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国家自然科学基金(21377067)

作品数:5 被引量:10H指数:2
相关作者:黄应平方艳芬付桂荣焦磊吴春红更多>>
相关机构:三峡大学教育部更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项湖北省自然科学基金更多>>
相关领域:理学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇理学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 2篇罗丹明
  • 2篇罗丹明B
  • 2篇催化
  • 1篇电子顺磁共振
  • 1篇氧化银
  • 1篇氧化镓
  • 1篇有毒有机污染...
  • 1篇有机污染
  • 1篇有机污染物
  • 1篇藻毒素
  • 1篇顺磁共振
  • 1篇紫外
  • 1篇紫外可见
  • 1篇最大吸附量
  • 1篇微囊藻
  • 1篇微囊藻毒素
  • 1篇污染
  • 1篇污染物
  • 1篇吸附量
  • 1篇希夫碱

机构

  • 3篇三峡大学
  • 1篇教育部

作者

  • 3篇黄应平
  • 2篇方艳芬
  • 2篇付桂荣
  • 1篇贾漫珂
  • 1篇顾彦
  • 1篇陈春城
  • 1篇吴春红
  • 1篇焦磊

传媒

  • 2篇Scienc...
  • 1篇武汉大学学报...
  • 1篇Chines...
  • 1篇三峡大学学报...

