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机械压应力刺激对人牙髓干细胞体外增殖矿化的影响被引量：3: 2015年; 目的:研究不同大小的周期性机械压应力刺激对人牙髓干细胞(h DPSCs)体外增殖和矿化的影响。方法:用体外离心力加压模式,对各组h DPSCs施加30 min/d、大小分别为170、210、250 g的周期性机械压应力刺激,以不加力组作为对照。分别利用CCK-8试剂盒及碱性磷酸酶(ALP)试剂盒检测各组h DPSCs的增殖情况及ALP活性;茜素红染色检测各组h DPSCs的矿化能力;透射电镜观察各组h DPSCs的超微结构。结果:3种大小的机械压应力刺激均可显著抑制h DPSCs增殖、ALP活性显著下降(P<0.05);各加力组形成的矿化结节明显减少,且以250 g的应力刺激对矿化能力的抑制最为显著(P<0.05)。结论:一定大小、频率范围内的周期性机械压应力刺激可抑制人牙髓干细胞体外增殖和矿化,且对矿化的抑制作用与周期性机械压应力大小成正相关。; 肖敏陈博李明伟何文喜余擎; 关键词：牙髓干细胞增殖矿化

Cdc42在小鼠磨牙牙胚发育过程中的表达被引量：3: 2016年; 目的:研究极性相关分子Cdc42(cell division cycle 42)在小鼠磨牙发育过程中的表达变化。方法:取胚胎期14、16、18 d及出生后1、4、14 d的小鼠组织样本,经处理获得磨牙牙胚及牙的石蜡组织切片,用组织化学染色、组织免疫荧光法观察Cdc42在小鼠磨牙发育分化过程中的表达变化。结果:Cdc42表达于小鼠磨牙的整个发育过程,并在构成小鼠磨牙牙胚的各类细胞及周围细胞中均有不同程度的表达。并在成牙本质细胞的成熟过程中呈现典型的极性化分布。结论:Cdc42参与了小鼠磨牙发育全过程。; 张文菲李明伟赵泽相豆豆田甜甜孙雪飞马亮余擎; 关键词：磨牙牙胚极性化

SPIO对人牙髓干细胞生物学影响的体内外研究: 目的:研究超顺磁氧化铁纳米颗粒(SPIO)在体内外对人牙髓干细胞(hDPSC)增殖、矿化的生物学影响,找到标记hDPSC的最佳浓度。为今后利用磁靶向技术进行牙髓原位再生提供前期理论依据。方法:用不同浓度SPIO标记hDP...; 马亮白玉李明伟王胜朝余擎; 关键词：牙髓干细胞成骨分化; 文献传递

超顺磁氧化铁纳米颗粒对人牙髓干细胞生物学影响的体内外研究被引量：1: 2016年; 目的：探讨不同浓度超顺磁氧化铁纳米颗粒（SPIO）在体内外对人牙髓干细胞（h DPSCs）活力、增殖和成骨分化的影响。方法：用不同浓度SPIO标记h DPSCs后,体外条件下对其活力、增殖、分化等进行观察;然后将细胞/支架复合物植入裸鼠皮下,观察体内条件下SPIO对h DPSCs成骨分化的影响。结果：25、50μg/m L的SPIO不影响h DPSCs的活力,100μg/m L的SPIO抑制细胞活力;25、50μg/m L的SPIO在1~3 d促进细胞增殖,而100μg/m L的SPIO则抑制细胞增殖且促进其凋亡。25μg/m L的SPIO在体外和体内条件下对h DPSCs的成骨分化均无明显影响。结论：25μg/m L的SPIO可以有效标记h DPSCs,在早期可促进其增殖,而对其成骨分化无影响。; 马亮白玉李明伟孙雪飞王胜朝余擎(指导); 关键词：成骨分化

Cdc42在成牙本质细胞极性化发育过程中的表达: 目的:现有的研究认为cdc42在细胞的极性化中居于中心地位,通过检测cdc42在小鼠典型的极性化细胞-成牙本质细胞中的表达情况,为进一步阐明牙髓组织的损伤修复、再生提供理论依据。材料与方法:分别利用小鼠上下颌磨牙和OLC...; 张文菲李明伟余擎; 关键词：CDC42 成牙本质细胞极性化; 文献传递

脂多糖对成牙本质细胞细胞连接影响的体外研究被引量：1: 2014年; 目的：研究脂多糖（1ipopolysaccharide，LPS）对成牙本质细胞（odontoblast—lineagecells，OLCs）细胞连接的影响。方法：在细胞培养体系中加入不同浓度LPS（10、100、1000ng／mL）作用于OLCs，并以条件培养基（10ng／mL LPS）中同时加入NF—kB抑制剂吡咯烷二硫代氨基甲酸酯（Pyrrolidinedithiocarbamate，PDTC）和LPS组为对照；分别培养0．5、1、2、6h各时间点采用Westernblot观察细胞连接蛋白E-eadherin水平的变化；以实时定量PCR观察细胞连接蛋白ZO-1、occludin、claudin-1和E—cadherinmRNA水平的改变。结果：经过LPS处理后，ZO-1、occludin、claudin-1和E—eadherin的mRNA表达水平明显降低，且在一定的作用时间范围内呈时间依赖性（P〈0．05），但LPS在浓度10～1000ng／mL之间作用无明显差异（P〉0．05）。同时，E—cad—herin在蛋白水平随着LPS作用时间的延长其表达水平逐渐降低，而当加入NF—KB抑制剂PDTC时则能抑制这种效应。结论：LPS能够下调成牙本质细胞细胞连接蛋白ZO-1、occludin、claudin-1、E—cadherinmRNA的表达水平，以及E—cadherin的蛋白表达水平，对NF-KB的抑制能在一定水平上影响上述过程，表明NF—KB参与了LPS对成牙本质细胞连接的破坏。; 李明伟李鹏陈博白玉程庚薛云鹏肖敏余擎; 关键词：细胞连接

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国家自然科学基金(31271048)