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国家科技支撑计划(2006BAD06A13-2)

作品数：5 被引量：1H指数：1
相关作者：董小平田婵高晨张宝云石琦更多>>
相关机构：中国疾病预防控制中心更多>>
发文基金：国家科技支撑计划国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇病毒
  • 3篇朊病毒
  • 3篇朊病毒病
  • 2篇瘙痒
  • 1篇蛋白
  • 1篇动物
  • 1篇信号
  • 1篇信号传导
  • 1篇信号传导通路
  • 1篇信号转导
  • 1篇羊瘙痒病
  • 1篇痒病
  • 1篇样本库
  • 1篇疫苗
  • 1篇实验动物
  • 1篇通路
  • 1篇转导
  • 1篇瘙痒病
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞信号

机构

  • 5篇中国疾病预防...

作者

  • 5篇董小平
  • 3篇高晨
  • 3篇田婵
  • 2篇韩俊
  • 2篇石琦
  • 2篇张宝云
  • 1篇周瑞敏
  • 1篇韩露
  • 1篇姜慧英
  • 1篇周伟
  • 1篇李晓丽
  • 1篇郭燕

传媒

  • 3篇医学分子生物...
  • 2篇中华实验和临...

年份

  • 2篇2009
  • 3篇2008
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
不同剂量羊瘙痒因子263K颅内感染仓鼠临床终末期脑中GFAP表达的研究
2008年
目的研究不同剂量羊瘙痒因子263K经颅内注射感染仓鼠后，在发病的终末期星形胶质细胞增生程度是否与注射剂量及潜伏期长短有关。方法以胶质纤维酸性蛋白（glial fibrillary acidic protein，GFAP）作为星形胶质细胞增生的分子标志物，采用Western Blot和免疫组化方法检测感染仓鼠终末期脑匀浆和脑组织病理切片中的GFAP表达，经定量分析比较各感染剂量组间是否存在差异。结果与正常对照相比，不同剂量感染仓鼠发病终末期脑组织GFAP阳性细胞数量和总GFAP含量均明显升高，但各感染剂量组间无显著差异。结论不同感染剂量羊瘙痒因子263K经颅内注射感染仓鼠在发病终末期脑中星形胶质细胞的增生程度相似，与感染剂量及潜伏期无关联性。
田婵张宝云石琦韩俊高晨韩露董小平
关键词：朊病毒纤维蛋白
蛋白质错误折叠循环扩增技术及其应用被引量：1
2008年
可传播性海绵状脑病是一类由朊病毒侵袭中枢神经系统而引起的致死性神经退行性疾病。在朊病毒病的病理过程中,细胞正常朊蛋白PrPC(cellular PrP)转化为异常构象的PrPSc(scrapie PrP)是至关重要的。目前,PrPSc转化增殖及致病机理仍不清楚。蛋白质错误折叠循环扩增(protein misfolding cyclic amplification,PMCA)技术的出现和应用,为研究朊病毒病的发病机制和发展敏感性高、特异性强的检测方法提供了很好的技术平台。
周瑞敏田婵董小平
关键词：朊病毒
PrPc介导的细胞信号转导
2009年
朊病毒病的发生是由于细胞正常朊蛋白PrPc转变成了异常构象的PrPc形式。PrPc的生理学功能目前尚不完全明确，可能与铜离子代谢、脂质摄取以及细胞信号传递有关。PrPc可以与小窝蛋白相互作用而活化Fyn非受体酪氨酸激酶从而引起下游信号通路的转导；可以作为受体与PrPc键合多肽结合后激活cAMP／PKA信号通路；以及引起细胞内钙离子浓度变化而活化信号通路。
李晓丽高晨董小平
关键词：朊病毒病PRPC信号传导通路
朊病毒病实验动物脑组织PrP^Sc样本库的建立
2008年
目的建立朊病毒病实验动物脑组织检测样本库，检测其在特定保存条件下的稳定性，以用于动物和人朊病毒病诊断技术的评估和考核。方法选用30只经颅内注射感染羊瘙痒因子263K的仓鼠和30只正常仓鼠，每只分别制备10％、1％和0．5％3种浓度的脑组织匀浆，分装冷冻保存。以Western Blot方法确定脑组织匀浆中PrP^Sc的存在情况，并分别在建库半年和3年检测PrP^Sc的稳定性。结果30只感染仓鼠10％脑组织匀浆全部可检出PrP^Sc，1％脑组织匀浆有26份为PrP^Sc阳性，0．5％脑组织匀浆有19份为PrP^Sc阳性。半年及3年后复检，PrP^Sc阳性检出率基本不变。所有正常仓鼠脑匀浆均为PrP^Sc阴性。结论建立了稳定性良好的含有90份PrP^Sc阳性标本和90份PrP^Sc阴性样本的朊病毒病实验动物脑组织榆测样本库。
张宝云田婵韩俊高晨石琦姜慧英周伟董小平
关键词：朊病毒羊瘙痒病
Prion疾病疫苗研究策略
2009年
朊病毒病是一类侵袭人类及多种动物中枢神经系统的致死性退行性脑病，目前缺乏有效的预防和治疗方法。朊病毒病的重组蛋白亚单位疫苗、DNA疫苗、合成肽疫苗、病毒样颗粒疫苗、树突状细胞疫苗、黏膜免疫疫苗等已取得一定进展，但现有的免疫策略仅能部分克服免疫耐受，诱导较低或中等滴度的抗体，对PrPSc感染动物模型只能提供部分保护，Prion疫苗研究任重而道远。
郭燕董小平
关键词：朊病毒病DNA疫苗合成肽疫苗
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