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排序方式：

版纳龙竹CONSTANS同源基因的克隆与序列分析被引量：10: 2010年; 以版纳龙竹基因组DNA为模板，采用前人基于水稻CO同源基因Hd1序列的保守区所设计的特异引物COS1和COA1，运用PCR方法扩增出一条1520bp的DNA片段，并克隆到pGEM—T载体。测序和序列分析结果显示：该片段含有1个590bp的内含子，编码区930bp共编码310个氨基酸；该基因被命名为DxCO1，其DNA序列在GenBank中的注册号为GQ358925。在GenBank中进行同源性检索的结果显示：其核苷酸序列与其它禾本科植物CO同源基因的氨基酸序列同源性高达81％～91％；推测的DxC01蛋白质序列与其它种子植物CO同源基因蛋白质序列的系统发育分析结果显示：DxC01与小麦Hdl—like等5个基因聚成了一个强烈支持的分支；另外，在该片段推测的蛋白质序列的氨基端含有一个类似锌指蛋白的B．box（Cx2Cx8Cx7Cx2Cx4Hx8H）结构域，羧基端含有一个CCT（CO，CO—like，TOC1）结构域。序列和结构的高度同源性表明：DxCO1是版纳龙竹的1个CO-like基因，可能对其开花调控有着重要作用。; 崔丽莉杨汉奇杨宇明; 关键词：克隆

我国黄竹天然竹林资源现状和保护策略分析被引量：6: 2010年; 黄竹在我国生长于热带北缘湿热地区,在澜沧江中下游河谷地区形成大面积的天然林分,是我国面积最大、最具代表性的天然热带性大型丛生竹林。由于我国绝大部分天然黄竹林不属于自然保护区和天然林保护范围,其资源的开发和利用没有科学的规划,近年来天然黄竹林群落和以黄竹林为基础的植被环境破坏严重,亟需对其资源进行保护研究。本文对黄竹的资源现状和面临的问题进行了调查和分析,提出了黄竹种质资源的保护建议。; 安曼云杨汉奇杨宇明孙茂盛; 关键词：黄竹资源保护

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国家林业科技支撑计划项目(2006BAD19B0301)