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国家科技重大专项(2009ZX08008-007B)

作品数:5 被引量:15H指数:2
相关作者:陈宏权秦婕陈华魏汉卿张翼鹏更多>>
相关机构:安徽农业大学中国农业科学院北京畜牧兽医研究所湖南省畜牧兽医研究所更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家高技术研究发展计划安徽省科技攻关计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇调控区
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇山羊
  • 2篇山羊品种
  • 2篇外显子
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇多态性研究
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光素
  • 1篇荧光素酶
  • 1篇荧光素酶报告...
  • 1篇杂合度
  • 1篇脂肪沉积
  • 1篇肉质
  • 1篇受体模型
  • 1篇启动子

机构

  • 5篇安徽农业大学
  • 2篇中国农业科学...
  • 1篇湖南农业大学
  • 1篇湖南省畜牧兽...

作者

  • 4篇陈宏权
  • 3篇秦婕
  • 2篇周倩倩
  • 2篇张翼鹏
  • 2篇储明星
  • 2篇魏汉卿
  • 2篇朱银剑
  • 2篇章孝荣
  • 2篇谢亚男
  • 2篇陈公伟
  • 2篇焦明慧
  • 2篇陈华
  • 2篇潘中婷
  • 1篇方富贵
  • 1篇李春苗
  • 1篇彭英林
  • 1篇王菊花
  • 1篇曹鸿国
  • 1篇黄生强
  • 1篇任春环

