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我国粮食综合生产能力影响因素实证分析——以广东为例被引量：10: 2010年; 利用扩展的C-D生产函数,对1978～2008年、1978～1992年、1993～2008年三个阶段的广东粮食综合生产能力影响因素进行了实证分析,结果表明:广东粮食生产仍处于规模效益递增阶段;播种面积、有效灌溉面积一直是影响广东粮食综合生产能力的两个主要因素,但播种面积的影响在逐渐减少,有效灌溉面积的影响在逐渐上升;化肥施用量在1992年前是影响广东粮食综合生产能力的一个重要因素,但在1992年后与粮食综合生产能力不相关;受灾面积和农业机械总动力都对粮食综合生产能力有显著影响。为稳固和提升广东的粮食综合生产能力,应积极保护耕地面积、增加基础设施投入、提高化肥使用效率以及加快农业科技推广的步伐。; 刘丽辉罗锋; 关键词：粮食综合生产能力影响因素

广东农田水利基础设施建设的问题及建议被引量：5: 2011年; 随着城市化、工业化水平快速推进,广东粮食产需缺口仍将进一步扩大。解决广东粮食安全问题的保证和前提是建设良好的农田水利基础设施。广东农田水利基础设施经过十几年的投资建设已经取得显著成效,但是其建设和管理中依然存在一些问题,这些问题制约着广东农业的发展,影响着广东粮食安全,因此,应从思想上重视农田水利基础设施建设,加大政府各级部门的资金投入力度,探索农田水利基础设施经营管理的新体制。; 刘丽辉; 关键词：农田水利基础设施

单链TCR分子的构建与酵母表面展示: 2010年; 目的构建单链T细胞抗原受体(scTCR),借助酵母展示载体对其进行表达和展示,并确定优化的展示时间点。方法利用融合PCR(fusion PCR)通过linker将TCR分子两条链的可变区连接在一起,构建成scTCR,并克隆入展示载体pYD1;转化酵母细胞后,通过激光共聚焦显微镜观察scTCR的表达情况,并利用流式细胞仪测定其表达曲线;洗脱酵母细胞表面的蛋白质,通过点杂交检测进一步确定scTCR的表达。结果 scTCR被成功地构建和克隆;转化酵母细胞后,激光共聚焦检测表明其分布在酵母细胞的表面,流式细胞检测表明scTCR在诱导24 h左右在酵母细胞表面的展示比例达到峰值;对酵母表面洗脱蛋白的点杂交检测进一步表明了scTCR的表达和展示。结论所构建的scTCR能够有效地表达并展示在酵母细胞表面,为下一步构建scTCR酵母展示库并确定最佳的表达诱导和筛选时机奠定了良好的基础。; 邵红伟郭亨彭黄晓露张文峰黄树林

PBMC对B7-2基因修饰的肝癌细胞Bel-7402体外杀伤作用的研究: 2010年; 目的研究B7-2基因修饰肿瘤后对T细胞活化的影响,探索B7-2在肿瘤免疫治疗中的作用。方法构建B7-2基因的表达载体,转染Bel-7402细胞,与外周血单核细胞(PBMC)共孵育,利用流式细胞术(FCM)检测Bel-7402细胞的凋亡。结果 B7-2基因修饰的Bel-7402细胞和PBMC细胞共培养4 h后,凋亡率为12.7%,与对照组(7.5%)比较,细胞凋亡率显著增加(P<0.01)。结论 B7-2基因修饰能够增强肿瘤细胞对淋巴细胞的活化作用,为基于B7-2的抗肿瘤治疗奠定了基础。; 刘洪洲区裕升冯成千郭亨鹏胡伟锋邵红伟黄树林; 关键词：BEL-7402细胞 PBMC 流式细胞术脂质体

多聚甲醛固定对荧光蛋白分子间FRET效率的影响被引量：1: 2009年; 目的：研究多聚甲醛固定对利用荧光共振能量转移（fluorescence resonance energy transfer，FRET）检测细胞中蛋白质相互作用的影响，解决运动能力较强的细胞中FRET效率检测的问题。方法：选用两个已知能够相互作用的蛋白分子TRA和TRB，将荧光蛋白ECFP和EYFP的编码基因通过融合PCR分别标记在其C端；将两个融合基因共转染靶细胞，一组细胞经低浓度（0．5％）多聚甲醛短时（0．5～1h）固定，另一组不固定，利用激光共聚焦扫描显微镜检测两个融合蛋白之间的FRET效率，比较其在两组细胞之间的差异情况。结果：经过统计学分析，在活细胞和经低浓度多聚甲醛短时间固定的细胞中，ECFP与EYFP之间的FRET效率没有显著差异。结论：低浓度短时间的多聚甲醛固定对于荧光蛋白分子之间的相互作用没有显著的影响，因此对于运动能力过强的细胞可以固定后再进行FRET检测。; 邵红伟张文峰胡青莲沈晗吴凤麟黄树林; 关键词：FRET

两种存活蛋白变异剪接体在HeLa细胞中的表达定位及相互作用被引量：3: 2009年; 存活蛋白(survivin)是重要的肿瘤相关抗原基因,在肿瘤的发生发展中起着重要的作用.除了标准的剪接形式外,它至少还编码2种变异剪接产物—存活蛋白-2B和存活蛋白-ΔEx3,这2个变异剪接体所编码的蛋白具有不同的生物学功能.为研究这2个变异剪接体在肿瘤细胞中的相互作用情况,本实验利用增强型青色荧光蛋白(enhanced cyan fluorescent protein,ECFP)和增强型黄色荧光蛋白(enhanced yellowfluorescent protein,EYFP)分别标记存活蛋白-2B和存活蛋白-ΔEx3.首先通过激光共聚焦扫描显微镜观察它们的细胞定位;同时利用荧光共振能量转移(fluorescence resonanceenergytransfer,FRET)技术研究两者在细胞内的相互作用情况.研究结果表明,存活蛋白-2B主要分布在细胞质中,而存活蛋白-ΔEx3则主要分布在细胞核内,少量分布在细胞质中;FRET分析结果显示,两者仅在细胞质中存在着很弱的相互作用,表明两者很可能是通过某种间接的方式发挥功能上的相互调节作用.本研究为进一步探讨存活蛋白变异剪接体的生物学功能及相互作用机制奠定了基础.; 邵红伟张文峰胡青莲黄树林; 关键词：荧光共振能量转移相互作用

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广东省高校优秀青年创新人才培养计划项目(2008342)