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军队“十一五”科技攻关课题(06G021)

作品数：10 被引量：22H指数：3
相关作者：韩雅玲张效林闫承慧康建邬泽峰更多>>
相关机构：沈阳军区总医院辽宁医学院中国人民解放军更多>>
发文基金：军队“十一五”科技攻关课题更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 10篇多态
  • 10篇多态性
  • 9篇基因
  • 8篇心病
  • 8篇冠心病
  • 7篇单核
  • 7篇单核苷酸
  • 7篇单核苷酸多态
  • 7篇单核苷酸多态...
  • 7篇核苷
  • 7篇核苷酸
  • 5篇动脉
  • 5篇中国北方汉族
  • 5篇中国北方汉族...
  • 5篇中国北方汉族...
  • 5篇冠状
  • 5篇冠状动脉
  • 5篇汉族
  • 5篇汉族人
  • 5篇汉族人群

机构

  • 9篇沈阳军区总医...
  • 3篇辽宁医学院
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 10篇张效林
  • 10篇韩雅玲
  • 9篇康建
  • 9篇闫承慧
  • 4篇梁振洋
  • 4篇邬泽峰
  • 4篇王涛
  • 3篇张保海
  • 3篇裴芳
  • 3篇李志栋
  • 2篇孙莹
  • 2篇黄明方
  • 1篇吴光哲
  • 1篇席素雅
  • 1篇杨勇

传媒

  • 2篇临床荟萃
  • 2篇中国实用内科...
  • 1篇中国动脉硬化...
  • 1篇中华心血管病...
  • 1篇山东医药
  • 1篇心脏杂志
  • 1篇中国医学工程
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 2篇2011
  • 5篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
人类腺病毒5型早期区域1A激活基因阻遏子rs3753921多态性与中国北方汉族人群冠心病发病的关联研究
2010年
目的探讨人类腺病毒5型早期区域1A激活基因阻遏子(cellular repressor of E1A-stimulated genes,CREG)基因rs3753921单核苷酸多态与中国北方汉族人群冠心病发病的相关关系。方法对经冠状动脉造影证实的338例冠心病患者和287例健康对照者,采用聚合酶链反应-重测序法检测CREG基因rs3753921单核苷酸多态位点在两组间的基因型和等位基因分布。结果CREG基因rs3753921单核苷酸多态3种基因型(TT型,CT型和CC型)在冠心病组分布频率分别为65.7%,30.2%和4.1%,在对照组分别为59.2%,35.5%和5.2%,两组间的基因型分布皆符合Hardy-Weinberg平衡定律,3种基因型在两组间的分布差异无统计学意义(P>0.05)。C等位基因在冠心病组和对照组间的分布频率分别为19.2%和23.0%,差异亦无统计学意义(P>0.05)。按性别及年龄分层进行亚组分析,CREG基因rs3753921单核苷酸多态的基因型和等位基因频率在冠心病组和对照组间差异无统计学意义。结论CREG基因rs3753921单核苷酸多态性与中国北方汉族人群冠心病发病可能无相关关系。
王涛韩雅玲张效林闫承慧康建张保海
关键词：冠状动脉疾病基因表达
E1A激活基因阻遏子基因-3600C/T多态性与早发冠心病的关联研究
2010年
目的探讨E1A激活基因阻遏子(CREG)基因-3600C/T单核苷酸多态与早发冠心病发病的相关关系。方法采用聚合酶链反应-重测序法对经冠状动脉造影证实的319例早发冠心病患者和316例对照者进行检测,分析CREG基因-3600C/T单核苷酸多态位点在两组间的基因型和等位基因分布情况。结果 CREG基因-3600C/T单核苷酸多态三种基因型(CC型,CT型和TT型)在早发冠心病组分布频率分别为48.0%,43.2%和8.8%,在对照组分别为43.7%,44.6%和11.7%,两组间的基因型分布皆符合Hardy-Weinberg平衡定律,三种基因型在两组间的分布差异无统计学意义(P=0.361)。T等位基因在早发冠心病组和对照组间的分布频率分别为30.4%和34.0%,差异亦无统计学意义(P=0.168)。按性别进行亚组分析,CREG基因-3600C/T单核苷酸多态的基因型和等位基因频率在早发冠心病组和对照组间差异无统计学意义。结论 CREG基因-3600C/T单核苷酸多态性与早发冠心病发病可能无相关关系。
