国家自然科学基金(81160289)
- 作品数：12 被引量：24H指数：3
- 相关作者：谢玉波利莉覃怡管恩健贺丹更多>>
- 相关机构：广西医科大学第一附属医院广西壮族自治区人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 吗啡对人胃癌MGC-803细胞caspase-3表达的影响被引量：5
- 2012年
- 目的观察吗啡对人胃癌MGC-803细胞凋亡及caspase-3表达的影响。方法胃癌MGC-803细胞分为两组:对照组和吗啡组。对照组不加任何药物,吗啡组将吗啡加入细胞培养液中使吗啡终浓度为0.1μmol/L。孵育24h后应用流式细胞仪检测细胞凋亡情况,并应用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot技术检测胃癌MGC-803细胞中caspase-3基因mRNA和蛋白的表达情况。结果吗啡组胃癌细胞凋亡率为(17.20±2.95)%,明显高于对照组的(11.40±2.86)%(P<0.05)。RT-PCR和Western blot结果显示,吗啡组胃癌MGC-803细胞中caspase-3mRNA和蛋白表达增加。结论 0.1μmol/L吗啡通过增加caspase-3的表达而促进胃癌细胞的凋亡。
- 梁羽冰覃怡谢玉波
- 关键词：吗啡胃癌凋亡CASPASE-3
- 宁养肝癌患者的生存期分析被引量：1
- 2014年
- 目的:通过整理分析宁养肝癌患者的临床资料,了解宁养肝癌患者的总体生存时间,探讨影响肝癌生存预后的独立影响因素,从而为肝癌的防治提供指导。方法:收集广西医科大学第一附属医院宁养院2010年6月至2012年12月期间肝癌病人的病历资料,并进行随访调查及回顾性研究,采用Kaplan-Meier法分析中位生存期和生存率,log-rank法比较生存率差异,多因素分析采用Cox比例风险模型。结果:宁养肝癌病人的中位生存期为5.0个月,平均生存期为8.7个月,3个月累积生存率为(73.2±2.6)%,6个月累积生存率为(43.3±2.9)%。单因素分析显示,患者的性别、是否接受过相关治疗(手术治疗、化疗或放疗)、出现疼痛的时间以及对病情的了解程度,与患者生存预后相关;Cox回归分析显示,患者是否接受过手术治疗、出现疼痛的时间和对病情的了解程度是影响宁养肝癌患者预后的主要独立因素。结论:患者是否接受手术治疗、出现疼痛的时间和对病情的了解程度是宁养肝癌生存预后的独立影响因素,因此,早发现、早诊断,让患者清楚自身疾病,并积极的接受有效地手术治疗和辅助放化疗有助于提高肝癌患者的总体生存时间。
- 利莉贺丹谢玉波
- 关键词：肝癌生存率宁养服务
- 阿片受体在芬太尼抑制人胃癌MGC-803细胞增殖和迁移中的作用
- 2013年
- 目的 评价阿片受体在芬太尼抑制人胃癌MGC-803细胞增殖和迁移中的作用.方法 人胃癌MGC-803细胞接种于培养板中,采用随机数字表法,将其分为4组（n=54）：对照组（C组）、芬太尼组（F组）、纳洛酮组（N组）和纳洛酮＋芬太尼组（NF组）.F组和N组分别在培养液中加入芬太尼或纳洛酮,终浓度分别为0.1 μmol/L或10μmol/L; NF组培养液中加入纳洛酮,终浓度10 μmol/L,孵育30 min时,将芬太尼加入培养液,终浓度0.1μmol/L,继续孵育.于孵育12、24、36、48、60和72 h时分别测定细胞活力,孵育24h时测定细胞凋亡情况,孵育48 h时测定细胞划痕愈合情况,孵育7d时测定克隆形成情况.结果 与C组比较,N组细胞活力、克隆形成率、细胞凋亡率和细胞划痕愈合率差异无统计学意义（P＞0.05）,F组和NF组细胞活力、克隆形成率和细胞划痕愈合率降低,细胞凋亡率升高（P＜0.05）；与F组比较,NF组细胞活力、克隆形成率、细胞划痕愈合率及细胞凋亡率差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 在体外,芬太尼抑制人胃癌MGC-803细胞增殖和迁移的作用与阿片受体途径无关.
