陕西省科技攻关计划(CX99A016)
- 作品数：6 被引量：100H指数：5
- 相关作者：王执民王义清李文献张洪新郭卫平更多>>
- 相关机构：第四军医大学唐都医院第四军医大学第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：陕西省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 阿霉素对热处理的人肝癌细胞-7721/Adm耐药株细胞毒性的影响被引量：32
- 2000年
- 目的： 探讨比较阿霉素（ ADM）与 43℃加热单独或合并处理人肝癌细胞 7721敏感株（简称 7721细胞）和人肝癌细胞 7721/Adm耐药株（简称 7721/Adm细胞）的细胞毒作用。方法：以体外培养的人肝癌细胞 7721敏感株和已经建立的人肝癌细胞 7721/Adm耐药株为研究对象，采用水浴加温法 ,体外细胞毒试验（ MTT法） ,观察 ADM与加热处理对细胞生长抑制的影响；采用流式细胞技术检测热处理对 7721细胞和 7721/Adm细胞胞内阿霉素浓度的影响。结果： (1)热处理可以明显提高两种细胞对阿霉素的敏感性： 7721细胞、 7721/Adm细胞经阿霉素及 43.5℃热处理，其细胞存活率分别下降 35.2％（ 30 min）、 24.8％（ 60 min）和 29.4％（ 30 min）、 22.8％（ 60 min）； (2)流式细胞仪检测显示，热处理可明显提高这两种细胞尤其是 7721/Adm细胞内的阿霉素浓度： 7721细胞组提高 30.8％， HCC 7721/Adm组提高 51％。结论：热处理可以显著提高人肝癌细胞 7721敏感株和人肝癌细胞 7721/Adm耐药株对阿霉素的敏感性。
- 张洪新郭卫平王执民王义清曹伟倪代慧李文献关彦刘燕高巍
- 关键词：人肝癌细胞多药耐药性阿霉素毒性
- 逆转录病毒转染法建立兔VX-2多药耐药株被引量：4
- 2003年
- 目的 :建立VX 2多药耐药 (MDR )细胞 (VX 2mdr1 ) .方法 :利用逆转录病毒转染法将带有mdr1cDNA全序列的逆转录病毒载体 pHaMDR1转入到兔VX 2细胞中 ,MTT法检测细胞在不同化疗药物作用下的存活率 ;免疫组化检测细胞的P 糖蛋白 (P gp)表达 ,RT PCR检测细胞内mdr1mRNA的表达量 .结果 :转基因的细胞对吡柔比星、秋水仙素的耐药性分别提高 1 0和 2 5倍 ,免疫组化见转基因细胞中P gp表达增加 ,RT PCR示细胞内mdr1mRNA的表达量增加 .结论 :利用逆转录病毒转染法构建了兔VX
- 樊爱琳刘国鹏郑善銮马静王执民丁振若杨麦贵郝晓柯
- 关键词：多药耐药逆转录病毒基因转移
- 阿霉素化疗与热化疗对人肝癌细胞耐药模型作用的比较被引量：9
- 2000年
- 目的 探讨比较阿霉素 (ADM)化疗与 43℃加热化疗对人肝癌细胞 - 772 1(以下简称 772 1细胞 )和耐药人肝癌细胞模型 - 772 1/Adm(以下简称 772 1/Adm细胞 )的细胞毒作用 .方法 以体外培养的人肝癌细胞 - 772 1和我们前面培养建立的人肝癌细胞模型 - 772 1/Adm为研究对象 ,采用水浴加温法 ,体外细胞毒试验 (MTT法 ) ,观察阿霉素 (ADM)化疗与加热化疗对细胞的生长抑制规律的影响 ;采用流式细胞技术检测加热对 772 1细胞和 772 1/Adm细胞胞内阿霉素浓度的影响 .结果 1772 1/Adm细胞对阿霉素的敏感性明显低于772 1细胞 ;2加热可以明显提高两种细胞对阿霉素的敏感性 ;3流式细胞检测显示加热可明显提高这两种细胞 ,尤其是772 1/Adm细胞内的阿霉素浓度 .结论 加热可以显著提高人肝癌细胞 - 772 1和耐药人肝癌细胞模型 - 772 1/Adm对阿霉素的敏感性 .