王涛韩雅玲张效林闫承慧康建张保海梁振洋孙莹
关键词：冠心病基因单核苷酸多态性
ALOX5AP基因T(-1340)G多态性与中国北方汉族人群冠状动脉粥样硬化性心脏病发病的关联被引量：2
2009年
目的:探讨编码5-脂氧合酶激活蛋白FLAP的基因ALOX5APT(-1340)G多态性与中国北方汉族人群冠心病发病的相关关系。方法:选自2006-01/2007-09在解放军沈阳军区总医院行选择性冠状动脉造影者共680例。根据造影结果分为冠心病组336例均为选择性冠状动脉造影阳性,对照组344例为造影阴性或动脉管腔狭窄<50%且临床上无相关心肌缺血证据者。在随机选择的无亲缘关系的48名中国北方汉族个体中,采用聚合酶链反应-重测序法对ALOX5AP基因进行单核苷酸多态的筛查,共发现7个多态。冠心病组和对照组受试者采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测ALOX5AP基因T(-1340)G多态性位点在两组间的基因型和等位基因分布。结果:ALOX5AP基因T(-1340)G3种基因型(TT型,TG型和GG型)在冠心病组分布频率分别为26.79%,51.79%和21.43%,在对照组分别为33.72%,47.38%和18.90%,两组间的基因型分布皆符合Hardy-Weinberg平衡定律,3种基因型在两组间的分布差异无显著性意义(χ2=3.90,P>0.05)。G等位基因在两组间的分布频率为47.32%和42.59%,差异无显著性意义(χ2=3.08,P>0.05)。按性别分层进行亚组分析,发现ALOX5APT(-1340)G多态的基因型和等位基因频率在冠心病组和对照组间的比较差异无显著性意义。结论:5-脂氧合酶激活蛋白基因ALOX5APT(-1340)G多态性与中国北方汉族人群冠心病发病可能无相关关系。
李志栋张效林韩雅玲闫承慧康建邬泽峰
关键词：冠心病多态性
中国北方汉族人群IL-17F基因His161Arg多态性与心肌梗死的关联被引量：1
2010年
目的探讨interleukin-17(IL-17F)基因His161Arg单核苷酸多态性与中国北方汉族人群心肌梗死的相关关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术对1068例心肌梗死的患者和985例对照组进行检测,分析IL-17F基因His161Arg单核苷酸多态性的基因型和等位基因分布情况。结果 IL-17F基因His161Arg单核苷酸多态性三种基因型TT型、TC型和CC型在心肌梗死分布频率分别为76.3%、17.9%和5.8%,在对照组分别为75.8%、16.6%和7.6%,两组间的基因型分布皆符合Hardy-Weinberg平衡定律,三种基因型在两组间的分布差异无统计学意义(P>0.05)。T等位基因在心肌梗死组和对照组间的分布频率分别为85.3%和84.2%,差异亦无统计学意义(P=0.33)。按性别和年龄等进行亚组分析显示,IL-17F基因His161Arg单核苷酸多态性的基因型和等位基因频率在心肌梗死组和对照组间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论 IL-17F基因His161Arg单核苷酸多态性与中国北方汉族人群心肌梗死的发病可能无相关关系。
张效林裴芳黄明方闫承慧康建梁振洋韩雅玲
关键词：冠心病心肌梗死基因单核苷酸多态性
P2Y12基因T744C单核苷酸多态性与中国北方汉族冠心病人群氯吡格雷抵抗的关联研究被引量：2
2011年
