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葡萄座腔菌属ITS-nrDNA的分子系统学分析被引量：24: 2010年; 对收集的22株和GenBank下载的40株葡萄座腔菌Botryosphaeria ITS序列构建了MP(Maximum parsimony)进化树。在以Leucostoma为外群的情况下,来自我国(主要是陕西)的葡萄座腔菌树木溃疡病菌总体上可分为2个大群,BDGroup1与GenBank上报道的B.dothidea被聚在一起,BD Group2菌株全部来自我国关中咸阳,独立成群,与Botryosphaeria属其他种亲缘关系远。培养特征、分生孢子大小和致病性测定显示:来自我国的苹果轮纹病菌、苹果干腐病菌、梨轮纹病菌、桃树流胶病菌同B.dothidea亲缘关系近,在MP树中聚在一起(BD Group1)。ITS序列分析结果支持B.dothidea与B.berengeriana为同物异名的观点。B.ribis与B.parva亲缘关系近,而与B.dothidea亲缘关系远,支持B.ribis与B.dothidea为不同种的观点。; 余仲东赵官成淡静雅任争争; 关键词：BOTRYOSPHAERIA

松杨栅锈菌夏孢子萌发的理化因素分析: 松杨栅锈菌夏孢子萌发最适温度范围10-24℃,最适温度20℃左右。供试的两菌株对温度有不同的依赖性。TH菌株温度适应性范围较宽,GL菌株较窄。在最适温度范围内,供试的两个菌株呈现相同的偏峰萌发动力学模型,萌发最大速率出现...; 余仲东郭志清李秀信任争争曹支敏高智辉宋晓彬; 关键词：温度提取物萌发率; 文献传递

温度和叶表化学物质对松杨栅锈菌夏孢子萌发的影响被引量：4: 2010年; 松杨栅锈菌夏孢子萌发适宜温度范围为10～24℃,最适温度20℃左右。供试的2菌株对温度有不同的依赖性。TH菌株温度适应性范围较宽,GL菌株较窄。在最适温度范围内,供试的2个菌株呈现相同的萌发动力学模式,萌发最大速率出现在4～12h,温度越高,最大萌发速率出现时间越晚,并随时间的延长,萌发速率逐渐减小。在5、30℃,萌发速率有2～3个峰值,第1峰值最大,第2、第3峰值逐渐减小或消失。26℃下峰值呈现过渡型状态,有1个较小的次高峰。供试的2菌株,TH的萌发速率较GL稍高并在出现时间上略前。最适萌发条件下,石油醚、乙醚、乙酸乙酯、正丁醇、水的卜氏杨和毛白杨提取物对松杨栅锈菌夏孢子萌发有不同的影响。毛白杨所有提取物在接种12h内,均抑制夏孢子的萌发,而卜氏杨乙醚提取物则促进夏孢子萌发,其余则抑制夏孢子萌发。所有水提取物在接种12h均表现为抑制作用。接种12～24h,2种杨树叶片正丁醇萃取物对夏孢子萌发速率均有一定程度的促进作用。; 余仲东李秀信郭志青任争争曹支敏马娥娇高智辉宋晓彬; 关键词：培养温度毛白杨提取物

落叶松-杨栅锈菌夏孢子萌发条件研究被引量：9: 2010年; 以落叶松-杨栅锈菌（Melampsora larici-populina）的Th053（Th）和Gl051（Gl）菌系为材料,通过研究不同温度、不同琼脂糖浓度及叶片浸出液对夏孢子萌发的影响,分析影响夏孢子萌发的因素。结果表明：（1）在供试温度范围（0~30℃）内,琼脂糖浓度对夏孢子萌发没有显著影响,但最高温度（32℃）时,高琼脂糖浓度对夏孢子的萌发有明显的促进作用;（2）夏孢子萌发的最适温度为20℃,最低萌发温度为5℃,最高萌发温度为32℃,高于32℃几乎不萌发。在最适温度下,Th菌系6~8 h萌发速率最大,24 h累计萌发率达63.40%;Gl菌系4~6 h萌发速率最大,前24 h累计萌发率达60.28%;（3）不同浓度的太白杨叶片浸出液对该锈菌夏孢子萌发有不同程度的影响,10 g.L-1的水浸液对夏孢子萌发有明显的促进作用,但高浓度的水浸液、叶组织粉碎抽取液对夏孢子萌发具有抑制作用。; 郭志青曹支敏余仲东; 关键词：落叶松-杨栅锈菌温度萌发条件

梨胶锈菌生活史核行为研究被引量：4: 2009年; 梨胶锈菌(Gymnosporangium haraeanum Syd.)冬孢子细胞为双核,萌发产生的担孢子双核.担孢子有4种萌发方式.直接萌发形成芽管和附着胞,间接萌发产生次生担孢子.产生次生担孢子的途径有:(1)姊妹核先衰退,另一核流入次生担孢子原基中经一次有丝分裂后形成双核次生担孢子.(2)姊妹核先衰退,另一核在担孢子母细胞中行一次有丝分裂后流入次生担孢子原基中.(3)姊妹核并存,其中一核在担孢子母细胞中行一次有丝分裂,母细胞3核,在流入次生担孢子原基前未分裂的姊妹核消失.次生担孢子对海棠具有更强的侵染力.次生担孢子梗有荧光现象,表明有细胞核残留物.性孢子单核,锈孢子双核,两个锈孢子间有一个双核的菌丝体细胞,锈孢子双壁,向基性成熟.性子器底部有一隔离层,菌丝体穿透隔离层后才能在叶背形成锈子器.在此基础上,提出了梨胶锈菌生活史中核循环规律.; 余仲东; 关键词：海棠细胞核

松杨栅锈菌两菌群RAPD特异序列的标记转换被引量：4: 2009年; 【目的】根据RAPD分析结果,对松杨栅锈菌西部和北方两大地理相关菌群RAPD扩增特异性DNA片段进行SCAR标记转换。【方法】经pGEM-T载体克隆和测序、Seqman整合后,用Primerselct分别设计了两地理菌群的简并引物对(西部菌群简并引物对PNW0118-382-F:GAATCGGCCACAAAACTATC,PNW0118-382-R:GAATCGGCCATGACTTGAGC,北方菌群简并引物对PNW0118-400-F:GAATCGGCCACAAAACTATC,PNW0118-400-R:GAATCGGCCATGACTTGAGCTGC)。【结果】经PCR条件优化成功获得两大地理菌群的SCAR标记。西部菌群SCAR标记为382bp,北方菌群的SCAR标记为400bp。【结论】两对引物可用于松杨栅锈菌地理菌群的检测。; 余仲东张振曹轩峰曹支敏; 关键词：DNA SCAR标记

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陕西省自然科学基金(2008C109)