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早期高压氧治疗对急性脊髓损伤大鼠诱导型一氧化氮合酶的影响及疗效评价被引量：4: 2013年; 目的探讨早期高压氧（HBO）治疗对急性脊髓损伤大鼠诱导型一氧化氮合酶（iNOS）活性表达变化的影响及疗效评价。方法选取70只健康sD大鼠按随机数字表法分为对照组、假手术组、SCI组、HBO2h组、HBO4h组、HBO6h组和HBO8h组，每组10例。将SCI组、HBO2h组、HBO4h组、HBO6h组和HBO8h组大鼠均采用改良的Allen法制成T8～T9急性脊髓损伤模型（打击后大鼠尾部痉挛摆动、双侧下肢瘫痪，诱发电位测定值明显异于对照组，表明制模成功）；假手术组只进行硬膜囊暴露手术但不打击损伤脊髓；对照组不做任何处理。对照组、假手术组和SCI组仅饲养不做高压氧处理；HBO2h组、HBO4h组、HBO6h组和HBO8h组分别在制模成功后2、4、6和8h始置于动物实验纯氧舱内行高压氧治疗，每日1次，连续7d。分别于制模成功时和高压氧治疗完成时2个时间点，采用Gale等建立的联合行为评分（CBS）法对各个损伤组大鼠后肢功能进行神经学评定，使用神经肌电图机检测运动诱发电位（MEP）评价大鼠肢体功能。在HBO治疗结束后24h内处死所有大鼠取材，取材后用重氮比色法测定iNOS表达量，用硝酸还原酶法测定一氧化氮（NO）含量。将所得数据进行统计学分析比较。结果SCI组、HBO2h组和HBO4h组在实验期间各死亡1只，余67只大鼠纳入结果分析。①治疗结束后，脊髓损伤的大鼠脊髓组织中iNOS检测显示，SCI组iNOS测定值为（0．64±0．13）U／L，表达量最高；iNOS表达量逐渐明显降低，以HBO8h组最为明显（P〈0．05），HBO8h组iNOS值为（0．36±O．10）U／L，表达量最低，且与其它各组间差异有统计学意义（P〈0．05）；但脊髓损伤各组大鼠的iNOS值仍高于假手术组的（0．33±0．07）U／L和对照组的0U／L，且组间差异均有统计学意义（P〈0．05）。②HBO治疗结束后，对照组、假手术组和SCI组大鼠血清中NO的测定量分别; 薛磊张旭古菁吴刚传陈辉强叶水林刘晓辉黄怀; 关键词：高压氧脊髓损伤诱导型一氧化氮合酶一氧化氮

不同时间窗高压氧治疗对脊髓损伤大鼠的神经保护作用被引量：7: 2015年; 目的观察不同时间窗高压氧（HBO）治疗对脊髓损伤（SCI）大鼠的神经保护作用。方法采用随机数字表法将60只SD大鼠分为3组，分别是正常组（rt=12）、SCl组（n=12）及HBO组（n=36），HBO组大鼠又根据HBO介入时间点不同细分为HBO-8h组、HBO-48h组及HBO-1W组共3个亚组。将SCI组及各HBO亚组大鼠制成SCI动物模型，各HBO亚组大鼠分别于制模后8h、48h及1W时介入HBO治疗。于SCI制模后及最后1次HBO治疗结束时分别对各组大鼠进行BBB运动功能评分及运动诱发电位（MEP）检查，随后处死大鼠提取受损脊髓标本及血清，采用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测受损脊髓中诱导型一氧化氮合酶（iNOS）mRNA表达，采用免疫组化法分析受损脊髓中iNOS合成情况，采用比色法检测血清中一氧化氮（NO）含量。结果待HBO治疗结束后，发现HBO-48h组大鼠受损脊髓中iNOSmRNA相对量（0．93±0．24）、iNOS合成量[（1．26±0．39）U／L]及血清中NO含量[（26．64±3．78）mmol／L]均较SCI组及其他HBO亚组明显下调，组间差异均具有统计学意义（P〈0．05）；并且HBO-48h组大鼠BBB运动功能评分[（3．91±1．45）分]、MEP潜伏期[（11．09±3．12）ms]及波幅[（0．35±0．06）mV]亦显著优于SCI组及其他HBO亚组，组间差异均具有统计学意义（P〈0．05）。结论于SCI发生48h后介入HBO治疗对SCI大鼠具有较显著的神经保护作用，其治疗机制可能与下诃iNOSmRNA-iNOS-NO通路表达有关。; 黄怀陈辉强张旭沈丹彤古菁叶水林张成曾雁雁王志威; 关键词：治疗时间窗高压氧脊髓损伤神经保护

高压氧预处理对脊髓损伤大鼠神经元线粒体凋亡通路的影响被引量：9: 2013年; 目的研究高压氧预处理（HBO-PC）对大鼠脊髓损伤（SCI）后运动功能及线粒体凋亡通路的影响。方法共选取健康雄性Wistar大鼠36只，采用随机数字表法将其分为对照组、模型组及高压氧预处理组。高压氧预处理组大鼠经7次高压氧预处理后，采用Allen’s法将高压氧预处理组及模型组大鼠制成SCI模型，对照组未给予特殊处理。于制模2周后采用BBB运动功能评分对各组大鼠肢体运动功能进行评定，同时采用实时荧光定量PCR技术检测各组大鼠脊髓组织内caspase-3、细胞色素C（CYC）、Bak、Bax、Bcl-X及Bcl-2mRNA表达量。结果制模2周后发现模型组及高压氧预处理组BBB评分[分别为（6．15±1．24）分和（10．80±2．16）分]均较对照组[（21．00±0．00）分]明显降低（P〈0．05）；并且模型组BBB评分亦显著低于高压氧预处理组（P〈0．05）。制模2周后模型组caspase-3mRNA表达量（2．46±O．60）较对照组（1．86±0．53）显著增高（P〈0．05）；高压氧预处理组caspase-3mRNA表达量（1．97±0．28）亦较对照组有增高趋势，但差异无统计学意义（P〉0．05）；同时高压氧预处理组caspase-3mRNA表达量较模型组显著降低（P〈0．05）；高压氧预处理组CYCmRNA表达量（1．58±0．22）较对照组（1．98±0．62）及模型组（2．69±0．50）均显著降低（均P〈0．05）。高压氧预处理组、模型组BakmRNA表达量[分别为（2．15±0．78）和（1．93±0．61）]均较对照组（1．21±0．46）显著增高（P〈0．05）。结论高压氧预处理能改善SCI大鼠肢体运动功能，其治疗机制可能与减弱SCI大鼠神经元线粒体凋亡通路激活程度有关。; 陈辉强黄怀古菁张旭叶水林; 关键词：高压氧脊髓损伤神经元凋亡

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广东省科技计划工业攻关项目(20108031600264)

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