- 利莉贺丹管恩健钟玉玲覃怡谢玉波
- 关键词：芬太尼胃肿瘤肿瘤转移
- 吗啡和芬太尼对人胃癌MGC-803细胞迁移能力的影响被引量：9
- 2012年
- 目的观察吗啡、芬太尼对人胃癌MGC-803细胞迁移能力的影响。方法将含0．1、10．0、1000．0μmol／L吗啡及0．0001、0．0100、1．0000μmol／L芬太尼的细胞培养液，分别与胃癌MGC-803细胞一同孵育48h，同时设空白对照组。应用划痕试验检测细胞迁移能力，应用半定量逆转录．聚合酶链反应（RT-PCR）和Westernblot技术检测胃癌MGC-803细胞中磷酸酶基因（PTEN）mRNA和蛋白的表达。结果划痕损伤48h后，各吗啡组及各芬太尼组细胞的愈合率均低于对照组，细胞迁移能力下降（P〈0．05）；RT-PCR和Westernblot结果显示，吗啡或芬太尼均使胃癌MGC-803细胞PTENmRNA和蛋白表达增高（P〈0．05）。结论吗啡和芬太尼可通过促进PTEN的表达而使胃癌MGC-803细胞的迁移能力降低。
- 管恩健覃怡利莉谢玉波
- 关键词：吗啡芬太尼胃癌迁移
- 盐酸吗啡对体外培养的人乳腺癌MCF-7细胞生长增殖的影响被引量：1
- 2016年
- 目的观察盐酸吗啡对人乳腺癌MCF-7细胞生长增殖的影响。方法人乳腺癌MCF-7细胞培养至对数生长期，采用随机数字表法，将其随机分为4组：空白对照组（C组）、0．01μmol／L吗啡组（M1组）、0．10μmol／L吗啡组（M2组）、1．00μmol／L吗啡组（M3组）。M1、M2、M3组分别在培养液中加入吗啡，使吗啡的终质量浓度分别为0．01、0．10、1．00μmol／L；对照组（C组）不加入任何药物。噻唑蓝（MTT）法和克隆形成实验观察细胞生长增殖的变化，流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡。结果与C组比较，M1、M2、M3组人乳腺癌MCF-7细胞的生长速度减慢，其克隆形成率分别为（0．76±0．09）％、（0．74±0．12）％和（0．78±0．08）％，低于C组的（1．25±0．28）％（P〈0．05），细胞凋亡率分别为（5．33±0．09）％、（5．21±0．15）％和（5．09±0．08）％，较C组的（1.25±0．16）％升高（P〈0．05），而且细胞周期G2／M期的比例增加，S期比例减少（P〈0．05）；M1组、M2组、M3组两两比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论盐酸吗啡促进人乳腺癌MCF-7细胞的凋亡，使细胞周期停滞于G2／M期，从而抑制乳腺癌细胞的生长增殖，且其抑制作用有封顶效应。
- 龚拯陈秋妙管恩健利莉谢玉波
- 关键词：吗啡乳腺癌增殖脱噬作用
- 纳洛酮预处理对吗啡抑制人乳腺癌MCF-7细胞生长增殖的影响被引量：1
- 2016年
- 目的观察纳洛酮预处理对吗啡抑制人乳腺癌MCF-7细胞生长增殖的影响。方法人乳腺癌MCF-7细胞培养至对数生长期,采用随机数字表法,将其分为四组:空白对照组(C组),10μmol/L吗啡组(M组),10μmol/L纳洛酮组(N组)及10μmol/L吗啡+10μmol/L纳洛酮组(MN组)。M组在培养液中加入吗啡,使吗啡的终浓度为10μmol/L;N组在培养液中加入纳洛酮,使其终浓度为10μmol/L;MN组则先在培养液中加入纳洛酮,使其浓度为10μmol/L,孵育30min后再将吗啡加入培养液中,使其终浓度为10μmol/L;对照组不加入任何药物。采用四唑盐(MTT)法和克隆形成实验观察细胞生长增殖的变化,流式细胞仪检测细胞周期分布和细胞凋亡率。结果C组与N组细胞活力、克隆形成率、细胞周期分布及细胞凋亡率差异无统计学意义;M组及MN组细胞的生长速度明显慢于C组,克隆形成率、细胞停滞在S期的比例明显低于C组,而细胞凋亡率、细胞停滞在G2/M期的比例明显高于C组(P<0.05);M组与MN组细胞活力、克隆形成率、细胞周期分布及细胞凋亡率差异无统计学意义。结论在吗啡抑制人乳腺癌MCF-7细胞生长增殖、促进细胞凋亡的过程中,纳洛酮没有发挥拮抗作用,这说明吗啡抑制乳腺癌MCF-7细胞生长增殖的作用与阿片受体途径无关。
- 韦祎覃怡利莉谢玉波
- 关键词：吗啡MCF-7细胞增殖纳洛酮凋亡
