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国家高技术研究发展计划(2008AA022441)

作品数：5 被引量：14H指数：3
相关作者：温绍君刘洁琳刘雅王佐广文杰更多>>
相关机构：首都医科大学附属北京安贞医院北京安贞医院浙江省宁波市第一医院更多>>
发文基金：国家高技术研究发展计划北京市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇多态
  • 4篇多态性
  • 3篇血管
  • 3篇血压
  • 3篇基因
  • 3篇高血压
  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇血管紧张
  • 2篇血管紧张素
  • 2篇原发性
  • 2篇原发性高血压
  • 2篇肾素
  • 2篇紧张素
  • 2篇基因多态性
  • 2篇降压
  • 2篇降压疗效
  • 2篇核苷
  • 2篇核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态

机构

  • 4篇首都医科大学...
  • 1篇浙江省宁波市...
  • 1篇北京安贞医院

作者

  • 5篇温绍君
  • 4篇刘雅
  • 4篇刘洁琳
  • 3篇牛秋丽
  • 3篇文杰
  • 3篇王佐广
  • 2篇顾伟
  • 2篇刘阔
  • 1篇李梅
  • 1篇楼煜清
  • 1篇王世奇
  • 1篇吴兆苏
  • 1篇王丽娟
  • 1篇王皓
  • 1篇赵莉敏
  • 1篇刘亚萍