目的探讨P2Y12基因T744C单核苷酸多态位点与中国北方汉族冠心病人群氯吡格雷抵抗(Clopi-dogrel Resistance,CR)的相关关系。方法采用聚合酶链反应-重测序法对经冠脉造影证实的615例冠心病(coronary artery disease,CAD)患者进行血小板聚集率检测,根据血小板聚集率结果分别分为氯吡格雷抵抗组(Clopidogrel Resistance,CR)和非氯吡格雷抵抗组(None-Clopidogrel Resistance,NCR),氯吡格雷抵抗定义为5μmoL/L ADP诱导的血小板聚集率大于70%,分析P2Y12基因T744C多态位点在两组间的基因型和等位基因分布情况。结果 P2Y12基因T744C多态位点三种基因型(TT、C/T、CC)在氯吡格雷抵抗组与非抵抗组的分布频率分别为63.69%,34.93%和1.38%,62.05%,35.18%和2.77%,三种基因型在两组间的分布差异分布不具有统计学意义(P=0.622)。P2Y12基因T744C多态位点在两组间的基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡定律。Logistic回归校正了性别、年龄、体重指数、吸烟、高血压、高脂血症、糖尿病等冠心病易患因素后,P2Y12基因T744C单核苷酸多态仍与氯吡格雷抵抗的发生无相关关系(P>0.05)。结论 P2Y12基因T744C单核苷酸多态与中国北方汉族冠心病人群氯吡格雷抵抗发生无相关关系。
孙莹韩雅玲张效林梁振洋王涛
关键词：冠心病基因单核苷酸多态氯吡格雷抵抗
花生四烯酸5-脂氧合酶激活蛋白基因多态性与心肌梗死关系的研究被引量：1
2009年
目的探讨在中国北方汉族人群中花生四烯酸5-脂氧合酶激活蛋白(ALOX5AP)基因单核苷酸多态性T(8733)C与心肌梗死的关系。方法采用PCR-重测序法对随机选取的无亲缘关系的48例中国北方汉族个体进行ALOX5AP基因单核苷酸多态性筛查,对经冠状动脉造影证实的125例心肌梗死患者和158例正常对照者,采用聚合酶链反应?限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测ALOX5AP基因T(8733)C多态性基因型和等位基因分布情况。结果通过筛查发现7个多态。心肌梗死患者ALOX5AP基因T(8733)C3种基因型(TT型、TC型和CC型)及C等位基因分布频率分别为35.2%、48.8%、16.0%和40.4%,正常对照者分别为32.9%、50.0%、17.1%和42.1%,其差异均无统计学意义(P>0.05);按性别分层进行亚组分析,心肌梗死患者与正常对照者ALOX5AP T(8733)C多态的基因型和等位基因频率差异亦均无统计学意义。结论ALOX5AP基因T(8733)C多态性与中国北方汉族人群心肌梗死的发生可能无关。
李志栋韩雅玲张效林闫承慧邬泽峰康建
关键词：心肌梗死基因多态性
IL-17A基因-121G/A多态性与中国北方汉族人群早发冠心病的关系被引量：4
2010年
目的探讨IL-17A基因-121G/A（IL-17A）单核苷酸多态性与中国北方汉族人群早发冠心病（CAD）发病的相关关系。方法采用聚合酶链反应—重测序法检测经冠状动脉造影证实的520例早发CAD患者和480例非CAD对照者IL-17A基因-121G/A单核苷酸多态位点的基因型和等位基因分布情况。结果 IL-17A基因-121G/A单核苷酸多态三种基因型（GG型、GA型和AA型）在早发CAD患者中的分布频率分别为86.9%、12.2%和0.9%,在对照者分别为81.2%、17.8%和1.0%,两组间的基因型分布皆符合Hardy-W e inberg平衡定律,IL-17A基因-121G/A单核苷酸多态的GG基因型和G等位基因分布频率在两者间存在统计学差异（OR=0.68;95%可信区间为0.49-0.94;P=0.02）。按性别进行亚组分析,IL-17A基因-121G/A单核苷酸多态的GG基因型和G等位基因频率在男性CAD和对照者之间存在统计学差异（OR=1.56;95%可信区间为1.04-2.28;P=0.02）。Logistic回归分析显示,IL-17A基因-121G/A多态性是CAD发病的独立危险因素（P〈0.05）。结论中国北方汉族人群中存在IL-17A基因-121G/A单核苷酸多态性。IL-17A基因-121G/A单核苷酸多态性与早发CAD的发病存在相关关系,G等位基因携带者发生CAD的危险性增加。