年份

  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
Influence of PEG 6000 on gallium oxide(Ga_2O_3) polymorphs and photocatalytic properties被引量:1
2015年
Three different nanorod-like gallium oxides with mono/poly-crystalline nature(α, β, and α/β-Ga2O3) were prepared by regulating the amount of polyethylene glycol(PEG) 6000 in the range of 0.2–0.8 g proportionally via a hydrothermal method combined with further calcination. The bandgap of the products, given by UV-Vis diffuse reflectance spectra(UV-Vis DRS), was in the order of α-Ga2O3 > α/β-Ga2O3 > β-Ga2O3. To further investigate the photocatalysis performance of the catalysts, the decomposition of rhodamine B(Rh B) by Ga2O3 under UV light illumination(λ < 387 nm) was presented and complete degradation could be achieved within 30 min, a result that showed the highest efficiency. The photocatalytic oxidation mechanism is further discussed and prominently related to the active species: hydroxyl radical(·OH) and superoxide radical(O·-2), which were confirmed by electron paramagnetic resonance(EPR).
Xiaohui ChaiZhihong LiuYingping Huang
关键词:PEG电子顺磁共振紫外可见罗丹明B氧化镓
不同胶束浓度制备BiOBr及其光催化性能被引量:2
2018年
以十六烷基溴化吡啶(CPB)为模板剂和溴源,Bi(NO_3)_3·5H_2O为铋源,甘露醇溶液作为溶剂,制备了不同胶束浓度条件下的BiOBr光催化剂,采用SEM、XRD、EDS、UV-Vis吸收光谱和PL光谱分析等方法对BiOBr的结构和光化学性质进行了表征.在可见光(&gt;420nm)照射下,以罗丹明B为底物研究光催化特性,结果表明,在CPB为3倍临界胶束浓度(3cmc)时制备的BiOBr具有最好的光催化活性,45min内对罗丹明B脱色率可达99.6%,脱色过程中主要涉及的活性物种为空穴和羟基自由基.
焦磊焦磊顾彦付桂荣方艳芬
关键词:光催化罗丹明B
p-n型异质结催化剂Ag_2O-BiVO_4对微囊藻毒素(MC-RR)的光化学氧化机理研究(英文)被引量:2
2017年
微囊藻毒素(MC-RR)是一种具有两个精氨酸结构的微囊藻毒素,它是由蓝藻细菌产生的一种能普遍被检测到的细胞毒素,近来由于其潜在的肝毒性受关注.在可见光(λ≥420 nm)照射条件下,以MC-RR为光催化降解污染物,对BiVO_4,Ag-BiVO_4,Ag_2O-BiVO_4和Ag/Ag_2O-BiVO_4光催化降解性能进行了比较研究.通过HPLC-MS测定了其中间产物,并分析了其可能的降解途径.结果表明,Ag的存在通过构筑p-n异质结光催化剂而提高了Ag/Ag_2O-BiVO_4的光催化效率.此外,Ag^0的存在极大地促进了MC-RR在光催化剂表面上的吸附作用.小鼠的毒理学实验表明,MC-RR经过光催化降解后毒性显着降低.由于水体富营养化形成的蓝绿藻促进微囊藻毒素的形成,这已成为全球关注的问题.被微囊藻毒素污染的饮用水除了会毒害野生动物,家畜和家禽外,还会损害人类肝脏,这也是肝癌的发病率高的原因.毒理学研究发现,微囊藻毒素通过结合到1A(PP1)和2A(PP2)上强烈地抑制蛋白磷酸酶的活性,从而导致肝细胞的损伤,引发原发性肿瘤.目前对光催化降解MC-RR的研究主要集中在紫外光催化氧化领域.采用太阳光中的紫外区或者近紫外区,利用传统的TiO_2光催化剂对MC-LR的光催化氧化研究;太阳光中只有极少部分(约4%)的紫外光,大部分(约43%)是可见光,因此,如何将光催化剂的吸收光谱拓宽至可见光区域,提高催化剂对可见光的利用率,进一步提高光催化降解MC-RR的能力,具有一定的理论和实际意义.钒酸铋是一类新型的p型可见光光催化剂,将其与n型半导体Ag_2O材料选择性的复合制备出p-n型异质结复合光催化剂能够显著地提高其光催化性能.本文将这种复合光催化剂的应用扩展到广泛检测到的毒素MC-RR的降解中,以实现可见光降解.发现Ag/Ag_2O-BiVO_4可以在可见光照射下有效光催化降解MC-RR.跟踪其降解中间产物,研究了其可能降解途径,并提出了在异�
吴春红方艳芬Araya Hailu Tirusew向淼淼黄应平陈春城
关键词:氧化银钒酸铋
席夫碱铁-BiOBr复合催化剂及其可见光活化分子氧性能
2018年
采用化学合成法制备双(5-磺酸钠水杨醛)邻苯二胺席夫碱[N,N-Bis-schiff-base-5-sulfonate-salicylalidene-o-phenylenediamine sodium,SSPA]铁(III)配合物(FeSSPA),通过FeSSPA与无机铋盐醇解反应制备了FeSSPA-BiOBr复合光催化剂.采用UV-Vis DRS、XRD、SEM及FT-IR对FeSSPA-BiOBr光催化剂进行表征.在可见光照射下研究其对罗丹明B(Rhodamine B,RhB)和2,4-二氯苯酚(2,4-Dichlorophenol,2,4-DCP)的降解过程发现,经过复合后,FeSSPA-BiOBr能可见光活化分子氧催化降解底物,催化效果明显优于单独的FeSSPA及BiOBr催化剂,且单独的FeSSPA催化剂只能活化H2O2进行光催化降解.当复合量为50μmol FeSSPA/g BiOBr时,可见光活性最好,此时RhB光降解速率(k50μmol FeSSPA/g BiOBr=0.03min-1)约比单独的BiOBr高一倍(kBiOBr=0.016min-1).在pH=5.18时,反应60min后FeSSPA-BiOBr对RhB褪色率达到99%;3.5h后对小分子2,4-DCP降解率可达41%,降解中起主要作用的活性氧化物种为·OH.5次循环后催化剂仍具有良好的稳定性.FeSSPA复合BiOBr后能够夺取导带电子,降低其电子空穴对的复合率从而提高催化活性.
付桂荣付桂荣Tirusew Araya贾漫珂
Heterogeneous degradation of toxic organic pollutants by hydrophobic copper Schiff-base complex under visible irradiation被引量:5
2013年
A hydrophobic complex of Cu2+[bis-salicylic aldehyde-o-phenylenediamine],Cu-SPA,was prepared and used as a heterogeneous photocatalyst to degrade organic pollutants in water under visible irradiation(420 nm)at neutral pH.The structure of complex was characterized by using nuclear magnetic resonance(NMR),elemental analysis,IR and UV-vis spectrometries.Degradation of Rhodamine B(RhB),Sulforhodamine B(SRB)and Benzoic acid(BA)in water were used as model reactions to evaluate the photocatalytic activities of Cu-SPA.The results indicated that RhB and SRB were easily adsorbed on the hydrophobic surface of Cu-SPA from aqueous solution(the maximum adsorption amount:Qmax=11.09 and 8.05μmol/g,respectively).Under visible irradiation,RhB and SRB were decolorized completely after 210 and 240 min,respectively,and BA was removed completely after 5 h.The efficiency of H2O2was>95%,in contrast to that of the reaction without catalyst or light(<20%).In water soluble medium,the hydrophobic Cu-SPA can be used more than 6 cycles.ESR results and the behavior of cyclic voltammetry showed that,in the reaction process,Cu2+-SPA was reduced to intermediate state Cu+-SPA firstly,which was extremely unstable and reacted rapidly with H2O2,leading to high reactive oxygen species(·OH radical)to degrade the substrate.
SONG QuanJIA ManKeMA WanHongFANG YanFenHUANG YingPing
关键词:有毒有机污染物希夫碱最大吸附量
共1页<1>
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