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教育部“新世纪优秀人才支持计划”(NCET-11-0174)

作品数:3 被引量:5H指数:1
相关作者:廖永贵解孝林毕曙光金花周俊更多>>
相关机构:华中科技大学更多>>
发文基金:教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金更多>>
相关领域:一般工业技术理学化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇会议论文
  • 3篇期刊文章

领域

  • 5篇理学
  • 3篇一般工业技术
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇液晶
  • 3篇纳米
  • 3篇光响应
  • 2篇增强型
  • 2篇光聚合
  • 2篇分子
  • 1篇氮基
  • 1篇电光
  • 1篇电光特性
  • 1篇动力学
  • 1篇氧化钛
  • 1篇液晶行为
  • 1篇有机凝胶
  • 1篇原位合成
  • 1篇溶胶
  • 1篇溶胶-凝胶法
  • 1篇手性
  • 1篇碳纳米管
  • 1篇碳纳米管复合
  • 1篇碳纳米管复合...

机构

  • 8篇华中科技大学

作者

  • 5篇解孝林
  • 5篇廖永贵
  • 2篇毕曙光
  • 2篇倪名立
  • 2篇赵东旭
  • 1篇周俊
  • 1篇龙世军
  • 1篇彭海炎
  • 1篇金花
  • 1篇刘凤珍
  • 1篇李倩

传媒

  • 1篇高分子通报
  • 1篇科学通报
  • 1篇高分子学报
  • 1篇2016年两...

年份

  • 4篇2016
  • 1篇2014
  • 3篇2013
3 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
增强型光响应物理凝胶
<正>光响应物理凝胶作为一类具有快速可逆、非接触响应的软固体材料而备受关注,但其刚度往往不足,导致耐疲劳性和抗剪切力的性能较差,难以满足自支撑的要求。本工作将从凝胶因子的选择、新颖凝胶因子的设计合成、凝胶在高分子基体中的...
廖永贵解孝林
关键词:分子设计合成工艺耐疲劳性
文献传递
纳米二氧化硅增强液晶复合凝胶被引量:1
2016年
柔软的微环境是赋予液晶分子对外场快速响应的基本要求之一,但纯液晶材料却无任何力学强度,限制了其进一步应用.本文将粒径为150 nm的二氧化硅引入由向列相液晶4-正戊基-4′-氰基联苯(5CB)和凝胶因子亚苄基山梨醇(DBS)组成的液晶物理凝胶中,通过纳米Si O2与DBS的协同效应来凝胶液晶,大幅度提高了所形成的复合凝胶网络的储能模量.采用差示扫描量热仪(DSC)、偏光显微镜(POM)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、流变仪和液晶显示参数测试仪等手段研究了液晶复合凝胶的相转变行为、形貌结构、流变和电光特性.结果表明,固定DBS含量为2.0%(质量分数,下同)时,与未加纳米粒子的液晶凝胶相比,随着纳米Si O2含量的增加,复合凝胶网络由纤维织构转变为类似球晶织构,其储能模量G′呈先增后减的趋势,当Si O2含量为2.0%时达到最大值1.5×10~5Pa,其阈值电压和关闭时间最大增幅不超过1和2倍.当二氧化硅添加量仅为0.5%时,复合凝胶的G′即可达10~5 Pa,提高了1个数量级,其阈值电压和关闭时间也分别只增加了46%和63%.此研究为进一步拓展此类材料在自支撑电光器件等领域的应用提供了新思路.
李倩毕曙光赵东旭廖永贵解孝林
关键词:纳米二氧化硅电光特性
磁场作用下的高分子/碳纳米管复合材料被引量:3
2013年
随着超导、强制冷系统和大功率电源等技术的快速发展,高达十几个特斯拉的稳态磁场和几十个特斯拉的脉冲磁场得以实现,为研究强磁场下的高分子物理化学行为提供了条件。本文首先简要介绍了碳纳米管在磁场中的取向机理,接着详细综述了磁场作用对含磁性组分(如铁的氧化物,Ni和Co单质及其氧化物,液晶等)或不含磁性组分的高分子/碳纳米管复合材料取向及力学、导电、导热及光学等性能的影响,最后对强磁场下高分子物理化学的研究进行了展望。
周俊金花廖永贵解孝林
关键词:碳纳米管高分子复合材料磁场
纳米TiO_2的原位合成及其对丙烯酸酯光聚合行为的影响
<正>无机纳米粒子的表面能较高,通过外添加的方式容易在聚合物基体中团聚,而通过原位合成法可有效解决此难题;另外,无机纳米粒子的存在,也将影响单体和聚合物的扩散进而影响其聚合行为,同时有望降低体系的体积收缩。本文在Stbe...
刘凤珍倪名立廖永贵解孝林
关键词:纳米二氧化钛溶胶-凝胶法原位合成体积收缩
文献传递
聚合物分散光致变色有机凝胶薄膜中的快速褪色行为
<正>先采用共溶剂法制得了光致变色有机凝胶,具体方法如下:将螺吡喃(SP)的聚丙二醇(PPG)溶液与有机小分子凝胶剂(DBS)在共溶剂二氯甲烷中完全溶解后,得到DBS/SP/PPG二氯甲烷的有机相,待二氯甲烷完全挥发后制...
龙世军贺澜廖永贵解孝林
关键词:有机凝胶螺吡喃光致变色PVA
文献传递
联萘偶氮小分子诱导的手性向列相液晶行为
<正>手性向列相液晶具有独特的螺旋结构与光响应性,在基础研究和实际应用中具有重要的意义1,2。本工作合成了一种如图1所示的、含轴向手性联萘基团和光响应偶氮基团的小分子,以低添加量将其掺杂于向列相液晶P0616A中,可诱导...
赵东旭成玮楠廖永贵彭海炎解孝林
关键词:偶氮基团光响应性
文献传递
增强型光响应物理凝胶
<正>光响应物理凝胶作为一类具有快速可逆、非接触响应的软固体材料而备受关注,但其刚度往往不足,导致耐疲劳性和抗剪切力的性能较差,难以满足自支撑的要求。本工作将从凝胶因子的选择、新颖凝胶因子的设计合成、凝胶在高分子基体中的...
廖永贵解孝林
丙烯酸酯/液晶体系的光聚合反应动力学对PDLC电光性质的影响被引量:1
2014年
采用光-示差扫描量热法(P-DSC)和光-流变学(P-Rheology)技术,测定了丙烯酸酯/液晶体系的光聚合反应动力学和凝胶化时间.基于自催化模型和凝胶时间-温度关系,计算了体系的光聚合反应速率常数和活化能,探讨了单体结构与组成、反应温度对体系光聚合动力学的影响,并研究了聚合物分散液晶(PDLC)的电光响应行为与相分离结构对光聚合动力学的依赖性.结果表明,升高反应温度、增加体系的单体反应活性和平均官能度,均提高了体系的光聚合速率常数,缩短了光聚合凝胶时间.随着单体反应活性和平均官能度的提高,体系的光聚合反应活化能明显降低,且凝胶化前的光聚合反应活化能低于光聚合全过程的平均反应活化能.当液晶含量为50%时,形成的PDLC呈亚微米尺度的双连续相结构.随着光聚合反应温度的升高,光聚合速率加快,导致凝胶时间缩短、相分离程度降低,使PDLC中液晶相尺寸变小、聚合物网络致密化,PDLC的弛豫时间延长、饱和电压降低,而开启时间和阈值电压变化不大.
倪名立彭海炎毕曙光廖永贵解孝林
关键词:聚合物分散液晶光聚合动力学凝胶化
共1页<1>
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