张效林韩雅玲裴芳闫承慧康建
关键词：冠状动脉疾病基因单核苷酸多态性
基质金属蛋白酶1基因-519A／G多态性与冠心病发病的关系被引量：9
2008年
目的研究中国北方汉族人群中基质金属蛋白酶1（MMP1）基因-519A／G单核苷酸多态性与冠心病发病的关系。方法采用聚合酶链反应．限制性片段长度多态性技术结合琼脂糖凝胶电泳和基因测序等方法，检测经冠状动脉造影证实的517例冠心病患者和380例健康对照者MMP1基因-519A／G多态性位点的基因型和等位基因分布，分析两组人群MMP1基因型和等位基因型频率的差异。结果中国北方汉族人群中存在MMP1基因-519A／G单核苷酸多态性。MMP1基因-519A／G单核苷酸多态的AA基因型在冠心病组和对照组间的分布差异有统计学意义[67．70％（350／517）比40．26％（153／380），OR=1．64，P〈0．001，95％CI：1．44～1．86]，A等位基因携带者冠心病发病的相对危险度为1．49（P〈0．001，95％CI：1．33～1．69）。亚组分析显示，AA基因型在急性冠状动脉综合征（ACS）组和稳定性心绞痛组间的分布差异有统计学意义[68．81％（278／404）比51．76％（44／85），P〈0．01，95％CI．1．04～1．27]。A等位基因携带者发生ACS的相对危险度为1．11（P〈0．05，95％CI：1．01～1．21）。不稳定性心绞痛组与急性心肌梗死组比较，AA基因型和A等位基因的分布差异无统计学意义。结论中国北方汉族人群中存在MMP1基因-519A／G单核苷酸多态性。MMP1基因．519A／G单核苷酸多态性与冠心病的发病相关，A等位基因携带者发生ACS的危险性增加。
韩雅玲邬泽峰张效林闫承慧杨勇席素雅康建
关键词：冠状动脉疾病基质金属蛋白酶单核苷酸多态性
中国北方汉族人群IL-18基因-607C/A和-137G/C多态与心肌梗死的关联性被引量：1
2011年
目的:近年研究发现白细胞介素-18(Interleukin18,IL-18)在冠心病(CAD)的发生、发展及粥样斑块破裂的过程中起重要作用。本研究探讨IL-18基因-607C/A和-137G/C单核苷酸多态与中国北方汉族人群心肌梗死(MI)的关系。方法:采用序列特异性引物聚合酶链反应对432例对照组和468例MI患者进行检测,分析IL-18基因-607C/A和-137G/C单核苷酸多态的基因型和等位基因分布情况。结果:IL-18基因-607C/A单核苷酸多态3种基因型(CC型,CA型和AA型)在对照组分布频率分别为20.8%,50.9%和28.2%,在MI组分别为36.3%,44.9%和18.8%,IL-18基因-607C/A多态和中国北方汉族人群MI的发生显著相关(P<0.05)。IL-18基因-137G/C单核苷酸多态三种基因型(GG型,GC型和CC型)在对照组分布频率分别为71.3%,26.8%和1.9%,在MI组分别为75.2%,23.9%和0.9%,IL-18基因-137G/C单核苷酸多态与中国北方汉族人群MI无相关性(P=0.133)。两组间的基因型分布皆符合Hardy-Weinberg平衡定律。Logistic回归校正性别、年龄、体质量指数、吸烟、高血压病、高脂血症、糖尿病等CAD易患因素后,IL-18基因-607C/A多态仍是MI发病的独立的危险因素(P<0.05)。IL-18基因-607C/A和-137G/C单核苷酸多态组成的CG单体型与和MI的危险性呈正相关,而AC单体型与MI的危险性呈负相关。结论:IL-18基因-607C/A多态与中国北方汉族人群中与MI的发生独立相关。
张效林裴芳黄明方闫承慧康建梁振洋韩雅玲
关键词：冠状动脉疾病心肌梗死基因单核苷酸多态性
IL-8基因-251A/T多态性与种群冠心病的关联研究被引量：3
2010年
张保海韩雅玲张效林闫承慧李志栋吴光哲王涛邬泽峰康建
关键词：冠心病IL-8基因单核苷酸多态性
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