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中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(2011JBFC08)

作品数:5 被引量:27H指数:3
相关作者:朱健张成锋李冰王杰刘珊更多>>
相关机构:中国水产科学研究院淡水渔业研究中心南京农业大学更多>>
发文基金:国家现代农业产业技术体系建设项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项农业部畜禽牧草种质资源保护项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇克隆
  • 3篇建鲤
  • 2篇盐度
  • 2篇鱼类
  • 2篇全长CDNA
  • 2篇克隆及序列分...
  • 2篇催乳
  • 1篇硬骨鱼
  • 1篇硬骨鱼类
  • 1篇渗透压
  • 1篇胚胎
  • 1篇仔鱼
  • 1篇基因全长
  • 1篇孵化
  • 1篇孵化率
  • 1篇SAI
  • 1篇CDNA
  • 1篇催乳素
  • 1篇催乳素基因
  • 1篇催乳素受体

机构

  • 5篇南京农业大学
  • 5篇中国水产科学...

作者

  • 5篇李冰
  • 5篇张成锋
  • 5篇朱健
  • 3篇王杰
  • 2篇刘珊
  • 1篇魏可鹏

传媒

  • 2篇中国水产科学
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇上海海洋大学...

年份

  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
盐度对鱼类胚胎及仔鱼发育影响的研究进展被引量:8
2012年
盐度是影响鱼类胚胎及仔鱼发育的重要生态因子之一,盐度对受精卵的沉浮分布,胚胎的渗透调节、孵化率、畸形率、能量收支以及仔鱼的生长发育均有影响。就盐度对鱼类胚胎及仔鱼发育影响的研究进展进行了综述。
王杰李冰张成锋朱健
关键词:盐度胚胎仔鱼孵化率
建鲤催乳素基因全长cDNA的克隆及序列分析和组织表达被引量:3
2012年
为了解催乳素(prolactin,PRL)的基因序列以及在建鲤渗透调节组织中的表达情况,采用同源克隆和末端快速扩增(rapidamplication of cDNA ends,RACE)的方法分离克隆了建鲤(Cyprinuscarpio var.Jian)PRL基因全长cDNA,得到1 028bp的全长cDNA,包括633bp的开放阅读框(ORF),51bp的5′末端非编码区(UTR)以及344bp的3′末端非编码区(UTR)。对该基因序列和推测的氨基酸序列进行同源性比对和系统分析显示:建鲤与其它硬骨鱼类该基因的氨基酸序列相似度为55.02%~94.76%,与草鱼(Ctenopharyngodon idella)相似度最高(94.76%),与齐口裂腹鱼(Schizothorax prenanti)、斑马鱼(Danio rerio)相似度稍低,与红鳍东方鲀(Takifugu rubripes)的相似度较低(55.02%),表明不同物种间PRL的氨基酸序列具有较高的保守性。用实时定量PCR(RT-PCR)检测该基因在建鲤脑垂体、脑、肠、鳃、性腺、肝、脾、肾中PRL的相对表达量,其中脑垂体最高,其次是肝、鳃、脾、脑、肠、肾,在性腺中也有较低的表达量,表明脑垂体是建鲤PRL基因的主要表达场所,在性腺、肝、脾的表达说明其在鱼体内除了渗透调控可能还存在多种生理功能。
王杰李冰张成锋朱健
关键词:建鲤催乳素克隆
Na~+-K~+-ATPase α1基因全长cDNA的克隆及序列分析和表达被引量:4
2012年
为了解Na+-K+-ATPase α1基因的分子结构及其在建鲤盐度调控过程中起到的作用,采用同源克隆和末端快速扩增(RACE)的方法分离克隆了建鲤(Cyprinus carpio var.jian)Na+-K+-ATPase α1基因全长cDNA,得到3 397 bp的全长cDNA,包括3 081 bp的开放阅读框(ORF),232 bp的5-末端非编码区(UTR)以及219 bp的3-末端非编码区(UTR)。对推测的该基因氨基酸序列进行同源性比对和系统分析显示:建鲤与其他鱼类该基因的氨基酸序列相似度为90.22%~95.52%,与斑马鱼(Danio rerio)相似度最高(95.52%),与虱目鱼(Chanos chanos)相似度偏低,其次是平鲷(Rhabdosargus sarba)、萨罗罗非鱼(Sarotherodon melanotheron)、底鳉(Fundulus heteroclitus)、黑鲷(Acanthopagrus schlegelii)、马苏大马哈鱼(Oncorhynchus masou)和虹鳟(Oncorhynchus mykiss),与大西洋鲑(Salmo salar)的相似度最低(90.22%),与非洲爪蟾(Xenopus laevis)和人(Homo sapiens)的相似度分别为89.62%和89.51%。以上结果表明,不同物种间的Na+-K+-ATPaseα1基因的氨基酸序列极为保守。用实时定量PCR(RT-PCR)检测该基因在建鲤鳃、肾、肠、肝、脑和脾的相对表达量,其中脑最高,其次是鳃、脾、肾、肠,肝最低,这表明脑、鳃和脾是建鲤Na+-K+-ATPase α1基因主要的表达器官。本研究旨为进一步探索建鲤的盐度调控机制奠定分子基础。
刘珊李冰张成锋魏可鹏朱健
关键词:建鲤克隆
建鲤催乳素受体基因全长cDNA的克隆、序列分析与组织表达被引量:1
2013年
为了解催乳素受体(Prolactin Receptor,PRLR)的基因序列及其在建鲤(Cyprinus carpio var.jian)渗透调节组织中的表达情况,采用同源克隆和末端快速扩增(rapid amplication of cDNA ends,RACE)的方法分离克隆了建鲤PRLR基因全长cDNA,得到2 440 bp的全长cDNA,包括1 821 bp的开放阅读框(ORF),213 bp的5′末端非编码区(UTR)以及406 bp的3′末端非编码区(UTR)。对该基因序列和推测的氨基酸序列进行同源性比对和系统分析显示:建鲤与其他硬骨鱼类该基因的氨基酸序列相似度在37.46%~87.25%,与鲤(Cyprinus carpio)的氨基酸相似度最高(87.25%),鲫(Carassius auratus)次之(86.86%),和金头鲷(Sparus aurata)的相似度较低(41.87%),和人(Homo sapiens)最低(37.46%),表明不同物种间的PRLR的氨基酸序列具有较高的保守性。用实时定量PCR(RT-PCR)检测该基因在建鲤脑、肠、鳃、性腺、肝、脾、肾、皮肤中催乳素受体的相对表达量,其中鳃、肾、肠3个主要渗透调节组织的表达量较高,这表明建鲤的渗透调节组织是PRLR的主要表达场所,从定量角度提示了催乳素(prolactin,PRL)通过PRLR的表达,作用于渗透调节组织从而行使其渗透压调节功能。本研究旨在为进一步探索建鲤的渗透调控机制提供基础依据。
李冰王杰张成锋朱健
关键词:建鲤催乳素受体克隆
硬骨鱼类渗透调控的研究进展被引量:13
2011年
盐度是影响鱼类生长的重要水环境因子之一,盐度变化时鱼类会通过相应的生理调整来维持体内外渗透压的动态平衡。鱼类渗透调控的机制较为复杂,从细胞、酶、基因和激素等方面,对不同鱼类的盐度调节机理进行了分析和阐述。
刘珊李冰张成锋朱健
关键词:盐度鱼类渗透压
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