量的增多,进入共聚物中的PMD组分也相应地呈线性增加,但因PMD的开环活性低于丙交酯,所以苯丙氨酸引入聚乳酸链段中比较困难,但在低投料比条件下(<20mol%),升高反应温度有利于PMD含量的增加;同样也因为PMD在共聚物中组分含量的增多,苯环的稳定性使共聚物[η]受催化剂浓度及温度的影响逐渐减弱.
- 刘迎魏荣卿刘晓宁
- 关键词：丙交酯
- 高聚物型色谱柱分离乙酰半胱氨酸及其有关物质被引量：6
- 2010年
- 考察高聚物型色谱柱（聚苯乙烯-二乙烯基苯（PS-DVB）麦科菲反相高效液相色谱柱,MKF-RP-MH）分离乙酰半胱氨酸以及有关物质的适用性。采用MKF-RP-MH色谱柱（4.6×250 mm,5μm）,V（0.02 mol/L的磷酸盐缓冲液（pH 3.0））∶V（乙腈）=9∶1为流动相,流速为1 mL/min,检测波长210 nm,柱温为25℃。乙酰半胱氨酸峰与有关物质峰的分离度均大于1.5;乙酰半胱氨酸质量浓度在11～111 mg/L的范围内,具有良好的线性关系,回归方程为A=18.195ρ＋0.5229,r=0.9995（n=8）;乙酰半胱氨酸的定量限为11 mg/L;最低检测限为0.035μg;进样精密度RSD=0.24%（n=6）。
- 方硕魏荣卿刘晓宁尹亚萍
- 关键词：聚苯乙烯-二乙烯基苯乙酰半胱氨酸
- 高分子量聚L-乳酸热降解回收L-丙交酯被引量：4
- 2008年
- 本文综述了高分子量聚L-乳酸(poly(L-lactide),PLLA)经热降解直接回收L-丙交酯的研究进展。纯PLLA的热降解为无规反应,经添加金属类催化剂后,PLLA则可获得以L-丙交酯为主的热降解产物。文中介绍了聚乳酸热降解的反应机理,详细阐述了添加的金属类催化剂的种类,及其催化PLLA热降解生成L-丙交酯及发生消旋化作用的机理。经PLLA热降解直接回收L-丙交酯技术的研究,可缩短PLLA再循环使用周期,既降低生产成本,又充分利用资源,达到促进发展循环经济的目的。
- 刘迎魏荣卿魏军刘晓宁
- 关键词：聚L-乳酸L-丙交酯热降解降解机理催化剂
