广东省博士启动基金(5300783)
- 作品数：19 被引量：54H指数：3
- 相关作者：卢锡林姚晓黎吴婉玲张为西李才明更多>>
- 相关机构：中山大学附属第一医院海南农垦总局医院惠州市中心人民医院更多>>
- 发文基金：广东省博士启动基金广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 弥散张量成像在肌萎缩侧索硬化中的应用
- 2008年
- 肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）的诊断主要依据E1 Escorial临床标准，结合电生理改变并除外其他疾病，其中下运动神经元（LMN）受累可通过肌电图诊断，而上运动神经元（UMN）损害主要依赖临床检查，缺乏客观评价标准。常规MRI可显示早期的运动系统萎缩，尤其是锥体束，但难于量化，因而具有很大的局限性。
- 刘强卢锡林姚晓黎
- 关键词：肌萎缩侧索硬化弥散张量成像下运动神经元上运动神经元电生理改变常规MRI
- 骨髓干细胞移植后mdx鼠腓肠肌病理变化被引量：2
- 2008年
- 目的研究骨髓干细胞移植后mdx鼠腓肠肌组织病理变化。方法7～9周龄mdx鼠20只平均分为4组，放射处理后移植1．2×10^7细胞／只同种异基因全骨髓干细胞，于移植后4、8、12及16周用HE染色观察腓肠肌组织细胞形态及核中心移位纤维（CNF）。C57鼠和未治疗mdx鼠各5只作阳性和阴性对照。结果C57鼠腓肠肌横切面可见肌细胞大小形态基本一致，无核中心移位现象。各细胞移植治疗组和阴性对照组mdx鼠均有大量的炎细胞浸润，核中心移位明显。未治疗mdx鼠CNF最高，约达70％；移植后4、12和16周，CNF分别为55％、50％和44％。结论骨髓干细胞移植后mdx鼠腓肠肌CNF随移植时间延长逐渐减少，提示骨髓干细胞移植后长久持续参与受损骨骼肌的修复与再生。
- 卢锡林冯善伟姚晓黎张为西于美娟张成
- 关键词：干细胞骨髓MDX鼠
- ACE-1基因和MTHFR基因多态性与海南黎族缺血性脑卒中的遗传易感性
- 2007年
- 目的探讨血管紧张素-1转换酶（angiotensin-1 converting enzyme，ACE-1）基因和N^5 N^10-亚甲基四氢叶酸还原酶（N^5，N^10-methylene tetrahydrofolate reductase，MTHFR）基因多态性与海南黎族缺血性脑卒中（ischemic stroke，IS）的关系。方法对87例海南黎族IS及83名对照分别应用PCR技术检测ACE-1基因多态性和变性高效液相色谱技术检测MTHFR基因多态性。结果Is患者ACE-1基因的DD基因型及D等位基因频率与对照组比较差异无统计学意义；MTHFR基因的TT基因型及T等位基因频率与对照组比较差异有统计学意义；ACE基因多态性与MTHFR基因多态性之间存在协同作用。结论MTHFR基因TT、CT型可能是海南黎族IS的危险因子，ACE-1基因与MTHFR基因间存在协同作用。
- 卢锡林莫照龙姚晓黎陈飞周世锋周少珑李才明张为西
- 关键词：缺血性脑卒中
- 组织化卒中管理模式对脑卒中患者临床疗效的影响被引量：4
- 2010年
- 目的研究组织化卒中管理模式对脑卒中患者临床疗效的影响。方法自2002年1月至2006年12月的脑卒中患者共2637例,随机进入组织化卒中病房(研究组)和普通神经科病房(对照组),比较两组的病死率、未愈率、好转率、治愈率。结果研究组病死率、未愈率、好转率、治愈率分别为2.00%、0.90%、74.94%和22.16%;对照组则为3.26%、1.02%、74.01%及21.71%。研究组的病死率较对照组明显减少(P<0.05),而研究组与对照组的未愈率、好转率、治愈率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论组织化卒中管理模式对减少脑卒中患者病死率较普通神经科病房更具有优越性。
- 吴婉玲卢锡林郑民缨梁伟姚晓黎胡正路
- 关键词：脑卒中
- MTHFR基因多态性和酗酒与缺血性脑卒中的相关性被引量：2
- 2008年
- 目的探讨N5,N10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性和酗酒与缺血性脑卒中(IS)发病风险的关系。方法应用聚合酶链反应(PCR)和变性高效液相色谱(DHPLC)技术筛查454例IS患者(病例组)和334例非IS患者(对照组)的MTHFR基因的多态分布,采用非条件Logistic回归模型分析基因型、酗酒情况与缺血性脑卒中发病风险的关系。结果酗酒群体的T等位基因的频率显著性升高(P<0.05),患缺血性脑卒中的相对危险度为2.633;而携带有CC基因型则为0.360。相反,非酗酒群体的MTHFR基因的各基因型和等位基因频率的分布与对照组相比,均无显著性差异(P>0.10)。结论携带T等位基因的酗酒群体容易患缺血性脑卒中,但携带C等位基因的酗酒群体不容易患缺血性脑卒中,MTHFR基因与酗酒在缺血性脑卒中的发病过程中存在协同作用。
- 梁银杏吴婉玲姚晓黎李才明莫照龙张为西苏全喜卢锡林
- 关键词：缺血性脑卒中基因酗酒
