河北省高等学校科学技术研究指导项目(Z2014121)
- 作品数：3 被引量：5H指数：1
- 相关作者：赵永才马志勇郑兵黄涛石永秀更多>>
- 相关机构：唐山师范学院华东师范大学更多>>
- 发文基金：河北省高等学校科学技术研究指导项目更多>>
- 相关领域：文化科学医药卫生更多>>
- 血液循环microRNAs在运动训练领域研究进展及展望
- 2014年
- 微小RNA(microRNAs,miRs)在生理调节中发挥重要作用,已得到广泛认识和探究,miRs能够离开组织细胞进入血液,成为循环miRs。目前发现循环miRs生化特点非常稳定,因此,很多领域研究循环miRs诊断疾病的可能性,寻找新生物标记。近期研究也探索了运动对循环miRs的影响,探索其作为新指标为运动训练服务的可行性。初步研究结果表明,血液里肌肉特异性miRs对一次中小强度的运动并不敏感,而马拉松运动或离心收缩成分居多的运动能引起肌肉特异性miRs的升高,另外还发现,个别非肌肉特异性循环miRs对不同种类运动较为敏感。以后需要研究长期训练和循环miRs关系,改进循环miRs的检测方法,深入探究不同训练群体循环miRs的差异。分析了现有运动对循环miRs影响的研究报道,提出了今后研究展望。
- 赵永才马志勇黄涛石永秀
- 关键词：骨骼肌生物标记
- 运动对小鼠心肌miRNA-1及热休克蛋白的影响被引量：1
- 2015年
- 探究长期游泳训练对心脏的影响。小鼠进行8周的游泳训练,训练结束后进行心脏超声结构的检查,并且应用RT-PCR和免疫印迹法对mi RNA-1和热休克蛋白60、70进行检测。结果发现训练后小鼠心脏结构出现肥大变化,而且miRNA-1明显表达下降,而热休克蛋白60变化不显著,但热休克蛋白70明显提高,说明心脏肥大适应同时分子的变化有保护心脏的效应。
- 马志勇赵永才
- 关键词：游泳热休克蛋白70微小RNA心脏
- 运动训练对心肌线粒体途径miR-30-p53-Drp-1凋亡通路的影响被引量：5
- 2015年
- 目的:心肌线粒体凋亡途径存在mi R-30-p53-Drp-1调节通路。本研究观察游泳运动训练对小鼠心肌mi R-30和下游靶蛋白的影响,探讨运动干预心肌凋亡的分子机制。方法:雄性C57BL/6小鼠随机分为安静组(SE组)、训练组1(ET1组)、训练组2(ET2),7只/组。SE组不运动,ET1组进行8周递增负荷游泳训练,5天/周,1次/天,第1周30 min/次,每周增加10 min,第7、8周时间维持在90 min;ET2组前5周和ET1组相同,后3周每次时间和ET1组相同,但2次/天。提取心肌,TUNEL检测评价心肌凋亡指数,应用RT-PCR和Western blotting技术测定mi R-30b和蛋白表达。结果:相比SE组,ET1组心肌凋亡指数无显著性变化(P>0.05),mi R-30b表达显著性升高(P<0.05),p53蛋白表达显著性下降(P<0.01),Drp-1蛋白表达下降,但无统计学意义(P>0.05);相比SE组,ET2心肌凋亡指数显著下降(P<0.01),mi R-30b表达显著升高(P<0.01),p53和Drp-1蛋白表达也显著下降(P<0.01)。结论:ET2组中等强度游泳负荷能够更明显抑制心肌凋亡水平,整体上降低mi R-30b-p53-Drp-1通路促凋亡信号强度;而ET1组小强度游泳负荷尽管显著改变mi R-30b、p53表达,但不能对心肌凋亡水平产生明显影响。
- 赵永才郑兵
- 关键词：心肌微小RNA凋亡
