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湖南省教育厅科研基金(10C1179)

作品数:5 被引量:15H指数:3
相关作者:喻翠云贺冬秀何小珍郭玉唐国涛更多>>
相关机构:南华大学更多>>
发文基金:湖南省教育厅科研基金博士科研启动基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇中绿原酸
  • 3篇绿原
  • 3篇绿原酸
  • 2篇野菊
  • 2篇野菊花
  • 2篇体外
  • 2篇菊花
  • 2篇超声提取
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇载药
  • 1篇正交
  • 1篇正交设计
  • 1篇色谱
  • 1篇树枝状高分子
  • 1篇体外释放
  • 1篇体外释放研究
  • 1篇酰胺
  • 1篇喜树碱
  • 1篇细胞

机构

  • 5篇南华大学

作者

  • 5篇贺冬秀
  • 5篇喻翠云
  • 3篇何小珍
  • 2篇唐国涛
  • 2篇郭玉
  • 1篇曹轩
  • 1篇徐小娜
  • 1篇雷小勇
  • 1篇王彦妹
  • 1篇高治平
  • 1篇严奉祥
  • 1篇蒋军辉
  • 1篇刘格莎
  • 1篇李娜梅
  • 1篇陈临溪
  • 1篇周进

传媒

  • 3篇南华大学学报...
  • 1篇广州化工
  • 1篇现代中药研究...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
RP-HPLC测定野菊花及其叶中绿原酸的含量被引量:4
2012年
目的检测湖南衡阳产野菊花和叶中绿原酸的含量。方法以70%的乙醇为溶剂,用超声法提取野菊花、叶中的绿原酸。以0.04%磷酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为327nm,RP-HPLC测定。结果野菊花中绿原酸含量为0.776%、野菊叶中绿原酸含量为1.894%。结论野菊叶中绿原酸的含量明显高于野菊花。
何小珍贺冬秀周进郭玉喻翠云
关键词:野菊绿原酸超声提取
野菊花中绿原酸与木犀草苷同时超声提取条件优化被引量:2
2012年
利用超声波辅助系统从野菊花中同时提取绿原酸和木犀草苷,通过正交试验设计考察料液比、提取时间、乙醇浓度、提取温度对绿原酸和木犀草苷含量的影响。试验结果显示野菊花中绿原酸和木犀草苷同时提取的最佳工艺条件为:75%乙醇水溶液、料液比1∶400、提取时间90 min、提取温度50℃。在最佳提取条件下野菊花中绿原酸和木犀草苷得率分别可达(8.94±0.03)mg/g和(2.97±0.04)mg/g。
何小珍蒋军辉徐小娜喻翠云贺冬秀
关键词:野菊花绿原酸木犀草苷超声提取正交设计
野菊叶中绿原酸及木犀草素-7-O-葡萄糖苷测定被引量:4
2010年
建立应用高效液相色谱测定野菊叶中绿原酸及木犀草素-7-O-葡萄糖苷含量的方法.以0.04%磷酸-乙腈为流动相,流速为1.0 mL/min,梯度洗脱,检测波长355 nm,结果表明绿原酸浓度10-100μg/mL范围内线性关系良好,相关系数r=0.997;平均回收率为96.7%,相对标准偏差(RSD)为0.85%(n=6).木犀草素-7-O-葡萄糖苷浓度1-10μg/mL范围内线性关系良好,r=0.999;平均回收率为92.6%,RSD为0.63%(n=6).
何小珍贺冬秀喻翠云高治平郭玉
关键词:绿原酸高效液相色谱
载药果胶基纳米粒子体外HepG2肝癌细胞的靶向性研究被引量:4
2013年
具有良好的生物相容性且生物可降解天然多糖,一直作为药物传递体系,具有如下优点:可延长药物的生物半衰期,减轻药物的毒副作用.本实验旨在制备一种果胶基载5-氟脲嘧啶(5-Fluorouracil,5-FU)纳米粒子(P-5-FU)载药系统,探讨果胶基纳米载药体系本身带有大量的半乳糖残基这种天然靶头对人肝癌细胞HepG2的靶向效果.MTT法测定载药果胶基纳米粒子对HepG2和A549细胞的增殖抑制作用,MTT结果显示P-5-FU对HepG2细胞的增殖具有明显抑制作用,呈剂量依赖性,且作用较5-FU强;而P-5-FU对A549细胞增殖亦有明显抑制作用,呈剂量依赖性,但与5-FU相比无明显差别;高效液相色谱法(HPLC)对两种细胞对载药纳米粒子的摄取情况和靶向性进行了测定.细胞摄取结果显示HepG2细胞对P-5-FU的摄取量较5-FU明显增多,而A549细胞对P-5-FU和5-FU的摄取量没有明显的差别.半乳糖饱和ASGPR结合位点后两种细胞对P-5-FU和5-FU的摄取量都没有明显的差别.结果表明果胶基纳米载药粒子可特异性靶向高表达的细胞.
王彦妹李娜梅刘格莎贺冬秀唐国涛雷小勇严奉祥喻翠云
关键词:HEPG2
聚酰胺—胺树枝状高分子/喜树碱复合物的制备及体外释放研究被引量:2
2011年
利用聚酰胺—胺树枝状高分子与喜树碱的静电复合作用进行复合,以水为溶剂,第四、五代聚酰胺—胺树枝状高分子为载体采用搅拌法进行复合,探讨其作为抗肿瘤药物载体的可能性.应用紫外分光光度法(UV)测定复合量,采用高效液相色谱法(HPLC)测定其在PBS中的释放特性.喜树碱在聚酰胺—胺树枝状高分子水溶液中内酯环开环,溶解度增大,在PBS中并无明显的缓释效果.结果表明聚酰胺—胺树枝状高分子不宜作为具内酯环,遇碱不稳定药物的载体.
唐国涛曹轩贺冬秀陈临溪喻翠云
关键词:聚酰胺-胺喜树碱复合物体外释放
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