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罗格列酮对非酒精性脂肪肝中白细胞介素18和caspase-1表达的影响被引量：3: 2007年; 目的探讨罗格列酮对非酒精性脂肪肝(NAFL)肝组织中白细胞介素18(IL-18)和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1(caspase-1)表达的影响及其意义。方法24只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、罗格列酮干预的模型组。以高脂饲养建立NAFL的动物模型。采用免疫组织化学染色及逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测IL-18和caspase-1在NAFL肝组织中的表达。结果NAFL模型组中IL-18和caspase-1 mRNA的表达水平与正常对照组比较明显升高(P<0.05),蛋白表达水平也有相同的变化趋势。罗格列酮治疗可部分逆转NAFL模型的IL-18和caspase-1表达增加。结论IL-18和caspase-1在大鼠NAFL模型肝组织中表达显著增高,提示促炎症性细胞因子在NAFL的发病中可能起重要的作用,罗格列酮可能通过抑制细胞因子表达而逆转NAFL的进展。; 刘喆洪天配王艳荣王海宁韦小玲; 关键词：白细胞介素18 脂肪肝非酒精性罗格列酮

治疗性克隆与体细胞重编程:殊途同归被引量：1: 2009年; 治疗性克隆和体细胞重编程是制备患者特异性自体干细胞的两种不同策略,近期已取得了重大的研究进展。治疗性克隆是通过体细胞核移植后形成克隆囊胚进而获得胚胎干细胞,体细胞重编程则是将特异性转录因子导入到体细胞核中而建立诱导性多潜能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPS细胞)。两者在方法学路径、技术难题、伦理争议等方面各不相同,但在应用研究层面上都涉及到干细胞的定向诱导分化、细胞移植治疗等相同的问题。本文总结了这两种生物技术的研究进展及其异同点。; 杨进刘国强洪天配; 关键词：体细胞核移植体细胞重编程干细胞转录因子

胰升糖素样肽1逆转细胞因子诱导胰岛β细胞的程序化细胞死亡因子5表达被引量：1: 2008年; 目的研究胰升糖素样肽1(GLP-1)对促炎性细胞因子诱导小鼠胰岛β细胞程序化细胞死亡因子5(PDCD-5)等凋亡相关分子表达的影响。方法小鼠NIT-1细胞株与细胞因子混合物加或不加GLP-1孵育24h后,采用膜联蛋白V(Annexin V)和碘化丙啶(PI)标记后进行流式细胞仪分析检测细胞凋亡,通过RT-PCR和Western blot检测PDCD-5、Fas、caspase 3等凋亡相关分子的表达。结果30U/ml白细胞介素1β(IL-1β)+100U/ml干扰素γ+100U/ml肿瘤坏死因子α使Annexin V单阳性细胞和Annexin V/PI双阳性细胞明显增多;与对照组相比,细胞因子处理组NIT-1细胞的PDCD-5、Fas及caspase 3 mRNA和蛋白的表达水平显著上调;10nmol/LGLP-1可逆转细胞因子的上述效应。结论促炎性细胞因子通过激活PDCD-5等凋亡信号通路导致胰岛β细胞凋亡,GLP-1对细胞因子所致的PD-CD-5表达和细胞凋亡具有抑制效应。; 薛冬梅洪天配李琳王海宁; 关键词：胰岛Β细胞胰升糖素样肽1 细胞凋亡

干细胞用于治疗糖尿病的研究:梦想与现实的距离被引量：5: 2008年; 干细胞具有强大的增生能力和多向分化潜能。由于干细胞可定向分化为胰岛素分泌细胞、血管内皮细胞等组织细胞类型,故在糖尿病及其并发症治疗中展示了良好的应用前景。本文对干细胞治疗糖尿病的研究领域中若干焦点问题和发展趋势进行简要的评论。; 洪天配; 关键词：干细胞骨髓移植糖尿病

人类胚胎干细胞定向分化为胰岛素分泌细胞的研究进展被引量：1: 2008年; 人类胚胎干（hES）细胞具有极其强大的增殖能力，理论上具有分化为机体所有组织细胞的潜能。治疗性克隆技术可用于制备带有患者基因型的hES细胞及其分化而来的胰岛素分泌细胞，但存在激烈的伦理学争论。新近，通过体外转基因处理可诱导人类体细胞重构形成hES样的多潜能干细胞。本文着重介绍hES细胞定向分化为胰岛素分泌细胞的研究进展。; 洪天配陈贵安; 关键词：胚胎干细胞胰岛素分泌细胞糖尿病

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国家教育部博士点基金(20050001146)