传媒

  • 3篇中国医药
  • 1篇中华心血管病...
  • 1篇中华医学杂志

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2011
  • 2篇2010
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
肾素血管紧张素系统基因多态性与血管紧张素转换酶抑制剂降压疗效的相关性被引量：1
2010年
原发性高血压（essential hypertension，EH）是一种遗传与环境因素共同作用的多基因遗传性疾病，是心血管疾病最重要的危险因素之一，控制EH可以有效地降低心血管疾病及相关并发症的发生率。然而研究数据显示进行抗高血压药物治疗的患者只有25％-40％达标，并且这种情况在近30年都未改变。
牛秋丽刘雅温绍君
关键词：血管紧张素转换酶抑制剂肾素血管紧张素系统基因多态性降压疗效HYPERTENSION多基因遗传性疾病
β1肾上腺素能受体基因单核苷酸多态性与中国北方汉族人群静息心率的相关性被引量：3
2013年
目的探讨β_1肾上腺素能受体（ADRBl）基因单核苷酸多态性位点G1165C、A145G与中国北方汉族人群静息心率的相关性。方法采用心尖部听诊法记录700例健康受试者坐位静息心率。运用TaqMan等位基因分型技术，采用ABl7900基因检测平台，对受试者ADRBl基因A145G和G1165C位点进行检测。分析上述位点与静息心率之间的关系。结果ADRBl基因A145G位点不同基因型之间的静息心率差异有统计学意义（P〈0．01）。对性别、年龄、吸烟、饮酒、收缩压、舒张压、体质指数、空腹血糖、总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、血肌酐以及血尿酸进行校正后，多元线性回归分析显示年龄、吸炯、收缩压、血肌酐、甘油三酯、A145G位点与静息心率相关（P〈0．01）。其中，A145G位点的偏回归系数为2．148（P〈0．05）。男性和女性不同基因型携带者之间的静息心率差异均有统计学意义（P均〈0．05）；采用多元线性回归校正可能的影响因素后显示，男性受试者的A145G位点与静息心率相关（P〈0．05），而女性受试者的A145G位点与静息心率无关（P〉0．05）。总体及性别亚组分析均显示G1165C位点不同基因型携带者之间的静息心率差异无统计学意义（P均〉0．05）；采用多元线性回归校正可能的影响因素后，未显示G1165C位点与静息心率相关（P〉0．05）。结论ADRBl基因A145G位点可能与中国北方男性汉族人群的静息心率相关。
王皓刘洁琳刘雅王丽娟李梅牛秋丽顾伟王佐广文杰温绍君
关键词：肾上腺素能Β1多态性单核苷酸心率
E选择素基因C602A和T1559C多态性与原发性高血压的相关性被引量：4
2011年
目的探讨E选择素基因单核苷酸多态性与原发性高血压的相关性。方法筛选健康对照人群500人（正常血压组）和高血压患者930例，提取血液白细胞基因组DNA后设计特定的引物，通过荧光定量聚合酶链反应确定E选择素基因的C602A和T1559C二个单核苷酸位点的多态性。结果正常血压组和高血压组的C602A基因型频率差异有统计学意义（P〈0．01）。CC、CA、AA基因型分别为26（5．2％）、20（4．O％）、454（90．8％）例和14（1．5％）、53（5．7％）、863（92．8％．）例。C等位基因频率之间的差异有统计学意义（P〈0．01）。C、A频率分别占7．2％、92．8％和4．4％、95．6％。男性正常血压组和高血压组的基因型频率差异有统计学意义（P〈0．05）。CC、CA、AA基因型分别为14（4．7％）、11（3．7％）、272（91．6％）例和l0（1．7％）、34（5．8％）、545（92．5％）例。女性除CC＋CA外其他基因型频率差异均有统计学意义（均P〈0．01）。正常血压组和高血压组T1559C的Tr、TC、CC基因型频率分别为57（11．4％）、200（40．0％）、43（48．6％）例和66（7．1％）、354（38．1％）、510（54．8％）例；T、C频率分别占31．4％、68．6％和26．1％、73．9％，差异均有统计学意义（均P〈0．01）。男性正常血压组和高血压组的TI＇、TC、CC频率分别为36（5．9％）、117（39．4％）、144（48．5％）和35（5．9％）、230（39．0％）、354（55．0％）；等位基因T、C的频率分别占31．4％、68．6％和26．1％、73．9％，差异均有统计学意义（均P〈0．01）。女性的T1559C基因型和等位基因频率分布与血压无明显相关。结论C602A和T1559C多态性与原发性高血压之间存在着明显的相关性。性别分组后，C602A与男、女性均相关，T1559C仅与男性高血压患者相关。
王佐广牛秋丽顾伟刘阔楼煜清刘雅刘洁琳文杰温绍君吴兆苏
关键词：高血压E选择素多态性单核苷酸聚合酶链反应
线粒体融合蛋白2在原发性高血压患者血管组织和平滑肌细胞中表达的研究被引量：3
2013年
目的观察线粒体融合蛋白2（Mfn2）在人血管组织和平滑肌细胞（VSMCs）中的表达情况。方法选取2006年10月至2007年10月在北京安贞医院行冠状动脉旁路移植术的患者60例，分为高血压组和正常血压组各30例，收集术中剩余桥血管（乳内动脉）。取1例正常产妇产新生婴儿脐带，进行人乳内动脉和VSMCs培养。提取乳内动脉组织和VSMCs总RNA，RNA的反转录-cDNA的聚合酶链式扩增（RT—PCR），观察2组患者Mfn2的表达情况。用不同浓度血小板源性生长因子（PDGF—BB）诱导VSMCs增殖并检测Mfn2表达情况。结果2组患者血压水平、体质指数差异有统计学意义（P〈0．05）。人乳内动脉血管组织和VSMCs均有Mfn2表达，高血压组Mfn2表达水平均低于正常血压组（人乳内动脉血管组织：0．42±0．10比0．49±0．12，P=0．014；VSMCs：0．29±0．07比0．334-0．08，P=0．041）。高血压组原代VSMCs细胞计数高于正常血压组（0．48±0．15比0．38±0．11，P=0．005）。与对照组相比，随PDGF—BB浓度增加VSMCs计数增加（对照组：0．36±0．09，10μg/L组：0．53±0．13，100μg/L组：0．54±0．12），VSMCs的Mfn2表达减少（对照组：0．31±0．08，10μg/L组：0．22±0．06，100μg/L组：0．21±0．05，P〈0．05）；100μg/L组与10μg/L组相比，VSMCs细胞计数和VSMCs的Mfn2表达差异无统计学意义（P值分别为0．862和0．755）。结论在人血管组织和培养的VSMCs中验证了高血压和正常血压人选者存在Mfn2的表达差别。
刘雅赵莉敏刘洁琳文杰王佐广刘亚萍温绍君王世奇
关键词：原发性高血压乳内动脉平滑肌细胞
肾素-血管紧张素-醛固酮系统基因多态性与抑制该系统药物降压疗效相关性的研究进展被引量：3
2010年
原发性高血压（essential hypertension，EH）是一种由环境因素和遗传因素共同作用所致的多基因遗传性疾病。对EH发生、发展机制的研究表明，肾素-血管紧张素-醛固酮系统（ renin-angiotensin-aldosterone system, RAAS）在高血压的形成和维持中起着重要作用。编码RAAS的基因群一直以来是人们研究的焦点，RAAS基因是公认的高血压候选基因。近些年来，随着EH治疗的不断发展，
刘阔刘洁琳温绍君
关键词：高血压病基因降压药物
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