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国家科技重大专项(20112X09401-403)

作品数:4 被引量:5H指数:2
相关作者:张春然唐克慧徐明琴张静霞李喆宇更多>>
相关机构:成都大学成都学院(成都大学)四川抗菌素工业研究所武汉生物制品研究所有限责任公司更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇头孢
  • 2篇二醇
  • 2篇丙二醇
  • 1篇毒性
  • 1篇对羟基苯甘氨...
  • 1篇液质联用
  • 1篇疫苗
  • 1篇疫苗研究
  • 1篇有关物质检查
  • 1篇头孢替唑钠
  • 1篇确证
  • 1篇结构确证
  • 1篇固定床
  • 1篇固定床反应器
  • 1篇反应器
  • 1篇苯甘氨酸
  • 1篇D-对羟基苯...
  • 1篇HPS
  • 1篇病毒
  • 1篇病毒性

机构

  • 3篇成都大学
  • 1篇成都学院(成...
  • 1篇武汉生物制品...

作者

  • 3篇李喆宇
  • 3篇张静霞
  • 3篇徐明琴
  • 3篇唐克慧
  • 3篇张春然
  • 1篇徐葛林
  • 1篇陈金华
  • 1篇邓思思
  • 1篇陈林

传媒

  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇国外医药(抗...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
HPSEC法测定头孢替唑钠中的聚合物及其结构验证被引量:2
2016年
目的建立高效分子排阻色谱法(HPSEC)测定头孢替唑钠中的聚合物,并用HPSEC-MS对其聚合物进行验证。方法采用TSKgel G2000SWXL(7.8mm×30.0cm,5μm)色谱柱;流动相为5mmol/L酸铵-乙腈(95:5);流速为0.6mL/min;检测波长为254nm;柱温为25℃;进样量为20μL:离子源:ESI电离源,扫描模式:正离子扫描;按不加校正因子的主成分自身对照法计算聚合物的含量。结果在该条件下头孢替唑钠峰与聚合物峰分离良好,头孢替唑钠和高聚物的线性范围分别为0.05~2.5μg/mL(r=0.9999)和0.1-3.5mg/mL(r=0.9999),头孢替唑钠的定量限(S/N=10)为3ng,检测限为(S/N=3)为1ng;头孢替唑钠中含量最多的聚合物5的定量限(S/N=10)为3.6ng,检测限为(S/N=3)为1.5ng:通过HPSEC-MS推测出聚合物5为头孢替唑钠二聚体。结论本方法为β-内酰胺类抗生素中聚合物的分离、分析及产品质量提高提供了依据。
邓思思唐克慧徐明琴王宇驰张春然张静霞李喆宇
关键词:液质联用
丙二醇头孢曲嗪的有关物质检查
2015年
目的 建立头孢曲嗪有关物质检查方法.方法 有关物质检查采用Ultimate XB-C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),以0.03mol/L的磷酸二氢钾溶液-乙腈(92∶8)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为272nm,柱温为35℃,进样体积为20μL.结果 头孢曲嗪与各有关物质分离良好;头孢曲嗪在1.01~808.64μg/mL浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数为1.0000,检测限为0.2 ng.丙二醇气相测定法线性良好,加样回收率为115.7%.结论 有关物质检查法快速、专属、准确、可靠,可有效测定目标化合物.
张静霞李喆宇徐明琴王宇驰张春然唐克慧
关键词:丙二醇
丙二醇头孢曲嗪的二个杂质结构确证被引量:2
2014年
目的对丙二醇头孢曲嗪的杂质进行结构确证。方法高效液相色谱法(HPLC)对有关物质进行初步定性分析;经制备液相制备杂质Ⅰ,经定向合成及制备液相制备杂质Ⅱ,采用UV、IR、MS、NMR等分析手段对各杂质进行综合结构解析。结果杂质Ⅰ经结构解析为D-对羟基苯甘氨酸,杂质Ⅱ为头孢曲嗪的差向异构体。结论头孢曲嗪的杂质结构确证对丙二醇头孢曲嗪的质量控制具有重要意义。
张静霞徐明琴陈林张春然王宇驰李喆宇唐克慧
关键词:D-对羟基苯甘氨酸结构确证
固定床反应器在病毒性疫苗研究中的应用被引量:1
2014年
固定床反应器在病毒性疫苗的研究中已经得到广泛的应用。固定床反应器能在较小的体积中得到较高的细胞密度和病毒滴度。本文主要介绍固定床反应器在病毒性疫苗研究中的应用及其优势和存在的主要问题。
陈金华徐葛林
关键词:固定床反应器
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