- ACE基因多态性和吸烟与缺血性脑卒中关系的研究被引量：1
- 2008年
- 目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性和吸烟与缺血性脑卒中(IS)患病的关系。方法应用聚合酶链反应(PCR)和变性高效液相色谱(DHPLC)技术筛查454例IS患者(病例组)和334例非IS患者(对照组)的ACE基因的多态分布,采用非条件Logistic回归模型分析基因型、吸烟情况与缺血性脑卒中患病的关系。结果携带有DD基因型和D等位基因的吸烟群体患缺血性脑卒中的相对危险度分别为1.992和1.679;而携带有II基因型的吸烟群体患缺血性脑卒中的相对危险度则为0.523。相反,非吸烟IS患者的ACE基因的各基因型和等位基因频率的分布与对照组相比,均无显著性差异(P>0.10)。结论携带有D等位基因的吸烟群体容易患缺血性脑卒中,但携带有I等位基因的吸烟群体不容易患缺血性脑卒中,ACE基因与吸烟在缺血性脑卒中的发病过程中存在协同作用。
- 卢锡林李才明吴婉玲莫照龙张为西苏全喜姚晓黎
- 关键词：脑卒中基因基因多态性吸烟
- 骨髓干细胞移植后mdx鼠腓肠肌病理及Dystrophin的表达变化被引量：1
- 2006年
- 【目的】研究骨髓干细胞移植后mdx鼠腓肠肌组织病理变化及dystrophin的动态表达变化。【方法】7～9周mdx鼠20只平均分为4组,放疗后移植1.2×107个/只同种异基因全骨髓干细胞,于移植后4周、8周、12周及16周应用HE染色观察细胞形态及核中心移位(CNF),免疫组化及Westernblot方法检测dystrophin表达变化,C57鼠和未治疗mdx鼠各5只作阳性和阴性对照。【结果】C57鼠腓肠肌横切面可见肌细胞大小形态基本一致,无核中移现象。各细胞移植治疗组和对照组mdx鼠均有大量的炎细胞浸润,核中心移位明显。未治疗mdx鼠CNF最高,可达70%左右,移植后4周、12周和16周,CNF比例分别为55%、50%和44%。免疫荧光结果C57鼠肌膜呈完整的网状绿色荧光,mdx鼠肌膜基本未见绿色荧光;移植后4周肌膜dystrophin阳性纤维数大约占细胞总数的1%,随时间延长表达渐渐增多,8周、12周和16周时阳性细胞数分别占细胞总数的5%、10%和15%。Westernblot结果mdx鼠无dystrophin的表达,野生型C57鼠表达量最多,移植后4周mdx鼠仅见微弱表达,随时间延长表达量渐增,移植后16周表达量较移植8周明显增加。【结论】骨髓干细胞移植后mdx鼠腓肠肌CNF随移植时间延长逐渐减少,dystrophin的表达随时间延长增多,提示骨髓干细胞移植后长久持续参与受损骨骼肌的修复与再生。
- 卢锡林冯善伟姚晓黎于美娟欧翠华柳太云张成
- 关键词：DYSTROPHINMDX鼠骨髓干细胞移植
- 格林巴利综合征合并类风湿性关节炎2例临床特征及治疗探讨被引量：1
- 2006年
- 卢锡林冯善伟姚晓黎于美娟张成
- 关键词：格林-巴利综合征
- 海南黎族缺血性脑卒中患者ACE-1基因多态性研究被引量：3
- 2006年
- 目的研究海南黎族缺血性脑卒中(IS)血管紧张素-1转换酶(ACE-1)基因多态性,旨在探讨其与IS发病易感性之间的关系。方法采用病例对照研究方法及聚合酶链反应(PCR)技术对87例海南黎族IS组及83例对照组的ACE-1基因多态性进行基因分型并计算其优势等位基因频率。结果IS患者ACE-1基因DD、ID、II基因型频率分别为6·9%、57·5%、35·6%,D等位基因频率为35·6%,I等位基因频率为64·4%;对照组的DD、ID、II基因型频率分别为4·8%、49·4%、45·8%,D等位基因频率为29·5%,I等位基因频率为70·5%;经卡方检验,两组的DD基因型及D等位基因频率比较差异无显著性意义(P>0·05)。结论研究结果未发现ACE-1基因与海南黎族缺血性脑卒中发病相关,提示ACE-1基因可能并非海南黎族人群中缺血性脑卒中相关发病基因。
- 莫照龙卢锡林陈飞周世锋周少珑姚晓黎李才明
- 关键词：缺血性脑卒中基因多态性
- 海南黎族人缺血性脑卒中与MTHFR基因多态性关系的研究被引量：1
- 2006年
- 目的探讨N5,N10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性与海南黎族缺血性脑卒中(IS)的关系。方法运用变性高效液相色谱(DHPLC)技术检测87例海南黎族IS组及83例对照组的MTHFR基因多态性。结果IS患者的MTHFR基因TT、CT、CC基因型频率分别为8.0%、64.4%、27.6%,T等位基因频率为40.2%,C等位基因频率59.8%;对照组的TT、CT、CC基因型频率分别为3.6%、39.8%、56.6%,T等位基因频率为23.5%,C等位基因频率76.5%,两组的TT基因型及T等位基因频率比较差异有显著性意义。结论MTHFR基因多态性与海南黎族IS有一定关系,MTHFR基因可能是IS的易感基因,对人群进行大规模筛选,早期对TT和CT基因型的人群进行维生素干预,对预防IS的发生有一定价值。
- 卢锡林莫照龙姚晓黎陈飞周世锋周少珑李才明
- 关键词：基因多态性