- 芬太尼对胃癌MGC-803细胞E2F-1、p53基因表达的影响被引量：5
- 2012年
- 目的观察芬太尼对人胃癌MGC-803细胞生长增殖及E2F-1、p53基因表达的影响。方法芬太尼10-4μmol/L与胃癌MGC-803细胞共同孵育为芬太尼组,未加入芬太尼的胃癌MGC-803细胞孵育为对照组。7d后检测胃癌MGC-803细胞生长增殖的变化,观察细胞超微结构的变化,检测细胞E2F-1、p53基因的表达。结果与对照组相比,芬太尼组MGC-803细胞生长增殖缓慢,细胞克隆形成率更低(P<0.05);细胞胞质深染、细胞核固缩、染色质碎裂,出现明显的凋亡表现;细胞E2F-1基因表达增加、p53基因表达减少。结论 10-4μmol/L芬太尼可抑制胃癌MGC-803细胞的生长增殖,促进细胞的凋亡,并改变E2F-1、p53基因的表达。
- 廖淳杰覃怡唐小曼谢玉波
- 关键词：芬太尼胃癌E2F-1P53
- 纳洛酮复合吗啡对胃癌MGC-803细胞生长的影响
- 2013年
- 本研究旨在观察纳洛酮复合吗啡对胃癌细胞生长的影响，现报道如下。
一、材料与方法
1．细胞培养及分组：人胃癌MGC-803细胞接种在6孔或96孔培养板中，分为4组，每组54孔。
- 覃怡贺丹钟玉玲管恩健谢玉波
- 关键词：胃癌MGC-803胃癌细胞生长纳洛酮吗啡细胞接种
- 宁养肺癌患者的生存分析被引量：1
- 2015年
- 目的:通过对宁养院肺癌患者临床资料的收集和统计分析,探讨影响肺癌患者预后生存的独立影响因素。方法:收集广西医科大学第一附属医院宁养院2010年1月至2012年12月期间收治的284例肺癌患者的病历资料,并进行随访调查及回顾性研究,采用Kaplan-Meier法计算生存期和绘制生存曲线,组间比较采用log-rank检验,多因素分析采用Cox比例风险模型。结果:宁养肺癌患者的平均生存期为12.0个月,中位生存期为8.5个月,6个月累积生存率为(65.7±2.8)%,1年累积生存率为(35.4±2.9)%,3年累积生存率为(4.6±1.4)%。单因素分析显示,性别、文化程度、是否接受过手术治疗、化疗、放疗、出现疼痛的时间和疼痛治疗史影响患者的生存期;Cox回归分析显示,性别、文化程度、是否接受过手术治疗、放疗和出现疼痛的时间是影响宁养肺癌患者预后的独立影响因素。结论:宁养肺癌患者生存期相对较短,影响其预后生存的独立影响因素有性别、文化程度、是否接受过手术治疗、放疗和出现疼痛的时间。
- 陈静贺丹利莉林育南谢玉波
- 关键词：肺癌生存率宁养服务
- 枸橼酸芬太尼对裸鼠人胃癌皮下瘤生长的影响被引量：2
- 2014年
- 目的探讨枸橼酸芬太尼对裸鼠人胃癌皮下瘤生长的影响。方法 30只BALB/c雄性裸鼠建立人胃癌MGC-803细胞皮下瘤模型,随机分为空白对照组(C组)、生理盐水组(N组)、0.05mg/kg芬太尼组(F1组)、0.1mg/kg芬太尼组(F2组)、0.2mg/kg芬太尼组(F3组)、0.4mg/kg芬太尼组(F4组),每组5只。成瘤后,C组不做任何处理,N、F1、F2、F3和F4组每天分别腹腔注射1.5ml/kg生理盐水、0.05mg/kg芬太尼、0.1mg/kg芬太尼、0.2mg/kg芬太尼、0.4mg/kg芬太尼,连续14d。每2天测量一次肿瘤的长径和短径,计算肿瘤相对体积(RTV);用药结束后拉颈处死裸鼠,半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白印迹法(Western blot)检测肿瘤组织中Bcl-2、Bax mRNA和蛋白的表达。结果 F1、F2、F3和F4组最后一次测得的裸鼠皮下瘤RTV分别为(2.03±0.52)、(2.09±0.46)、(2.25±0.26)、(2.56±0.54),明显小于C组的RTV(3.36±0.68)和N组的(3.19±0.60)(P<0.05),而N组与C组差异无统计学意义。与C组和N组比较,F1、F2、F3和F4组裸鼠人胃癌皮下瘤组织Bcl-2mRNA和蛋白表达明显降低,Bax mRNA和蛋白表达明显增加(P<0.05);N组和C组差异无统计学意义。结论枸橼酸芬太尼可抑制裸鼠人胃癌皮下瘤的生长,其机制可能与下调Bcl-2的表达、上调Bax的表达有关。
- 贺丹管恩健谢玉波利莉
- 关键词：芬太尼裸鼠BCL-2BAX