- 张洪新郭卫平王执民王义清刘燕高巍李文献倪代慧梁志会曹伟关彦
- 关键词：阿霉素热化疗肝癌细胞多药耐药化疗
- 耐药人肝癌细胞模型-7721/Adm的建立被引量：14
- 2000年
- 目的 培养建立耐药肝癌细胞模型 - 772 1/ Adm并研究其生物学特性 .方法 应用人肝癌细胞株 - 772 1(以下简称772 1细胞 ) ,采用阿霉素 (Adm )大剂量间歇诱导法 ,建立耐药人肝癌细胞模型 - 772 1/ Adm (以下简称 772 1/ Adm ) .观察该细胞的生长规律 ;用 MTT法鉴定该耐药细胞模型对多种抗癌药物的多药耐药性 ;以流式细胞技术检测该耐药细胞模型细胞周期分布、细胞表面多药耐药基因 (MDR)的表达产物 - P-蛋白 (P- gp)、多药耐药相关蛋白 MRP及谷胱甘肽硫转移系统(GSH/ GST)的表达等 .结果 1经 MTT法鉴定 772 1/ Adm细胞较 HCC- 772 1细胞的阿霉素半数致死浓度 (IC5 0 )增大4.6 5倍 ,并对多种抗癌药物产生耐药性 ,其耐药性提高了 2～6倍不等 ;2耐药细胞倍增时间明显延长 ,S期细胞减少 ,而G2期细胞增多 ;3该耐药模型 P- gp,MRP表达有非常显著的升高 (P<0 .0 1) :P- gp表达为 94.6 % ,MRP表达为 6 9.4% ,而 GSH/ GST的表达无明显变化 (P<0 .0 5 ) .结论 1HCC-772 1/ Adm是一个明确的多药耐药细胞模型 ;2 772 1/
- 张洪新王执民郭卫平王义清刘燕李文献倪代慧关彦高巍
- 关键词：人肝癌细胞多药耐药性阿霉素ADM
- 逆转录病毒转染法建立耐药性大鼠CRBH-7919细胞系被引量：7
- 2002年
- 目的 :建立高效、稳定的大鼠 CRBH- 7919多药耐药细胞系。 方法 :利用逆转录病毒转染法将带有 mdr1c DNA全序列的逆转录病毒载体 p Ha MDR转入到大鼠 CRBH- 7919细胞中 ,MTT法检测细胞系在不同化疗药物作用下的存活率 ;免疫组化检测细胞的 P-糖蛋白 (P- GP)表达 ,RT- PCR检测细胞内 mdr1m RNA的表达量 ,PCR检测 mdr1基因转移到细胞内的基因片段。 结果 :转基因的细胞系对阿霉素、丝裂霉素的耐药性分别提高 9和 7.9倍 ,免疫组化见转基因细胞系 P- GP表达增加 ,RT- PCR示细胞内 mdr1m RNA的表达量增加 ,PCR表明转基因细胞内扩增出 m dr1片段。结论 :利用逆转录病毒转染法成功建立了大鼠 CRBH - 7919多药耐药细胞系 ,该细胞系具有耐药强度高。
- 樊爱琳王执民刘国鹏郭卫平张洪新王义清曹伟李文献倪代会
- 关键词：肿瘤化疗动物模型
- 人肝癌细胞耐药模型-7721/Adm的建立及其部分生物学特性被引量：43
- 2000年
- 建立耐药肝癌细胞模型 7721/Adm并研究其生物学特性。方法 :应用人肝癌细胞株 7721(简称7721细胞株 ) ,采用阿霉素 (Adm)高浓度间歇诱导法 ,建立耐药人肝癌细胞模型 7721/Adm(简称7721/Adm细胞株 )。观察该细胞的生长规律 ;用MTT法检测该耐药细胞模型的多药耐药性 ;以流式细胞术检测该耐药模型细胞周期中的分布、细胞表面多药耐药基因 (mdr)的表达产物P 糖蛋白 (P gp)、多药耐药相关蛋白 (MRP)及谷胱甘肽硫转移系统 (GSH/GST)的表达等。结果 :1 经MTT法检测7721/Adm细胞较HCC 7721细胞的阿霉素半数抑制浓度 (IC50)增大99 9倍 ,并对多种抗癌药物产生耐药性。2 耐药细胞的倍增时间明显延长 ,S期细胞减少 ,G1、G2 期细胞增多。3 该耐药模型细胞表面多药耐药基因 (mdr)的表达产物P 糖蛋白 (P gp)、多药耐药相关蛋白 (MRP)有非常显著的升高 (P<0 01) ,P gp 表达为94 6 %、MRP表达为69 4% ,而谷胱甘肽硫转移系统 (GSH/GST)的表达无明显变化 (P>0 05)。结论 :7721/Adm细胞是一个明确的多药耐药模型 ;具有耐药细胞的基本生物学特性 :同亲本细胞相比 ,IC50提高99 9倍、倍增时间延长4 2倍、细胞内药物蓄积明显降低、细胞周期分布发生变化 ;其多药耐药性与P gp。
- 张洪新郭卫平王执民王义清刘燕关彦李文献倪代慧
- 关键词：肝癌细胞多药耐药基因P-GPMRP