传媒

  • 2篇安徽农业大学...
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇畜牧兽医学报

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2012
  • 2篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
猪THRSP基因5′侧翼区序列转录调控活性的鉴定被引量:7
2011年
本研究旨在对猪THRSP基因5′调控区TP526序列进行转录调控活性的鉴定,以鉴别THRSP基因调控区的功能。提取猪耳组织基因组,利用PCR技术克隆THRSP基因5′调控区TP526序列,将其插入荧光素酶报告载体中(pGL3-Basic),构建猪THRSP基因5′调控区TP526序列调控的荧光素酶报告载体(pGL3-TP526/promot-er),经PCR鉴定后,转染293T细胞,利用双报告基因检测TP526序列的启动子活性。结果显示,pGL3-TP526/promoter调控的表达载体,其萤火虫与海肾荧光素酶荧光强度之比(1.816 2±0.253 3)显著高于pGL3-Basic(0.126 7±0.020 3),呈高效表达(P<0.01)。THRSP基因5′调控区TP526序列具有启动子调控活性。
陈华陈宏权周倩倩张翼鹏魏汉卿李春苗章孝荣彭英林
关键词:启动子荧光素酶报告基因
猪甲状腺激素应答Spot14基因编码区多态性与猪产脂能力的关联性被引量:9
2011年
甲状腺激素应答Spot14(THRSP)是甲状腺激素诱导的核内蛋白质,对动物脂肪生成具有重要的调控作用.为了探明中国地方猪品种(脂肪型)和引入品种(瘦肉型)胴体脂肪沉积之差异的遗传机理,提取脂肪型猪(皖南花猪、绩溪黑猪、定远猪,n=228)和瘦肉型猪(长白猪、大白猪、杜洛克及其杂种猪,n=92)的耳组织DNA,检测THRSP基因编码区的单核苷酸多态性(SNP),分析其变异对mRNA折叠和蛋白质二级结构的影响以及在群体中的分布规律,研究其变异与猪产脂能力之间的关联性.结果发现,猪THRSP基因编码区的核苷酸序列与人和牛的同源性分别为86%和88%,存在2个SNPs位点(G123A和A308G)分别位于距CDS起点的123 bp和308 bp处,其中G123A为同义突变,而A308G导致THRSP蛋白质103位的赖氨酸变为精氨酸,引起了酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点由TKEE转变为TREE,并产生了2种类型的mRNA折叠和蛋白质二级结构,脂肪型猪群中123G和308A的频率分别为0.975 9和0.589 9,瘦肉型猪群的123G和308A频率分别为0.657 7和0.815 2,脂肪型猪123G308A和123G308G配子的总频率达到0.975 9,而瘦肉型猪的123A308A和123G308A配子的总频率为0.815 3.实验提示,THRSP基因编码区的G123A和A308G位点多态性与猪脂肪生成能力密切关联,对脂肪生成相关基因表达具有重要的调节作用.
周倩倩陈宏权魏汉卿秦婕陈华张翼鹏
关键词:脂肪沉积
白消安注射法建立昆明小鼠精原干细胞移植受体模型被引量:2
2015年
【目的】 通过对6周龄昆明小鼠腹腔内单次注射不同剂量的白消安来制作精原干细胞移植受体模型。【方法】将104只昆明小鼠随机分成4组,分别注射0(对照组,注射等量的白消安溶解液二甲基亚砜(DMSO),10,20和30 mg/kg白消安,于注射白消安后5,7,9,11和13周记录小鼠的死亡数、小鼠睾丸外观体积、小鼠睾丸质量和小鼠体质量,计算睾丸指数;通过组织学观察注射不同剂量白消安后小鼠曲细精管精子恢复情况,并检测受体小鼠血液中红细胞和白细胞数量的变化。【结果】 注射0(对照组),10,20和30 mg/kg白消安13周后,小鼠死亡率分别为0(0/22),11.54%(3/26),17.86%(5/28)和89.29%(25/28)。10 mg/kg白消安组小鼠的睾丸指数在注射后5,7和9周显著小于对照组(P<0.05),而在注射后11和13周,与对照组差异不显著(P>0.05);在注射后不同时间,对照组和10和20 mg/kg白消安组的睾丸指数均显著高于20 mg/kg白消安组(P<0.05)。在注射白消安5,7,9,11和13周后,对照组曲细精管上皮无变化;10和20 mg/kg白消安组有完整精子发生的曲细精管占总曲细精管的百分比分别为(49.56±8.23)%,(66.61±6.13)%,(80.24±10.42)%,(93.87±3.23)%,(92.49±4.58)%;(8.73±9.22)%,(9.89±6.39)%,(29.21±12.31)%,(49.64±3.59)% 和(81.99±4.98)%。受体小鼠红细胞和白细胞数量均随着处理时间及白消安处理剂量的变化而变化。【结论】腹腔内注射20 mg/kg白消安小鼠的死亡率、睾丸指数均较低,中空的曲细精管数量多,且恢复较慢,适于做精原干细胞移植的受体,合适的移植时间是白消安处理后5~7周。
王菊花解倩倩范彩云方富贵周杰曹鸿国章孝荣
关键词:精原干细胞白消安昆明小鼠
山羊THRSP基因5’调控区与外显子I多态性研究被引量:2
2012年
以7个中国地方山羊品种和2个引入山羊品种为研究对象,采用PCR-RFLP方法检测山羊THRSP基因5’调控区和外显子1的多态性。结果表明,在THRSP基因的5’调控区发现C-233T多态位点,该位点是NF-KB转录因子的结合位点;在外显子1发现G113A和A138G位点,G113A能引起蛋白质发生Arg38Gln突变。在9个山羊品种中共检测到9种基因型,其中TCAAGG、TTGAAG和TTAAGG型的基因型频率均低于0.05;113G和138A在9个山羊品种中是优势基因,而223C和223T在不同品种中的分布体现出特异性,湘东黑山羊(0.715 5)、圭山山羊(0.649 0)和云岭山羊(0.613 6)携带233C的频率均在0.6以上。湘东黑山羊分别与其他山羊品种的遗传距离较大,而圭山山羊、云岭山羊和马头山羊之间的遗传距离则较近。
秦婕陈宏权谢亚男潘中婷焦明慧陈公伟朱银剑储明星
关键词:多态性山羊品种
5个山羊品种PRKAG3基因5’调控区和外显子13杂合度分析
2012年
以3个中国地方山羊品种和2个引入山羊品种为研究对象,采用PCR-RFLP方法检测山羊PRKAG3基因5’调控区和外显子13的多态性。结果在5个山羊品种PRKAG3基因的5’调控区发现C-525A和C-225T多态位点,在外显子13发现T90C和C102T多态位点,分别存在一对等位基因。5个山羊品种在C-525A、C-225T和C102T位点均为低度多态,但在T90C位点存在中度多态(0.25
靳海陈宏权黄生强秦婕任春环朱银剑焦明慧潘中婷谢亚男陈公伟储明星
关键词:PRKAG3基因山羊肉质
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